síndrome do enfisema
Introdução
Introdução à síndrome do enfisema intestinal A síndrome de Duvernoy refere-se a um pequeno balão de submucosa ou subserossal que tem muitos tamanhos e se parece com pólipos. Portanto, também é chamado de doença do balão intestinal, acúmulo de gás intestinal semelhante ao saco, linfedema cístico e enfisema peritoneal. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: obstrução intestinal, volvo
Patógeno
Causas da síndrome do enfisema intestinal
Causa:
A causa do inchaço do balão não é clara Quando a pressão no intestino aumenta na cavidade, a parede intestinal entra na parede intestinal a partir da úlcera ou ulceração ao longo do espaço intersticial Os aerogenes de baixa toxicidade entram nos vasos linfáticos da mucosa intestinal e o gás é produzido para formar enfisema. O cisto parece um pólipo ou linfangioma, a superfície de corte é em forma de favo de mel, há tecido conjuntivo ao redor do cisto e o cisto é inacessível ao lúmen intestinal.
Prevenção
Prevenção da síndrome de enfisema intestinal
1. Preste atenção ao jejum, descompressão gastrointestinal, manter o equilíbrio de água e eletrólitos, combater infecções e manter a nutrição.
2. Evite o trabalho físico pesado imediatamente após uma refeição completa, especialmente o trabalho que exige que o corpo se incline para a frente e gire, o que tem um certo significado para evitar a torção intestinal.
3. Cuidados devem ser tomados para reduzir a pressão intra-abdominal.
4. Não coma alimentos gordurosos, deve ser baseado em alimentos digestíveis.
5. Inspeções regulares ainda são necessárias Se necessário, vá a um hospital regular para um exame cirúrgico para determinar a causa.
Complicação
Complicações da síndrome do enfisema intestinal Complicações, obstrução intestinal, torção intestinal
Primeiro obstrução intestinal
O conteúdo dos intestinos passa pelos obstáculos e, em termos leigos, os intestinos não são lisos. Aqui, o intestino geralmente se refere ao intestino delgado (jejuno, íleo) e ao cólon (cólon ascendente, cólon transverso, cólon descendente, cólon sigmóide). A obstrução intestinal aguda é um dos mais comuns do abdome agudo cirúrgico e pode ser encontrada freqüentemente em salas de emergência. Por várias razões, a taxa de mortalidade ainda é alta, cerca de 5% a 10%, se a estenose intestinal ocorre novamente, a taxa de mortalidade pode subir para 10% a 20%.
Em segundo lugar, a torção intestinal
A torção intestinal refere-se a um segmento da fístula intestinal torcido a mais de 180 graus ao longo do eixo longitudinal do mesentério, podendo ser no sentido horário ou anti-horário, causando oclusão completa ou parcial dos intestinos em ambas as extremidades da torção, resultando em obstrução intestinal fechada. Os vasos sanguíneos mesentéricos são comprimidos. A torção intestinal é um tipo de obstrução intestinal estrangulada, a torção do intestino rapidamente causa perfuração necrótica e peritonite.É um desenvolvimento perigoso e rápido da obstrução intestinal.Se não for tratada a tempo, a taxa de mortalidade é alta (10% ~ 33%). ).
Em terceiro lugar, o pneumoper
Existe um fenômeno de gás livre na cavidade abdominal, causado pela perfuração do trato gastrointestinal, que se manifesta como o desaparecimento da área de embotamento do fígado, quando o paciente está em exame de raio X, há gás livre sob a axila, por exemplo, devido à úlcera péptica ou febre tifóide. Quando o estômago agudo ou perfuração intestinal é complicado, deve ser tratado imediatamente.Por causa da necessidade de injetar gás na cavidade abdominal devido ao diagnóstico e tratamento, é chamado pneumoperitônio artificial.
Sintoma
Sintomas da Síndrome da Insuficiência Sintomas Comuns Intestinal Cystic Balloons Diarreia da Dor Abdominal Inferior
Os sintomas clínicos são leves, e pode haver dor no baixo-ventre, muco e fezes moles, diarréia e bolhas de ar, que podem causar sangramento gastrointestinal, obstrução intestinal, torção intestinal, pneumoperitôneo e afins.
Examinar
Exame da síndrome do enfisema intestinal
1. Os sinais diretos de raios-X têm um acúmulo circular de volume circular ao longo da borda dupla da parede intestinal ou ao longo do longo eixo do tubo intestinal.
2. Após o preenchimento, pode haver áreas translúcidas semelhantes a sacos de diferentes tamanhos de parede ou cavidade intestinal.Os sinais indiretos podem incluir pneumoperitôneo, enfisema mediastinal, intestino delgado metacraqueal ou cólon.
3. A colonoscopia fibrosa pode ter uma massa polipóide de tecido mole redonda azul clara projetando-se na cavidade, a biópsia pode ter ventilação e o colapso do cisto.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação da síndrome do enfisema intestinal
Primeiro, pólipos intestinais
Lesões protuberantes da mucosa formadas por inflamação crônica da mucosa causando hiperplasia da mucosa local também podem ser adenomas ou hamartomas. Principalmente encontrado no intestino grosso (cólon e reto). Pólipos colorretais podem ocorrer em uma única ocorrência, ou várias, dezenas ou mais, principalmente pediculados, e alguns são de base ampla. A maioria dos casos geralmente apresenta sintomas discretos e é encontrada apenas por angiografia por raio X acidental, endoscopia por fibra óptica ou autópsia. Os pólipos intestinais são mais comuns e sua incidência aumenta com a idade. Pólipos colorretais comuns incluem pólipos hiperplásicos, pólipos inflamatórios, pólipos da infância, adenomas e adenomas papilares.
Em segundo lugar, linfangioma
Linfangioma é uma malformação tumor-semelhante que ocorre no saco linfático original de certas partes do embrião durante o isolamento do sistema linfático.É um hamartoma benigno congênito. O linfangioma inclui linfangioma simples, linfangioma cavernoso e linfangioma cístico. Mais de 90% foram encontrados dentro de 2 anos de idade. A incidência de linfangioma masculino e feminino é aproximadamente a mesma. Linfangioma localizado tem um bom prognóstico após a cirurgia e raramente se repete. O limite do linfangioma difuso não é claro, é difícil removê-lo completamente e muitas vezes recai várias vezes. As alterações semelhantes a tumores de borracha nos membros são menos eficazes, mas os linfangiomas não são malignos.
Em terceiro lugar, tumor intestinal
Os pacientes geralmente apresentam anemia, perda de peso, aumento da frequência das fezes, deformação e fezes sanguinolentas no muco. Massas abdominais e obstrução intestinal às vezes ocorrem. O local de predileção é principalmente reto, o cólon sigmóide é secundário e outras partes são menores.
