znaki lokalizacyjne
Wprowadzenie
Wprowadzenie Odnosi się do objawów i oznak odpowiednich części ciała, które mogą być spowodowane pewną nieprawidłowością nerwową. Ze względu na różne struktury anatomiczne i funkcje fizjologiczne różnych części układu nerwowego pojawia się inna dysfunkcja neurologiczna, gdy dochodzi do urazu, wykazując różne objawy kliniczne i oznaki. Rozpoznanie lokalizacji opiera się na tych objawach i oznakach, w połączeniu z neuroanatomią, fizjologią i patologią. Wywnioskował proces diagnostyczny dla miejsca zmiany.
Patogen
Przyczyna
Najczęstsze przyczyny to: infekcja, uraz, choroba naczyniowa, zatrucie, zaburzenia metaboliczne, guzy, choroby zwyrodnieniowe, choroby wrodzone i choroby pasożytnicze.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie TK mózgu MRI mózgu
Zasady diagnozowania chorób układu nerwowego:
1, historia medyczna + znaki.
2, diagnoza anatomiczna ← ewolucja głównych objawów i oznak.
3, przyczyna diagnozy ← historia + objawy + badanie pomocnicze.
Diagnoza lokalizacji układu nerwowego:
1, diagnoza obrazu.
2. Diagnoza patologiczna.
3. Diagnostyka biologiczna molekularna.
4, ogólna struktura:
Choroby mięśni, neuropatia obwodowa, choroba rdzenia kręgowego, zmiany pnia mózgu, zmiany móżdżku, zmiany mózgu, zmiany mózgowo-rdzeniowe.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Po pierwsze mechanizm
Od neuronów ruchowych mózgu po mięśnie, każda patologiczna zmiana może prowadzić do osłabienia lub porażenia mięśni.
Po drugie, związek między miejscem a zmianą
(1) Zakłócenia elektrolitowe
1, niskie stężenie potasu: osłabienie mięśni kończyn (mięsień oddechowy i rdzeniowy, istnieje odruch plwociny, skuteczna suplementacja potasu. Epizody (godziny lub dni).
2, wysoki poziom potasu: rodzinny, napadowy (ciągły 1-2 godziny, często), osłabienie mięśni często obejmuje pewną grupę mięśni, może mieć zajęcie mięśni rdzeniastych i oddechowych, osłabienie mięśni i ustawienie plwociny, któremu towarzyszy ból lub mięsień Tonik, głód, wysiłek fizyczny lub potas (wrażliwość na potas), potas we krwi jest prawidłowy lub podwyższony w momencie wystąpienia.
3, wymuszony tonik paramięśniowy (paramyotonia): zimno, spontanicznie
Cechy: wywołana przeziębienie, nienormalna sztywność (zwiększona po aktywności), autosomalne dominujące dziedzictwo, któremu często towarzyszy hiperkaliemia lub normalny potas.
(dwa) choroba mięśni
1. Dziedziczny:
Lokalizacja: mięśnie kończyn, mięśnie twarzy, czasami mięśnie gardła i kończyny dystalne Cechy: osłabienie mięśni, zanik lub przerost mięśni, odpowiednio zmniejszone odruchy, często brak bólu (inny metabolizm lipidów, często bolesny lub Ścięgno).
Początek: więcej we wczesnych latach początku, początek podstępny, postępowy.
2, miopatia zapalna: głównie mięśnie kończyn, mogą mieć silne mięśnie szyi, osłabienie i wzrost mięśni gardła, dysfagię głowy itp., Nie wpływa na mięśnie zewnątrzgałkowe.
