neuroma
Introdução
Introdução ao neuroma Os neurofibromas também são conhecidos como meningioma, neuroma, miomas perineurais, tumores de células de Schwann e fibroblastoma perineural. A doença tem uma ampla gama de nomes, refletindo diferentes visões sobre sua origem, podendo ser resumida nas seguintes categorias: primeira categoria: neuroma ou Schwannoma, a segunda categoria: neurofibromatose ou perihematoblastoma, Refere-se ao tecido conjuntivo no qual as células tumorais são aprofundadas a partir do mesoderma interno. Os neurofibromas podem originar-se de nervos periféricos, nervos cranianos e nervos simpáticos. O neurofibroma cutâneo é derivado do nervo periférico e seu interstício, incluindo as células neuromembranas. A microscopia eletrônica mostrou ramificação de células de Schwann no tecido intersticial de colágeno. Em manchas de café e áreas de pele clinicamente normais, grandes partículas de pigmento são visíveis nas células epidérmicas, que nunca foram vistas na pele normal da síndrome de Albright. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,01% - 0,03% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: epilepsia dos tumores intracranianos
Patógeno
Etiologia do neuroma
Causa:
A doença é também conhecida como doença de vonRecklinghausen, herança autossômica dominante, anormalidades neuroectodérmicas causadas por genes dominantes distorcidos, comumente incompletos e do tipo simples. O neurofibroma cutâneo é derivado do nervo periférico e seu interstício, incluindo as células neuromembranas. A microscopia eletrônica mostrou ramificação de células de Schwann no tecido intersticial de colágeno. Em manchas de café e áreas de pele clinicamente normais, grandes partículas de pigmento são visíveis nas células epidérmicas, que nunca foram vistas na pele normal da síndrome de Albright.
Prevenção
Prevenção de neuroma
Detecção precoce, diagnóstico precoce, tratamento precoce Uma dieta razoável na vida pode consumir mais frutas e vegetais ricos em fibras e frutas, nutrição equilibrada, incluindo nutrientes essenciais como proteínas, açúcar, gordura, vitaminas, oligoelementos e fibras alimentares, com uma combinação de alimentos vegetarianos e vegetarianos. Dê o jogo completo ao papel complementar dos nutrientes nos alimentos.
Complicação
Complicações de neuroma Complicações epilepsia do tumor intracraniano
A doença pode piorar. Conforme o tumor cresce, dependendo da localização do tumor, complicações correspondentes ocorrerão.
Sintoma
Sintomas do neuroma Sintomas comuns Alergias nos dedos nos membros entorpidos freqüentemente têm dormência, membros, dormência, massa frontal, contração muscular intermitente, dormência do membro
1. Localizado na massa do membro, é fusiforme e seus nervos frequentemente apresentam dormência, dor e hiperestesia no lado mais distante do membro interno.
2. Compressão do tumor também pode causar dormência.
Examinar
Exame de Neuroma
1. Porque o tumor está localizado principalmente no membro, a axila, também pode ser localizado na clavícula, pescoço e outras partes. Portanto, quando o paciente é examinado, é necessário tocar, determinar se o tumor é fácil de mover ou pedicular, se a textura é dura e observar a cor do tumor, e o tumor no membro é todo fusiforme e o membro do tronco nervoso é freqüentemente distal. Dormência, dor, alergias e outros sintomas.
2, precisa fazer um exame anatomopatológico para confirmar o diagnóstico.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação do neuroma
Bases diagnósticas
1. A maioria dos tumores está localizada nos membros, nas axilas e também pode estar localizada na clavícula, no pescoço e em outras partes.
2. O tumor no membro é completamente fusiforme, e os membros inervados pelo tronco nervoso freqüentemente apresentam dormência, dor e hiperestesia.
3. A compressão do tumor também pode causar dormência.
Os tumores do nervo facial têm manifestações clínicas diferentes devido aos seus diferentes locais de crescimento, sendo os sintomas iniciais ocultos e clinicamente facilmente diagnosticados erroneamente. As manifestações clínicas do ângulo pontocerebelar parecem ser semelhantes ao neuroma acústico, ocorre no úmero e parece ser a paralisia de Bell com paralisia facial súbita. O sintoma mais comum do tumor da bainha do nervo facial é a disfunção progressiva do nervo facial, e o espasmo muscular facial pode ser o primeiro sintoma e deve ser distinguido do espasmo muscular facial primário, sendo o espasmo muscular facial primário raramente acompanhado de paralisia facial. Muitos estudiosos sugeriram que os tumores e outras possibilidades devem ser considerados se o tratamento conservador não melhorar durante 16 a 20 semanas. A paralisia de Bell também pode ser descartada se a paralisia facial for maior do que 6 a 12 semanas desde o início até a expectoração completa. Surdez neurossensorial, tontura e zumbido unilateral podem ser sintomas clínicos do tumor localizados no ângulo pontocerebelar e no conduto auditivo interno. Para aqueles com os sintomas clínicos acima, a neurologia da orelha, o teste de eletrofisiologia do nervo facial e a localização da função do nervo facial devem ser realizados.
