drganie
Wprowadzenie
Wprowadzenie Drganie włókien mięśniowych to ciągły, powolny spontaniczny ruch włókien mięśniowych, który faluje wzdłuż wzdłużnej osi mięśnia. Mapa mięśni jest wyrażona jako pojedyncze potencjalne powtórzenie lub wysoka częstotliwość potencjalnej ciągłości. Można to zaobserwować w sztywności nerwowo-mięśniowej, nadczynności tarczycy i innej miopatii. Sztywność nerwowo-mięśniowa odnosi się do spontanicznej, ciągłej i aktywnej mięśni choroby spowodowanej neuropatią obwodową i jest rzadką przewlekłą, postępującą chorobą nerwowo-mięśniową. Często u nastolatków zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą chorować, a niektórzy pacjenci mają wywiad rodzinny.
Patogen
Przyczyna
Przyczynę sztywności nerwowo-mięśniowej można podzielić na wrodzoną i nabytą, a ta druga jest bardziej powszechna. Wrodzona sztywność nerwowo-mięśniowa jest związana z nieprawidłowościami kanału potasowego zależnymi od napięcia kodowanymi przez gen KCNA1. Nabyta sztywność nerwowo-mięśniowa jest związana z wytwarzaniem autoprzeciwciał przeciw VGKCb przeciwko autonomicznym połączeniom nerwowo-mięśniowym, co również wpływa na normalną funkcję kanałów potasowych. Istnieją doniesienia o tej chorobie z rakiem jasnokomórkowym prawej miedniczki nerkowej ze zmianami torbielowatymi w kraju, a ponadto u niektórych pacjentów występuje grasiczak, rak oskrzeli i rak nosogardzieli. Dlatego choroba ta może mieć pewien związek z zespołem paraneoplastycznym i zaburzeniami autoimmunologicznymi.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test działania silnika EMG
Testy enzymów mięśni surowicy i testy elektrolitów w surowicy są pomocne w diagnostyce różnicowej. Elektromiogram pokazuje podwójną falę, potrójną falę lub wielokrotną falę potencjału wstrząsu wiązki. Biopsja mięśnia i nerwu surowego wykazała normalność u większości pacjentów. U niektórych pacjentów biopsja mięśni wykazała nierównomierny rozmiar włókien mięśniowych, przerost włókien kątowych i włókien mięśniowych, małą grupę zaniku włókien mięśniowych, zwiększone jądro mięśniowe, barwienie ATPazy wykazało homotypiczne grupowanie mięśni typu I i zanik włókien mięśniowych typu II, biopsja nerwu surowego wykazała wtórną Demielinizacja i zwyrodnienie aksonalne, patologia mięśni jest uszkodzeniem neurogennym.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Identyfikuj się z innymi ruchami mimowolnymi. Takie jak fascynacja, drgawki, drgawki, mioklonie, drżenie, próbki tańca. Przyczyną jest uczucie kończyn, dyskinezy, EMG sugeruje obwodowe uszkodzenie neurogenne, biopsja mięśni pokazuje przerost włókien mięśniowych, zmiany neurogenne, więc diagnoza wielu neuropatii obwodowej jest pewna.
