mięsak tkanek miękkich

Wprowadzenie

Wprowadzenie do mięsaka tkanek miękkich Mięsak tkanek miękkich (mięsak miękko-tkankowy) to złośliwy guz występujący w tkance łącznej, w tym w tkance podskórnej, mięśniach, ścięgnach, naczyniach krwionośnych, przestrzeni tkanki łącznej i macierzy narządu jamy. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: wgłobienie

Patogen

Przyczyna mięsaka tkanek miękkich

(1) Przyczyny choroby

1. Mięśniakomięsak Nowoczesne włókniakomięsak jest nowotworem złośliwym złożonym z fibroblastów i wytwarzanych przez nie włókien Głównym składnikiem są regresywne komórki wrzecion, które zachowują zdolność do produkcji retikuliny. Virchow (1863) zaproponował po raz pierwszy włókniakomięsak. Diagnoza, ale znacznie różniąca się od współczesnego znaczenia, inne typy nowotworów pochodzących z fakultatywnych fibroblastów zostały wykluczone.

2. mięsak gładki mięśniaka gładkokomórkowego odnotowano w połowie XIX w. Ogólnie uważa się, że komórki mezenchymalne pochodzące z komórek mięśni gładkich lub ukierunkowane różnicowanie mięśni gładkich, dysplazja mięśniaków gładkokomórkowych, uraz, promieniowanie jonizujące lub inne uszkodzenia nowotworów Rozwój miał pewien wpływ, a ostatnie badania wykazały, że wirus Epsteina-Barra jest czynnikiem ryzyka dla mięśniaka gładkokomórkowego u pacjentów z niedoborem odporności.

3. Złośliwe nerwiaki obwodowe pochodzą z wewnętrznych składników komórkowych osłony nerwów obwodowych, co powinno wykluczać guzy nasierdzia (osłonki nerwowej) lub obwodowego układu nerwowo-naczyniowego, chociaż wiele przykładów sugeruje, że złośliwe schwannomy obwodowe pochodzą z komórek Schwanna. Niektóre mogą również wykazywać dowody różnicowania fibroblastów lub obwodowych komórek nerwowych, jednak niektóre osoby nie zgadzają się na stosowanie nazwy schwannoma obwodowego, co sugeruje, że złośliwy Schwannoma wydaje się lepszy.

4. Liposarcoma to nowotwór złośliwy charakteryzujący się różnicowaniem komórek tłuszczowych, a nieregularne komórki tłuszczowe pojawiają się na różnych etapach różnicowania.

5. Mięsak miękkiej tkanki groniastej powstał w tkance mezenchymalnej, ale ma strukturę podobną do worka (podobną do narządu), która różni się od zwykłego ułożenia komórek mięsaka. Christopherson i wsp. (1952) po raz pierwszy opisali mięsaka groniastego. Choroba, przyczyna tego nowotworu jest niejasna, istnieje kilka hipotez dotyczących pochodzenia organizacji, ale są one niejednoznaczne, a klasyfikacja WHO (1992) jest sklasyfikowana w innych kategoriach.

6. Nowotwory naczyniowe skóry są bardzo rzadkie, charakteryzują się namnażaniem komórek nowotworowych poza błoną podstawną, które mogą być łagodne lub złośliwe, a złośliwe można nazwać mięsakiem naczyniowym lub łącznie nabłonkiem naczyniowym.

7. Naczyniakomięsak (naczyniakomięsak) oznacza mięsak naczyniowy, który powinien obejmować naczyniakomięsak (naczyniak krwionośny) i mięsak limfatyczny (mięsak limfatyczny), ponieważ mięsak limfatyczny jest bardzo rzadki, dlatego opisano tylko ten pierwszy.

8. Mięsak maziowy Sabrazes (1934) jako pierwszy użył terminu mięsak maziowy, który został pomylony z błoną maziową stawu. Później wiele badań wykazało, że w strukturze tkanek znajdowały się gruczoły nabłonkowe, a od czasu do czasu śródmiąższowy wahadłowiec Składnik mięsaka pokazuje keratynę i antygen błony nabłonkowej. Można zauważyć, że jego pochodzenie tkanek nie ma nic wspólnego z błoną maziową stawu. Teraz jest klasyfikowany jako niezidentyfikowany guz. Nazwa nadal używa mięsaka maziówki. Ważną cechą histologii jest dwufazowe różnicowanie.

9. Pochodzenie tkanek mięsaka nabłonkowego mięsak nabłonkowy jest nieznany Z powodu podobnych komórek nabłonkowych pod mikroskopem Enziger i wsp. (1970) oficjalnie nazwano mięsakiem nabłonkowym.

10. Nowotwory mięsaka limfatycznego pochodzą ze śródbłonka limfatycznego Przyczyna związana jest z przewlekłym obrzękiem limfatycznym spowodowanym radioterapią i innymi przyczynami, może również wystąpić wrodzony obrzęk limfatyczny.

11. Złośliwy międzybłoniak, rzadki złośliwy międzybłoniak u dzieci, został zgłoszony w rodzinie i uważa się, że jest on również związany z narażeniem na działanie azbestu i tlenku ceru.

(dwa) patogeneza

1. Stadia mięsaka tkanek miękkich Ennrking (MTS) Metoda stopniowania zaproponowana na początku lat 80. jest prosta i jasna, podkreślając cechy charakterystyczne mięsaka, streszczonego jako system GTM i inne zastosowania kliniczne W 1987 r. MTS i AJC przeprowadzili odpowiednie etapy. Jedność jest następująca:

Faza I: IA: G1T1N0 M0 G1: Niska złośliwość

IB: G1T2N0 M0 G2: Umiarkowane nowotwory złośliwe

Faza II: IIA: G2T1N0 M0 G3: Wysoce złośliwy

IIB: G2T2N0 M0T1: wewnętrzny

Faza III: IIIA: G3T1N0 M0 T2: Na zewnątrz

IIIB: G3T2N0 M0N0: brak przerzutów do węzłów chłonnych

Etap IV: IVA: G1 ~ 3T1 ~ 2N M0 N1: Przerzuty do węzłów chłonnych

IVB: G1 ~ 3T1 ~ 2N0 ~ 1 MLM0: brak transferu na odległość

ML: zdalny transfer

(Znaczenie G obejmuje wyniki badań histologicznych, klinicznych i obrazowych).

2. Zmiany patologiczne

(1) włókniakomięsak: masa jest okrągła lub eliptyczna, twarz jest szara lub żółtawo biała, rozmiar jest inny, mały guz wydaje się mieć kapsułkę, duża granica jest niejasna, często naciekając tkankę, a guz jest przeplatany przez kapsułkę pod mikroskopem świetlnym. Ułożone promy tworzą fibroblasty o mniejszej cytoplazmie, a wiązki komórek są oddzielone włóknami kolagenowymi. Morfologia histologiczna jest stosunkowo jednolita. Wrodzone i niemowlęce komórki włókniakomięsaka są bardziej mitotyczne, a limfocyty mogą być rozproszone.

(2) złośliwy włóknisty histiocytoma: guz jest przeważnie guzkowaty, różni się wielkością, 2 ~ 20 cm, więcej bez kapsułki, powierzchnia cięcia jest szarawobiała, podobna do ryb, może mieć martwicę krwotoczną, czasami zawiera torbielowatą jamę, główny guz pod mikroskopem Składa się z komórek podobnych do tkanek i komórek podobnych do fibroblastów. Jest pleomorficzny. Typowe i nietypowe postacie mitotyczne występują częściej w komórkach podobnych do tkanek. Nowotwory często znajdują się w kończynach, a następnie w tułowiu, w jamie brzusznej, zaotrzewnowo, szkieletowo i piersi. Możliwe jest, że masa ma pojedynczy guzkowy kształt, który rzadko można zobaczyć na początku, ale często łatwo jest zrobić miejscową głęboką powięź, czasami owrzodzoną, a guz można przenieść na regionalne węzły chłonne i odległe obszary na wczesnym etapie, a głębokie guzy można odległe przerzutować. Objawy pieca poprzedzają stan pierwotny.

(3) mięsak tłuszczowy: mięsak tłuszczowy dzieli się na 5 rodzajów tkanki: typ dobrze zróżnicowany, typ mucyny, typ komórek okrągłych, typ polimorficzny i typ mieszany Ten typ jest związany z rokowaniem, a typ dobrze zróżnicowany ma najlepsze rokowanie. Ten typ i typ śluzu mają dobre rokowanie.

(4) mięsak gładkokomórkowy: ogólnie podzielony na trzy kategorie:

1 zaotrzewnowe i dootrzewnowe (duże sieci, krezka, przewód pokarmowy i inne narządy).

2 skóra i tkanka podskórna.

3 naczyniakowy mięsak gładkokomórkowy.

Guzy są twarde i różnią się wielkością. Centrum jest często nekrotyczne i nie ma błony. Pod mikroskopem świetlnym komórki są typu długowrzecionowego, bogate w cytoplazmy i częściej występujące w postaciach mitotycznych.

(5) Naczyniak krwionośny noworodka: guz jest wielo-przedsionkowy, rozmiar jest różny, granica jest wyraźna, naczynia włosowate w guzie są ściśle skupione pod mikroskopem, guz składa się z płaskich komórek naczyń krwionośnych, duża liczba komórek nabłonkowych namnaża się między naczyniami krwionośnymi, a komórki nowotworowe są kierowane do naczyń krwionośnych. W obrzęku można zaobserwować mitozę i martwicę, u dzieci nie oznacza to złośliwości, w kilku przypadkach guz może przeniknąć do otaczających tkanek, a nawet odległe przerzuty są zdecydowanie złośliwe.

(6) złośliwy naczyniak krwionośny: występowanie tego guza uważa się za związane z przewlekłym obrzękiem limfatycznym. Uważa się również, że promieniowanie promieniotwórcze może powodować ten guz. Średnica guza jest w zakresie kilku centymetrów, powierzchnia cięcia jest szara lub szaro-czerwona, kształt jest nieregularny, a kształt jest miękki. Wnękę można zobaczyć w różnych rozmiarach wnęki. Pod mikroskopem można zobaczyć ekstensywnie proliferujące komórki śródbłonka. Struktura ma nieregularny kształt, a komórki są zespolone w siatkę. Podział jądrowy jest powszechny.

(7) Mięsak limfatyczny: w guzie wyściełanym złośliwymi komórkami śródbłonka widoczne są nieregularne naczynia krwionośne Komórki są owalne lub pryzmatyczne cytoplazmy, a antygen związany z czynnikiem VIII jest również markerem tego nowotworu.

(8) Mięsak maziowy: Guz występuje głównie w stawie, który jest okrągłą lub wielotorową masą, przymocowaną do ścięgna wokół stawu, zewnętrznej części pochewki ścięgna lub torebki stawowej, powierzchnia cięcia jest żółta lub szarawo biała, a pod mikroskopem świetlnym występują dwa rodzaje guzów. Komórki morfologiczne, takie jak rakowe komórki nabłonkowe i komórki pryzmatyczne, takie jak mikrosarcoma.

(9) Złośliwy międzybłoniak: Guz występuje głównie w błonie surowiczej jamy ciała, takiej jak opłucna, otrzewna, osierdzie, pochewka jąder itp. Opłucna dzieci jest najczęstsza, stanowiąc około 85%. Histologia dzieli się na: Typ nabłonkowy, rodzaj błonnika oraz typ nabłonkowy i mieszany błonnik, pod mikroskopem świetlnym, w guzie znajduje się wiele komórek brodawkowatych i komórek włókniakomięsaka, jądra są widoczne, a mitoza jądrowa jest bardziej powszechna.

(10) Schwannoma Maglicna: Typowa zmiana to duża ścieżka nerwowa o masie w kształcie rombu. Dystalne i bliższe końce nerwu rdzeniowego są równomiernie pogrubione, co wskazuje, że guz rozprzestrzenia się na nasierdzie. Guz jest na ogół większy niż 5 cm. Powierzchnia jest soczysta i może mieć obszary krwotoczne lub martwicze. Jest podobna do włókniakomięsaka pod mikroskopem świetlnym, ale komórki tego guza mają nieregularne kontury, a jądro jest pofałdowane, zakrzywione lub w kształcie przecinka.

(11) złośliwy guz mezenchymalny (złośliwy mezenchymoma) to mięsak tkanek miękkich z komponentu mezenchymalnego, który jest rzadki u dzieci, częściej niż u mężczyzn.

Nowotwory mają różnorodne złośliwe tkanki miękkie. Najczęściej występuje mięsak prążkowany, naczyniak krwionośny, mięsak błony maziowej, złośliwy schwannosarcoma i mięsak gładkokomórkowy. Ze względu na różnorodność histologiczną wyniki są również zróżnicowane, ogólnie rzecz biorąc przypomina mięsak prążkowany.

(12) Mięsak miękki tkanek ścięgnistych: mięsak pęcherzykowy tkanek miękkich jest jednostką kliniczno-patologiczną, rzadką u dzieci, częściej u młodzieży w wieku około 15 lat, więcej kobiet niż mężczyzn, brak wyraźnych granic guza, miękki I delikatna, nacięta powierzchnia jest żółtawo-biała lub szarawo-czerwona, centrum zawiera obszary nekrotyczne i krwotoczne, wokół guza znajdują się grube naczynia krwionośne, a gęste beleczki pod mikroskopem świetlnym dzielą guz na różne rozmiary jam, a światła mają wyraźne granice. Wyspa komórek nowotworowych, martwica i zrzucanie komórek nowotworowych.

(13) Mięsak nabłonkowy: mięsak nabłonkowy jest rzadkim mięsakiem występującym u młodzieży, który częściej niż mężczyźni, stanowi około 1% wszystkich guzów tkanek miękkich.

Guz jest jedną lub kilkoma guzkami znajdującymi się w głębokiej części, o średnicy od 0,5 do 5 cm, blisko związanymi ze ścięgnem lub powięzi. Guz jest gładki lub płatkowaty, lity, krawędzie są niejasne, powierzchnia cięcia jest lepka, a szaro-biały odstęp jest żółto-brązowy. W obszarze krwotoku, pod mikroskopem, komórki są wyraźnie ułożone w mały węzeł, centrum ma tendencję do martwicy i zwyrodnienia, a cytoplazma jest eozynofilowa, wykazując morfologię nabłonka, a mitoza jest bardziej powszechna.

Zapobieganie

Zapobieganie mięsakom tkanek miękkich

Odnoszą się do ogólnych metod zapobiegania nowotworom, rozumieją czynniki ryzyka nowotworów i formułują odpowiednie strategie zapobiegania i leczenia w celu zmniejszenia ryzyka nowotworów. Istnieją dwie podstawowe wskazówki, aby zapobiegać nowotworom. Nawet jeśli nowotwory zaczęły tworzyć się w ciele, mogą pomóc ciału poprawić odporność. Strategie te są następujące:

1. Unikaj szkodliwych substancji (czynników promujących), które mogą pomóc nam uniknąć lub zminimalizować narażenie na szkodliwe substancje.

Niektórym powiązanym czynnikom nowotworzenia zapobiega się przed ich wystąpieniem, a wielu nowotworom można zapobiec przed ich powstaniem. Raport w Stanach Zjednoczonych w 1988 r. Szczegółowo porównał międzynarodowe nowotwory złośliwe i zaproponował wiele zewnętrznych czynników znanych nowotworów złośliwych. Zasadniczo można temu zapobiec, to znaczy około 80% nowotworów złośliwych można zapobiec poprzez proste zmiany stylu życia i prześledzić wstecz. W 1969 r. Badania dr Higginsona wykazały, że 90% nowotworów złośliwych jest spowodowanych czynnikami środowiskowymi, ” „Czynniki środowiskowe”, „styl życia” odnoszą się do powietrza, którym oddychamy, wody, którą pijemy, żywności, którą wybieramy, nawyków działania i relacji społecznych.

2. Poprawa odporności organizmu na nowotwory może pomóc poprawić i wzmocnić układ odpornościowy i raka.

Nasze obecne działania profilaktyczne powinny przede wszystkim skupić się na tych czynnikach, które są ściśle związane z naszym życiem, takich jak rzucenie palenia, prawidłowe odżywianie, regularne ćwiczenia i odchudzanie. Każdy, kto przestrzega tego prostego i rozsądnego stylu życia, może Zmniejsz ryzyko raka.

Promuj odporność organizmu na raka: Najważniejszą rzeczą dla poprawy funkcji układu odpornościowego jest: dieta, ćwiczenia i problemy z kontrolą, zdrowy styl życia może pomóc nam trzymać się z dala od raka, utrzymać dobry stan emocjonalny, a odpowiednie ćwiczenia fizyczne mogą sprawić, że ciało Układ odpornościowy jest w najlepszym wydaniu, a także jest dobry do zapobiegania nowotworom i innym chorobom, a ponadto badania wykazały, że odpowiednie działania nie tylko wzmacniają układ odpornościowy organizmu, ale także zmniejszają częstość występowania raka jelita grubego poprzez zwiększenie perystaltyki układu jelitowego człowieka. Tutaj rozumiemy głównie niektóre problemy diety w zapobieganiu nowotworom.

Epidemiologia na ludziach i badania na zwierzętach wykazały, że witamina A odgrywa ważną rolę w zmniejszaniu ryzyka raka. Witamina A wspomaga prawidłową błonę śluzową i wzrok. Bierze bezpośredni lub pośredni udział w większości funkcji tkankowych organizmu. Witamina A jest obecna w tkankach zwierzęcych. W wątrobie, jajach pełnotłustych i mleku pełnym roślina ma postać β-karotenu i karotenoidów, które można przekształcić w witaminę A. W organizmie człowieka nadmierne spożycie witaminy A może powodować niepożądane reakcje w organizmie i β-marchewkę Nie dzieje się tak w przypadku karotenoidów, a niska zawartość witaminy A we krwi zwiększa ryzyko nowotworów złośliwych. Badania wykazały, że osoby z niskim poziomem witaminy A we krwi zwiększają prawdopodobieństwo raka płuc, podczas gdy osoby z niskim poziomem krwi u palaczy Poziom spożycia witaminy A może podwoić raka płuc. Witamina A i jej mieszanina mogą pomóc w usuwaniu wolnych rodników w organizmie (wolne rodniki mogą powodować uszkodzenie materiału genetycznego), a po drugie stymulują układ odpornościowy i pomagają różnicować komórki w ciele. Uporządkowana tkanka (podczas gdy guz charakteryzuje się zaburzeniem), niektóre teorie sugerują, że witamina A może pomóc wczesnym czynnikom rakotwórczym Inwazja zmutowane komórki stają się odwrócone występowanie normalnego wzrostu komórek.

Ponadto niektóre badania sugerują, że suplementacja samym β-karotenem nie zmniejsza ryzyka raka, ale raczej zwiększa częstość raka płuc, jednak gdy β-karoten wiąże się z witaminą C, E i innymi substancjami antytoksycznymi, jego działanie ochronne. Jest to pokazane, ponieważ może zwiększać wolne rodniki w organizmie, gdy jest spożywane samo. Ponadto występują interakcje między różnymi witaminami. Zarówno badania na ludziach, jak i na myszach wykazały, że stosowanie β-karotenu może zmniejszyć 40% witamin w organizmie. Na poziomie E bezpieczniejszą strategią jest spożywanie różnych pokarmów w celu utrzymania zrównoważonej witaminy w celu ochrony przed rakiem, ponieważ jak dotąd nie odkryto niektórych czynników ochronnych.

Witamina C, E to kolejna substancja przeciwnowotworowa, która zapobiega szkodliwym czynnikom rakotwórczym, takim jak nitrozoaminy w żywności. Witamina C chroni plemniki przed uszkodzeniem genetycznym i zmniejsza ryzyko białaczki, raka nerki i nowotworów mózgu u ich potomstwa. Witamina E. może zmniejszyć ryzyko raka skóry Witamina E. ma takie samo działanie przeciwnowotworowe jak witamina C. Jest to zmiatacz chroniący przed toksynami i wymiatający wolne rodniki Połączenie witamin A, C i E. chroni organizm przed toksynami. Lepsze niż samodzielne stosowanie.

Obecnie badania nad fitochemią cieszą się dużym zainteresowaniem: fitochemia to substancja chemiczna występująca w roślinach, w tym witaminy i inne substancje występujące w roślinach. Znaleziono tysiące chemikaliów roślinnych, z których wiele ma właściwości przeciwnowotworowe. Mechanizm ochronny tych chemikaliów nie tylko zmniejsza aktywność czynników rakotwórczych, ale także zwiększa odporność organizmu na czynniki rakotwórcze.Większość roślin zapewnia działanie przeciwutleniające, które przewyższa ochronne działanie witamin A, C i E, takich jak szklanka kapusty. Zawiera 50 mg witaminy C i 13U witaminy E, ale jej działanie przeciwutleniające jest równoważne z działaniem przeciwutleniającym 800 mg witaminy C i 1100u witaminy E. Można wywnioskować, że działanie przeciwutleniające w owocach i warzywach jest znacznie lepsze niż to, co wiemy. Wpływ witamin jest silny i bez wątpienia naturalne produkty roślinne pomogą zapobiec rakowi w przyszłości.

Powikłanie

Powikłania mięsaka tkanek miękkich Powikłania

Może powodować różnego rodzaju kompresję lub agresję lokalną i mogą wystąpić przerzuty.

Objaw

Objawy mięsaka tkanek miękkich Częste objawy Miejscowe naciekanie tkanek miękkich Ból brzucha Obrzęk Trudne stwardnienie Zniszczenie kości guzkowej Reakcja okostnowa Obrzęk kończyny dolnej Wgłobienie i przerost tkanki miękkiej

Mięsak włókniak

Włókniakomięsak pochodzi z fibroblastów i jest złośliwym nowotworem tkanki włóknistej. Występuje częściej u dzieci poniżej 5 lat. Niektóre dzieci występują przy urodzeniu, znane również jako „włókniakomięsiec wrodzony i niemowlęcy”. Chłopcy są nieco więcej niż dziewczęta.

Mięśniak włókniak może wystąpić w dowolnej części, kończyna dolna wynosi około 50%, głównie stopa, kostka i łydka, więc górne kończyny to więcej dłoni, nadgarstków i przedramion, tułowia, przestrzeni zaotrzewnowej i przyusznej, błony śluzowej jamy ustnej, migdałków, wyrostka sutkowego itp. Może również wyhodować ten guz, bliznę oparzeniową, siatkówczaka, chłoniak Hodgkina łatwo rośnie ten nowotwór po radioterapii, guz jest szybki wzrost bezbolesnej masy, można go podwoić w ciągu 2 do 3 tygodni, jego granica jest często Niejasne, gdy nerw jest ściśnięty, taki jak nerw strzałkowy lub jego gałęzie, może powodować objawy ucisku. Istnieje kilka doniesień o jednoczesnym oddzieleniu kilku odległych guzów tej samej kończyny. Badanie rentgenowskie pokazuje, że blok tkanki miękkiej lub kora długiej kory kończyny jest pogrubiona. Może wystąpić bardzo niewiele zniszczeń kości, a u niemowląt mogą wystąpić przerzuty do płuc.

Leczenie powinno być szeroką i całkowitą resekcją guza, w tym co najmniej 3 cm tkanki wokół guza, resekcja nie może powodować wznowy, konieczna jest operacja, w razie potrzeby rozważana jest amputacja, włókniakomięsak ma niską wrażliwość na promieniowanie, dlatego zaleca się radioterapię w wysokich dawkach (6 Gy) Szczególnie w przypadku wielokrotnych nawrotów lub unikania amputacji opinie na temat chemioterapii są niespójne, niektórzy opowiadają się za zastosowaniem programu mięsaka prążkowanego w przypadkach nawrotów i przerzutów, a niektórzy opowiadają się za radioterapią i chemioterapią przedoperacyjną.

2. Złośliwy włókniakowy histiocytoma

Większość pierwszej diagnozy bezbolesnej masy, guz jest często większy, granica jest wyraźna, twardsza, głębsza, regionalne węzły chłonne mogą być spuchnięte, po inwazji na sąsiednią kość, guz może zostać naprawiony, któremu towarzyszy czułość, złośliwy włóknisty histiocytoma (złośliwy włóknisty histiocytoma, MFH), znany również jako włóknisty histiocytoma, włókniakowy mięsak, złośliwy włóknisty czerniakoma itp., po raz pierwszy opisany przez OBrien Stout w 1964 r., częściej u osób w średnim wieku i starszych, dzieci są rzadsze.

3. mięsak tłuszczowy (liposarcoma)

Większe i głębsze grudki znalezione przypadkowo występują głównie w głębokich mięśniach głębokiej powięzi lub w pobliżu naczyń powięziowych i nerwów powięziowych, przestrzeni zaotrzewnowej, zgięciu głównych stawów kończyn i wewnętrznych ud, a granice guza są niejasne. Twarda, znaczna, tkliwość nie jest oczywista, tłuszczakomięsak pochodzi z prymitywnych komórek mezenchymalnych, częściej u dorosłych, rzadko u dzieci, w wieku od 10 do 15 lat, nie ma różnicy między mężczyznami i kobietami, tłuszczakomięsak z tkanki tłuszczowej, więc rośnie we wszystkich częściach ciała, Najczęściej występują w przestrzeni zaotrzewnowej, druga to udo i kolano, wzrost guza jest ukryty, powolny, bez wyraźnych granic, bez specjalnych objawów klinicznych, leczenie: najlepsza resekcja chirurgiczna jest najlepszym leczeniem, radioterapia nie jest dokładna, chemioterapia odbywa się tylko w chirurgii Stosuje się go, gdy jest nieskuteczny lub niemożliwy do wdrożenia. Najczęściej stosowanymi lekami są cyklofosfamid, winkrystyna, aktynomycyna D (daktynomycyna), ale działanie nie jest jasne.

4. Naczyniak naczynioruchowy

Guz jest guzkowy, bezbolesny, purpurowoczerwony, powierzchownie łatwy do krwotoku i owrzodzeń, objawy kliniczne można podzielić na 3 typy: powierzchowny rodzaj dyfuzji (może być wieloogniskowy), guzkowy i wrzodowy.

5. mięsak gładkokomórkowy

Mięsak gładkokomórkowy (mięsak gładkokomórkowy) może wystąpić w każdym narządzie lub tkance zawierającej mięsień gładki, najczęściej występujący w przewodzie pokarmowym, dorośli, dzieci, ale częściej u dorosłych, dzieci z mięsakiem gładkokomórkowym, głównym miejscem przewodu pokarmowego, w tym zaotrzewnowo, tchawica Gładkie mięśnie w oskrzelach i płucach, ogólne guzy tkanki żołądkowo-jelitowej i tkanki podskórnej mają dobre rokowanie, rokowanie zaotrzewnowe, rokowanie krezkowe jest złe, mięśniakomięsak gładki przewodu pokarmowego może być rozmieszczony w różnych częściach od żołądka do odbytnicy, może być więcej Guzy mogą powodować niedrożność jelit, wgłobienie jelit, badanie fizykalne może dotknąć masy, dzieci mogą mieć niedokrwistość, ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego itp., Diagnozę żołądkowo-jelitową można wykonać RTG angiografii posiłku barowego, typowymi objawami są marginalne wady wypełnienia Mogą również występować owrzodzenia, włóknisty gastroskop, a enteroskopia ma działanie diagnostyczne. Leczenie polega na całkowitej resekcji guza, ale zakres jest szeroki. Na przykład przewód żołądkowo-jelitowy należy wyciąć co najmniej 5 cm proksymalnie i dystalnie, a guz można przerzutować krwią. Do wątroby lub posadzone w większej sieci, otrzewnej, przerzutach do węzłów chłonnych, radioterapia i chemioterapia mają pewien wpływ.

6. Naczyniak krwionośny niemowlęcy (naczyniak krwionośny niemowlęcy)

W 1942 roku Stont i Murray po raz pierwszy opisali hemangiopericytoma, który jest charakterystyczny dla dzieci. Jest często nazywany „naczyniakiem krwionośnym naczyniowym”. Jest bardziej powszechny u niemowląt w wieku około 1 roku, tylko u około 50% rozwija się złośliwy, a guzy rozwijają się w tkankach podskórnych lub W mięśniu prążkowanym częściej występuje w kończynach dolnych, szczególnie w udzie i pachwinie, głowie i twarzy, śródpiersiu, przestrzeni zaotrzewnowej i miednicy. Guz jest wolno rosnącą bezbolesną masą z obfitymi naczyniami krwionośnymi, więc miejscowa temperatura może się nieznacznie zwiększyć, czasami Słaba pulsacja, ale powyższa sytuacja rzadko przyciąga uwagę, guzowi może towarzyszyć hipoglikemia, męski występ, przyczyna jest nieznana.

Nowotwory naczyniowe nabłonka niemowlęcego są przeważnie łagodne, miejscową resekcję można wyleczyć, brak radioterapii, chemioterapii, operacji złośliwej, chemioterapii, ale nie ma zgody.

7. Złośliwy naczyniak krwionośny

Złośliwy angioendothelioma (złośliwy angioendothelioma), znany również jako naczyniakomięsak, występuje rzadko u dzieci, głównie w skórze, tkance miękkiej, wątrobie i śledzionie, guzy mają największą częstość występowania na skórze, a następnie na tkankach miękkich, piersi, wątrobie, śledzionie, sercu itp. Tam, gdzie nowotwory skóry występują częściej w głowie i szyi, a następnie w kończynach górnych i dolnych, tułowiu, z guzkami wyższymi niż skóra, o średnicy 1 ~ 2 cm, powierzchnia jest często owrzodzeniem owrzodzenia.

Rozpoznanie patologiczne tego guza można łatwo pomylić z rakiem i rakiem z przerzutami bogatym w naczynia, mięsakiem maziówkowym komórek nabłonkowych, bardzo zróżnicowanym włókniakomięsakiem i śródbłonkowym śródbłonkiem brodawkowatym, barwienie immunohistochemiczne jest pomocne w diagnostyce różnicowej Na przykład, antygen związany z czynnikiem VIII jest syntetyzowany przez komórki śródbłonka i swoisty marker dla guzów z nich pochodzących, a aglutynina z soczewicy może potwierdzić właściwości śródbłonka naczyniowego guza.

Guz jest szeroko rozprzestrzeniony lub dystalnie przerzutowany, a śmiertelność jest wysoka. Guz jest często przenoszony do płuc i wątroby oraz do regionalnych węzłów chłonnych. Wrażliwość na radioterapię jest niska. Tylko wczesne kończyny są ograniczone, a guz tułowia można radykalnie operować i wyciąć.

8. Mięsak limfatyczny (mięsak limfatyczny)

Mięsak limfatyczny (mięsak limfatyczny) jest niezwykle rzadki u dzieci, bardzo złośliwy, a guz ma twardą masę, taką jak wybroczyna koloru zielonkawego, wyższa niż powierzchnia skóry, podobna skóra, tkanka podskórna, zwłóknienie mięśni, guzy kończyn , do bliskiego dystalnego rozwoju, nie ma skutecznego leczenia mięsaka limfatycznego, guzy nie są wrażliwe na radioterapię, przypadki dorosłych są głównie amputowane, pacjenci z przewlekłym i wrodzonym obrzękiem limfatycznym powinni być regularnie sprawdzani, jeśli występują objawy nowotworowe, to znaczy Radykalna operacja.

Dokładne źródło mięsaka maziowego jest nieznane i może pochodzić z tkanki mezenchymalnej, która różnicuje się w komórki maziowe. Jest bardziej powszechna u nastolatków i są doniesienia o niemowlętach. Więcej mężczyzn niż kobiet, nowotwory występują w kończynach dolnych, kolana są najczęściej, a inne z kolei. , 踝, biodra; kończyny górne występują głównie w stawach nadgarstka, barku, łokcia i dłoni, mogą również występować w ścianie głowy i szyi, klatki piersiowej i brzucha.

Klinicznie dotknięty jest więcej niż masa lub obszar guza w pobliżu stawu. Dziecko może odczuwać spontaniczny ból lub tkliwość i jest kilka poważnych dysfunkcji. Słabo zróżnicowany guz może mieć utratę masy ciała i utrudnienie ćwiczeń. Rak głowy i szyi może powodować Trudność w połykaniu lub oddychaniu, guz na zdjęciu rentgenowskim jest okrągłą lub owalną masą tkanek miękkich, która może mieć kształt płatkowy, około 20% przypadków ma reakcję okostną lub erozję kości, zwapnienie w przypadkach pediatrycznych jest częstsze niż u dorosłych, CT Centralny nekrotyczny obszar masy został znaleziony przez skanowanie.

Leczenie polega na prostej resekcji guza, bez leczenia uzupełniającego, guz łatwo się nawraca lub rozprzestrzenia, 80% guz ma przerzuty do płuc, 20% ma przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych, 23% ma przerzuty do kości i ogólnie zaleca się usunięcie guza, a także usunięcie grupy mięśniowej w pobliżu guza. Lub amputacja, regionalne rozwarstwienie węzłów chłonnych, radioterapia i chemioterapia nie są pewne, chemioterapia jest powszechnie stosowana winkrystyna, cyklofosfamid, aktynomycyna D (daktynomycyna), daunorubicyna i tak dalej.

9. Złośliwy międzybłoniak

Uszkodzenia klatki piersiowej często mają ból w klatce piersiowej i duszność oraz mogą mieć odma opłucnową i wysięk opłucnowy. Jeśli guz występuje w jamie brzusznej lub osłonie jąder, bardziej prawdopodobne jest, że będzie miał masę i guza. Istnieje tendencja do przerzutów do płuc, mózgu i innych części.

10. Schwannomy złośliwe

30% do 43% dzieci ze złośliwymi schwannoma pochodzi z nerwiakowłókniakowatości, 50% dorosłych pochodzi z głównego pnia nerwu, guz ten jest stopniowo zwiększającą się masą powierzchniową ciała, z różnym stopniem bólu, nagłym powiększeniem lub bólem masy Ponieważ może przerodzić się w nowotwór złośliwy, konieczne jest jak najszybsze wykonanie biopsji. Schwannomy złośliwe są bardzo agresywnym nowotworem. Łatwo się nawraca po resekcji. Odległy przerzut dotyczy głównie płuc, a następnie wątroby i kości. U pacjentów z nerwiakowłókniakowatością stopień złośliwości jest wyższy. Ponieważ nowotwór jest związany z pniem głównego nerwu, guz jest zasadniczo całkowicie usunięty z guza i wykonuje się amputację. Nie jest konieczne wykonywanie rozwarstwienia węzłów chłonnych. Radioterapia guza jest nieskuteczna, a chemioterapię można wykonać zgodnie z programem rabdomiomosarcoma. Nie jestem pewien

11. Złośliwy guz zrębu

Może wystąpić w dowolnej części ciała, najczęściej w uda i przestrzeni zaotrzewnowej, objawy zależą od zapadnięcia się guza i inwazji otaczających tkanek i narządów, guz kości udowej może blokować powrót żylny, obrzęk kończyny dolnej, guz zaotrzewnowy często błędnie rozpoznawany jako guz brzucha, całe ciało Sytuacja może się szybko pogorszyć.

Guzy należy znacznie usunąć, ale jest to na ogół niemożliwe. Przedoperacyjna radioterapia może zmniejszyć objętość guza w celu chirurgicznej resekcji. Radioterapia pooperacyjna może przedłużyć nawrót. Schemat chemioterapii jest podobny do programu mięsaka prążkowanego.

12. Acinar mięsak tkanek miękkich

Nowotwory występują u dzieci w głowie i szyi, szczególnie w powiekach i języku. Dorośli występują częściej w kończynach dolnych. Ponieważ naczynia krwionośne w guzie są bogate, czasami mogą dotykać naczyń krwionośnych. Dlatego są na ogół bezobjawowe i łatwo je przeoczyć. Przerzuty do mózgu, kości i przerzuty do węzłów chłonnych występują rzadko.

Leczenie radykalnym zabiegiem chirurgicznym w celu usunięcia pierwotnych guzów i przerzutów, chemioterapia pooperacyjna, łączona radioterapia.

13. Mięsak nabłonkowy

Większość guzów występuje w kończynach, rękach, przedramionach, a wczesne objawy są łagodne. Jest to wolno rosnący, bezbolesny twardy guzek, który może owrzodzić. Długotrwały nieleczony guz może powoli rozprzestrzenić się na bliższą powięź i ścięgno kończyny. Przenieś do tkanki limfatycznej, serca, płuc, mózgu, kości i skóry.

Diagnoza histopatologiczna jest trudna, a brak cytokeratyny i drobnoniciowych białkowych związków pośrednich w diagnostyce immunohistochemicznej ma wartość diagnostyczną.

Leczenie za pomocą resekcji lub amputacji guza, sama chemioterapia może spowodować zmniejszenie guza, istnieją doniesienia o radioterapii, która może być leczeniem długotrwałym, im bardziej guz znajduje się w bliższym końcu kończyny, tym gorsze rokowanie, a jeśli martwica guza, krwawienie, inwazja Naczynia krwionośne i węzły chłonne mają złe rokowanie.

Zbadać

Badanie mięsaka tkanek miękkich

Biopsja:

1. Biopsja aspiracyjna grubej igły

Wybierz odpowiedni czas i lokalizację (w krótkim okresie przedoperacyjnym ostrze igły jest przeznaczone do usunięcia na skórze). W znieczuleniu miejscowym użyj trokaru o odpowiednim kalibrze do penetracji ciała. Po wejściu do pseudo-koperty wyciągnij rdzeń igły. Powtarzaj nakłucie i odsysanie pod ujemnym ciśnieniem, aż do uzyskania zadowalającej tkanki nowotworowej. Podczas nakłuwania należy zachować ostrożność, aby nie przebić pseudo-otoczki w innych kierunkach guza, aby uniknąć uszkodzenia sąsiedniej ważnej struktury i uniknąć rozprzestrzeniania się guza. Guz jest zbyt mały i zbyt głęboki. Nie nadaje się do użytku.

2. Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa

Wraz z ciągłą poprawą poziomu diagnostycznego guzów tkanek miękkich metodami badania cytologicznego metoda cytologii aspiracyjnej cienkoigłowej stopniowo wzrasta w klinicznym zastosowaniu mięsaka, niektórzy autorzy podają, że można go sklasyfikować, ponieważ uszkodzenie tkanki jest niewielkie z powodu aspiracji cienkiej igły. Stosunkowo bezpieczny, może być przeprowadzony pod nadzorem USG B lub CT. Jego wskazania są oczywiście poszerzone przez grubą aspirację igły. Metoda operacji jest podobna do aspiracji grubej igły. Kiedy USG B lub CT jest wykonywana, musi zostać wdrożona przez odpowiednich specjalistów. Chirurg współpracuje.

3. Wytnij biopsję

Wybierz odpowiednie miejsce, wykonaj małe nacięcie na skórze, która ma zostać wycięta, odetnij warstwę tkanki guza około 1 cm × 1 cm × 1 cm i wyślij ją do badania patologicznego. Nacięcie jest mocno zszyte. Jeśli jest zamrożone, można zmienić opatrunek. Instrumenty chirurgiczne są ponownie uruchamiane zgodnie z operacją niezanieczyszczającą, a skóra obszaru biopsji jest usuwana przez wrzecionowate, takie jak badanie sekcji parafinowej, a operacja jest wybierana po potwierdzeniu diagnozy.

4. Wycięcie biopsji

W przypadku małych, łagodnych, potencjalnie dużych mas powierzchniowych można wykonać biopsję i, jeśli to konieczne, ponownie ją pobrać.

Wskaźnik niepowodzenia biopsji wynosił 8,2% do 10%, a powikłanie 18,2%.

5. Badanie obrazowe (film rentgenowski, CT, MRI itp.)

Obrazowanie większości guzów tkanek miękkich może zapewnić głębokość, granicę, związek z otaczającymi tkankami, gęstość samego guza, torbielowaty lub znaczny i dopływ krwi. Zgodnie z powyższymi informacjami, charakter guza można z grubsza oszacować. Podstawą jest opracowanie i wydanie planu chirurgicznego oraz ocena efektu chemioterapii.

6. Badanie ultrasonograficzne

Ultradźwięki mogą określić obecność guza i związek między samym guzem a otoczeniem.

Diagnoza

Diagnoza i diagnoza mięsaka tkanek miękkich

Zgodnie z objawami klinicznymi i badaniem tkanki biopsyjnej potwierdzono badanie pomocnicze.

Identyfikacja z innymi różnymi nowotworami, głównie poprzez biopsję.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.