niska pozycja ucha

Wprowadzenie

Wprowadzenie Niska pozycja ucha jest szczególnym wyglądem trisomii 21. Pozycja ucha jest niższa niż u normalnej osoby, górna część ucha jest zakrzywiona do wewnątrz, a całe ucho jest okrągłe i ma niską pozycję. Zespół Downa, zespół 21 trisomii, znany również jako zespół wrodzony lub zespół Downa, jest chorobą spowodowaną nieprawidłowościami chromosomalnymi (dodatkowy chromosom 21). 60% dzieci poddaje się aborcji we wczesnym stadium płodu, a osoby, które przeżyły, mają oczywiste zacofanie wywiadu, szczególną twarz, zaburzenia wzrostu i rozwoju oraz liczne deformacje.

Patogen

Przyczyna

Ta choroba należy do specjalnego wyglądu zespołu trisomii 21. Współczesna medycyna potwierdziła, że ​​występowanie zespołu Downa jest związane z wiekiem ciąży matczynej, jest to nieprawidłowość chromosomu 21, a istnieją trzy rodzaje trojga, translokacji i chimeryzmu. Starsze kobiety w ciąży i starzenie się jaj są ważnymi przyczynami braku segregacji.

Zbadać

Sprawdź

Powiązana kontrola

Chromosomowe komórki owodniowe badanie chromosomów

Zasadniczo około 15 do 20 tygodni ciąży badanie chromosomalne krwi żylnej może ustalić, czy choroba jest chora, czy nie. Tego rodzaju badanie można przeprowadzić w szpitalu położniczym i ginekologicznym. Jeśli diagnoza jest obarczona wysokim ryzykiem, amniopunkcji można użyć do pobrania płynu owodniowego w celu dokładniejszego zbadania, ale wiąże się to z pewnym ryzykiem.

Diagnoza

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa:

1. Powiększanie ucha: pacjenci z zespołem Barth mają specjalną twarz, dużą głowę, wydatne czoło, twarz z trójkątnymi małżowinami usznymi, duże oczy i opadające usta. Objawy kliniczne tej choroby są złożone i różnorodne, z objawami hipokaliemii. W okresie płodowym zespół Barttera charakteryzuje się sporadycznymi epizodami wielomoczu. W ciągu 22-24 tygodni ciąży jest za dużo płynu owodniowego. Konieczne jest wielokrotne przyjmowanie płynu owodniowego, aby zapobiec przedwczesnemu porodowi.

2, depresja obwodu ucha: rysy twarzy zespołu Digeola u dzieci obejmują długą twarz, kulisty czubek i wąski nos, rozszczep podniebienia, płaski kość ramienną, poszerzony dystans oka, zezowanie, niskie ucho i opadanie ucha A szczęka jest za mała. Do twarzy należą: długa twarz, kulisty czubek i wąski nos, rozszczep podniebienia, spłaszczone kości ramienne, rozszerzone oko, zezowane oczy, dolne ucho lopowe z niedrożnością ucha oraz dysplazja małżowiny usznej i niedomykalna. Inne rzadkie wady ciała obejmują małogłowie, niski wzrost, smukły palec u nogi, przepuklinę pachwinową i skoliozę.

3, płatek ucha jest zbyt duży, jest to kliniczna manifestacja deformacji płatka ucha, deformacja płatka ucha jest ogólnie podzielona na adhezję płatka ucha, płaty ucha, płatek ucha zbyt duży lub jego brak. Deformacja płatka ucha zwykle nie jest bardzo przyciągająca wzrok i często może być pokryta włosami, co jest zauważalne tylko wtedy, gdy płatek ucha jest zauważony umyślnie lub nieumyślnie.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.