angiofibroma nasofaríngeo

Introdução

Introdução ao angiofibroma nasofaríngeo O angiofibroma nasofaríngeo é comum entre vários tumores benignos da nasofaringe, ocorrendo frequentemente em homens jovens entre 10 e 25 anos de idade, com uma proporção de 19: 1 entre homens e mulheres. O tumor é rico em vasos sangüíneos e tem tendência a hemorragia, sendo também conhecido como "angiofibroma nasofaríngeo anaeróbio masculino", o que pode explicar as características dessa doença. Segundo a opinião da maioria dos estudiosos, o crescimento pode ser interrompido a partir dos 25 anos e não há recidiva após a cirurgia, e os tumores desapareceram durante o seguimento. A causa desta doença é desconhecida.O tumor pode ocorrer em várias partes do corpo.O tamanho é diferente, a superfície é lisa, e pode ser empurrado livremente.Os miomas podem ser divididos em macio e duro.Os miomas moles são expectoração da pele, pediculado, macio e mais frequentemente. Pescoço e peito e costas. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,08% Pessoas suscetíveis: bom cabelo ocorre em homens jovens entre 10 e 25 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: anemia, zumbido

Patógeno

Causas do angiofibroma nasofaríngeo

Causa:

A causa é desconhecida.O tumor pode ocorrer em todas as partes do corpo.O tamanho é diferente, a superfície é lisa, e pode ser empurrado livremente.Os miomas podem ser divididos em macio e duro.O miomas moles são escarro da pele, pediculado, macio, ocorrendo principalmente na face, pescoço e Peito e costas.

Prevenção

Prevenção do angiofibroma nasofaríngeo

Em homens jovens com menos de 25 anos, esta doença ocorre principalmente em homens jovens com idade entre 10 e 25 anos, e qualquer um com congestão nasal progressiva e grande quantidade de sangramento nasal repentino paroxístico deve estar alerta para a possibilidade desta doença e ir ao hospital para exame. O tratamento cirúrgico é realizado imediatamente após o diagnóstico.

Complicação

Complicações do angiofibroma nasofaríngeo Complicações, anemia, zumbido

A doença é muitas vezes fácil de causar grandes hemorragias, o tumor pode ser comprimido para causar destruição óssea, no seio, pálpebras, cavidade craniana, por isso a patologia é benigna, clinicamente pode causar sérias conseqüências.

Sintoma

Sintomas do angiofibroma nasofaríngeo Sintomas comuns Congestão nasal, hemorragias nasais, sangramento repetido, sufocação da orelha, nariz, nariz e nariz

De acordo com os sintomas e resultados do exame, sexo, idade, suscetibilidade a pacientes típicos, porque este tumor é muito fácil de sangrar, geralmente não fazem biópsia, filme de raios X e CT tem um certo valor diagnóstico para tamanho do tumor, direção de expansão e alcance, estudiosos estrangeiros Estadiamento por imagem de radiação segundo exame tomográfico: estágio I, tumor localizado na nasofaringe, narinas posteriores e seio esfenoidal, estágio II, tumor em projeção na cavidade nasal, seio etmóide, seio maxilar, expansões vestibular e medial ou externa No terceiro estágio, o tumor se expande para dentro da fossa infraorbital e fossa axilar, crista ilíaca vestibular e lateral, no estágio IV, o tumor se expande para o crânio, com manifestações clínicas características, mas deve estar associado a tumores malignos nasofaríngeos. Diferenciação de pólipos nasais fibrosos e pólipos da narina posterior, tumores malignos têm diferentes manifestações de hiato do que esta doença, tumores desenvolvem rapidamente, metástase linfonodal cervical precoce, biópsia pode confirmar o diagnóstico, pólipos nasais são moles, não é fácil sangrar, a palpação é fácil de se mover, principalmente O pedículo origina-se da cavidade nasal ou seio.

(1) Sangramento: É um sintoma principal, e pode ser repetidamente hemorrágico na fase inicial, paroxística, e a quantidade é grande, de modo que é acompanhada por diferentes graus de anemia secundária.

(B) sintomas de obstrução e compressão: após o bloqueio das narinas nas narinas, começou a um lado, gradualmente desenvolvido em bilateral, opressão da boca da trompa de Eustáquio, perda auditiva, zumbido, destruição da invasão da base do crânio do nervo craniano, existem dores de cabeça e nervos cranianos A paralisia, invadindo as pálpebras, a fossa pterigopalatina ou as axilas, faz com que o globo ocular se sobressaia, as bochechas ou os tornozelos fiquem inchados e o desenvolvimento descendente do palato mole, e o tumor é visível na orofaringe.

Examinar

Exame do angiofibroma nasofaríngeo

Nasofaringoscopia: Observa-se que a nasofaringe possui massa arredondada, avermelhada, superfície lisa, e os vasos sangüíneos são claramente visíveis, sendo a palpação dura, fixa e de fácil sangramento, sendo o nariz às vezes visto com massa avermelhada na cavidade nasal.

A radiografia e a tomografia computadorizada podem entender o tamanho, a extensão e a base do crânio do crânio.

Nos últimos anos, a angiografia foi realizada para observar o suprimento sanguíneo do tumor e a expansão para o cérebro como referência durante a cirurgia.

Diagnóstico

Diagnóstico e diagnóstico do angiofibroma nasofaríngeo

A doença tem manifestações clínicas características, mas deve ser diferenciada de tumores malignos nasofaríngeos, pólipos nasais fibrosos e pólipos nasais posteriores, sendo que os tumores malignos apresentam diferentes manifestações de hiato do que a doença, que se desenvolvem rapidamente e apresentam metástases linfonodais cervicais precoces. Confirmado, os pólipos nasais são moles, não são fáceis de sangrar, a palpação é fácil de se mover e muitos pedículos são originários da cavidade nasal ou dos seios paranasais.

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