neurofibrossarcoma
Introdução
Introdução ao sarcoma das fibras nervosas O neurofibrossarcoma é um tumor raro, responsável por 5% a 10% dos tumores malignos de partes moles. A idade de início é mais comum nos jovens e na meia idade. Os locais mais comuns são na cabeça e pescoço, nádegas, membros e retroperitoneal, etc., e também podem ocorrer nas costas, na parede abdominal e no mediastino. Geralmente, é uma massa tumoral indolor, que não se desenvolve rapidamente, em alguns casos há dor no membro afetado e, em seguida, ocorre o tumor e a disfunção neurogênica afetada. Sensibilidade local, 40% dos casos com neurofibromatose. Por causa dos sintomas leves, os tumores são maiores quando chegam à clínica, e a maioria dos diâmetros longos está acima de 10cm. O neurofibroma maligno é mais comum no tronco proximal do tronco, originando-se da bainha do nervo periférico, podendo também ser maligno pelo neurofibroma. A fibrose nuclear das células tumorais da neurofibromatose é irregular, a coloração é extremamente concentrada e as células gigantes e as figuras mitóticas do tumor são vistas. Existe uma pequena quantidade de infiltração de linfócitos no estroma. Se o neurofibroma maligno não for tratado com quimioterapia, a bioimunoterapia pode ser usada para matar as células tumorais enquanto inibe a disseminação adicional das células tumorais.O efeito da ascite na deterioração das propriedades do tumor é óbvio. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% - 0,008% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: vazamento de líquido cefalorraquidiano
Patógeno
Causa do neurofibrossarcoma
Causa:
O neurofibroma maligno é mais comum no tronco proximal do tronco, originando-se da bainha do nervo periférico, podendo também ser maligno pelo neurofibroma. A fibrose nuclear das células tumorais da neurofibromatose é irregular, a coloração é extremamente concentrada e as células gigantes e as figuras mitóticas do tumor são vistas. Existe uma pequena quantidade de infiltração de linfócitos no estroma. Se o neurofibroma maligno não for tratado com quimioterapia, a bioimunoterapia pode ser usada para matar as células tumorais enquanto inibe a disseminação adicional das células tumorais.O efeito da ascite na deterioração das propriedades do tumor é óbvio.
Prevenção
Prevenção do neurofibrossarcoma
Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, e o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são a chave. A prevenção do neurofibrossarcoma pode prevenir tumores desde que seja o melhor na vida normal.
1. Fortalecer o exercício físico, melhorar a aptidão física e exercitar-se mais ao sol A sudorese excessiva pode excretar substâncias ácidas no corpo com o suor, evitando a formação de constituição ácida. Ter uma boa atitude para lidar com o estresse, trabalho e descanso, não fadiga. Pressão visível é uma importante causa de câncer.A medicina chinesa acredita que o estresse leva à fraqueza física excessiva, que leva à diminuição da função imunológica, distúrbios endócrinos, distúrbios metabólicos no corpo, levando à deposição de substâncias ácidas no corpo.O estresse também pode levar ao estresse mental causando estagnação do qi e estase sangüínea. Invaginação e assim por diante.
2. Não coma muita comida salgada e condimentada, não coma alimentos que estão superaquecidos, muito frios, expirados e deteriorados, aqueles que são frágeis ou que têm certas doenças genéticas devem comer alguns alimentos anticancerígenos e alto teor alcalino, conforme apropriado. Alimentos alcalinos, manter um bom estado mental para desenvolver bons hábitos, parar de fumar e limitar o consumo de álcool. Fumar, a Organização Mundial da Saúde prevê que, se as pessoas deixarem de fumar, após cinco anos, o câncer do mundo será reduzido em 1/3, em segundo lugar, sem álcool. O fumo e o álcool são substâncias extremamente ácidas e ácidas As pessoas que fumam e bebem por muito tempo podem facilmente levar ao corpo ácido. Encontrar o tratamento oportuno da doença é fundamental.
Complicação
Complicações do neurofibrossarcoma Complicações do vazamento de líquido cefalorraquidiano
1. Hematoma epidural: os músculos paravertebrais, vértebras e plexo venoso dural não são completamente hemostáticos, o hematoma pode se formar após a operação, resultando em paralisia do membro, que ocorre dentro de 72 horas após a cirurgia, mesmo no caso de tubo de drenagem O hematoma também pode ocorrer. Se esse fenômeno ocorrer, ele deve ser explorado ativamente para remover o hematoma e parar completamente o sangramento.
2. Edema da medula espinhal: muitas vezes causada por operação cirúrgica da medula espinhal lesionada, manifestações clínicas semelhantes a hematoma, tratamento com desidratação, hormônios, casos graves podem ser operados novamente, aberto dura.
3. Vazamento de líquido cefalorraquidiano: causado principalmente pela sutura da camada dural e muscular não é apertado, se houver drenagem, o tubo de drenagem deve ser removido com antecedência. Se o vazamento for menor, pode-se observar a mudança do medicamento, se o vazamento não puder ser interrompido ou o vazamento for excessivo, a fístula deve ser suturada na sala de cirurgia.
4. A infecção por incisão e a ruptura geralmente são precárias, e a capacidade de cicatrização da ferida é ruim ou o vazamento de líquido cefalorraquidiano é fácil de ocorrer. A atenção intraoperativa deve prestar-se à operação asséptica. Além do tratamento com antibióticos, deve melhorar ativamente o estado geral, prestando especial atenção ao suplemento de proteínas e multivitaminas.
Sintoma
Sintomas de neurofibrossarcoma Sintomas comuns Dor persistente Massas císticas
A idade de início é mais comum em pessoas jovens e de meia idade, os mais comuns são cabeça e pescoço, nádegas, membros e retroperitônio, podendo ocorrer nas costas, na parede abdominal e no mediastino, geralmente sem massa tumoral, não se desenvolvendo rapidamente. Há dor no membro afetado e, em seguida, o tumor e disfunção neurogênica afetada, sensibilidade local, 40% dos casos com neurofibromatose, devido a sintomas leves, mais tumores no momento do diagnóstico, a maior parte do diâmetro longo é mais do que 10cm.
Examinar
Exame do neurofibrossarcoma
1. Geralmente observado, o tumor tem um grande tronco nervoso ligado a ele, mas o neurofibrossarcoma pertence ao nervo desconhecido, então não há nervo para encontrar, a lesão é mais profunda, como outros sarcomas, a superfície de corte é branco acinzentado, pode ser acompanhada de sangramento. Necrose
2. O exame microscópico mostrou células malignas de Schwann, as células tumorais eram fusiformes, o núcleo estava profundamente manchado, o tamanho era desigual e as figuras mitóticas eram vistas, e células epitelioides de Schwann também eram arredondadas e multi-deformadas. A polpa é um pouco diferente, em pó na forma granular, disposta em um ninho de ninhos sólidos, e também tem uma estrutura acinosa ou semelhante a um cordão.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de neurofibrossarcoma
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.
Diagnóstico diferencial
Principalmente diferenciados do fibrossarcoma, as células do fibrossarcoma são fusiformes, entrelaçadas, com atipia óbvia, mas sem arranjo nuclear, o tumor não está associado ao tronco do nervo.
