podskórna ziarniniak lipidów
Wprowadzenie
Wprowadzenie do podskórnej ziarniniakowatości lipidowej Choroba, znana również jako zespół Rothmanna-Makai, została po raz pierwszy opisana w 1984 r. W 1928 r. Makai nazwał tę chorobę podskórną ziarniniakowatą lipidową. Choroba występuje rzadko, głównie u dzieci. Jest uważany za rodzaj guzkowatego zapalenia tkanki podskórnej. Guzki rozproszone, brak zaniku i depresji po regresji, brak objawów ogólnoustrojowych. W zależności od przyczyny można zdiagnozować objawy kliniczne i rutynowe badanie krwi. Choroba ma tendencję do samoleczenia, a plan leczenia ostrych ataków może odnosić się do guzkowego zapalenia tkanki łącznej. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: zapadalność wynosi około 0,05% - 0,07% Osoby wrażliwe: głównie u dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:
Patogen
Przyczyna podskórnej ziarniniakowatości lipidowej
Chociaż niektórzy uważają, że uraz lub uszkodzenie naczyń jest związane z patogenezą tej choroby, może to być tylko zachęta. Dokładna przyczyna nie jest jasna. Wczesne zmiany patologiczne to ostre zapalenie płata tłuszczowego, zwyrodnienie i martwica komórek tłuszczowych oraz chuligaństwo. Infiltracja granulocytów, tkanek i limfocytów, zwłóknienie w późnym stadium, z powodu większości martwicy komórek tłuszczowych, w tkance mogą znajdować się torbiele o różnych rozmiarach, ściana kapsułki to tkanka łączna, a wewnątrz znajduje się odkładanie soli wapnia.
Zapobieganie
Podskórne zapobieganie ziarniniakowi lipidowemu
Ponieważ przyczyna jest niejasna, obecnie nie ma skutecznych środków zapobiegawczych.
Powikłanie
Podskórne powikłania ziarniniakowatości lipidowej Komplikacja
Choroba ma tendencję do samoleczenia i na ogół nie ma powikłań.
Objaw
Objawy podskórnej ziarniniakowatości lipidowej wspólne objawy podskórne zrostowe guzkowe zrosty skóry
Podstawowymi uszkodzeniami są guzki lub płytki, guzki mają zwykle 0,5-3 cm, ale większe mogą osiągnąć 10-15 cm, jakość jest trudniejsza, powierzchnia skóry jest jasnoczerwona lub polityczna, nie ma subiektywnego odczucia, tylko Ma łagodną tkliwość i nierównomierną liczbę guzków. Jest rozrzucony na twarzy, tułowiu i kończynach. Występuje częściej w wyprostach ud. Guzki stopniowo wycofują się po 6 miesiącach do 1 roku, bez atrofii. W depresji guzki kilku przypadków mogą trwać kilka lat bez objawów ogólnoustrojowych, takich jak gorączka .
Zbadać
Badanie podskórnej ziarniniakowatości lipidowej
Rutynowe badanie krwi.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza podskórnej ziarniniakowatości lipidowej
Rozpoznanie tej choroby jest jasne i nie musi być utożsamiane z innymi chorobami.
