Síndrome de Birch-Cha
Introdução
Introdução à síndrome de Bai-Cha A síndrome de Budd-Chiari é uma síndrome caracterizada por disfunção hepática causada por obstrução parcial ou completa da veia hepática ou da veia cava inferior, sendo também chamada de síndrome de oclusão da veia hepática. O intrínseco foi relatado por Budd e Chiari em 1846 e 1889, respectivamente. As principais características clínicas são dor abdominal, hepatoesplenomegalia, ascite e edema de membros inferiores. Intrínseco é relativamente raro, pode ser visto em qualquer idade, com 20 a 40 anos de idade. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,035% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: flebite
Patógeno
A causa da síndrome do cheque de cipreste
Causas de veias hepáticas intrínsecas, trombose da veia cava inferior, lesões em órgãos adjacentes e veias hepáticas, lesões da própria veia cava inferior, como displasia congênita, flebite oclusiva.
Trombose visível da veia hepática e veia cava inferior, oclusão na fase aguda, alterações inflamatórias na veia hepática crônica, espessamento da parede da veia, trombose e re-comunicação do lúmen, hepatoesplenomegalia, fígado visível ao microscópio Dilatação da veia lobular central, congestão do seio hepático, hemorragia, dilatação, atrofia hepática central e necrose, fibrose avançada nos lóbulos centrais, regeneração do tecido hepático e cirrose.
Prevenção
Prevenção da síndrome do cheque-cipreste
A prevenção da formação de coágulos sanguíneos é uma medida da doença para prevenir esta doença.
Complicação
Complicações no diagnóstico de cipreste Complicações flebite
Veia hepática, trombose da veia cava inferior, displasia congênita da veia, flebite oclusiva.
Sintoma
Síndrome característica-Cypress sintomas comuns dor abdominal varicosa hepatoesplenomegalia hepática retorno venoso trombose venosa icterícia ascite
O intrínseco é principalmente crônico, e suas manifestações clínicas incluem principalmente dois aspectos:
1. A disfunção venosa hepática, muitas vezes com hepatoesplenomegalia progressiva, esôfago, varizes abdominais, ascite e dor no fígado, dor abdominal, etc, icterícia é rara, na fase aguda da trombose venosa pode ter vários graus de febre e fígado Dor no distrito, até mesmo morte por choque, hipertensão portal tardia, cirrose.
2. Obstrução do refluxo da veia cava inferior, edema das extremidades inferiores, cianose, varizes superficiais, hiperpigmentação ou ulceração, dormência intensa das extremidades inferiores e direção do fluxo sanguíneo das veias varicosas é consistentemente ascendente.
Examinar
Verificação de síndrome 柏 - 查
1. O grau de dano hepático é leve, e pode haver uma inoculação tardia de verde de indocianina, fosfatase alcalina sérica elevada, transaminase e albumina diminuída.
2. A ultrassonografia modo B e o exame tomográfico podem mostrar a localização, extensão, extensão e alterações morfológicas do fígado da veia hepática e da estenose e oclusão da veia cava inferior.
3. Angiografia da veia cava inferior e venografia hepática seletiva podem determinar com precisão a localização, extensão, natureza, circulação colateral e compressão externa da lesão obstruída.
4. A biópsia hepática mostrou hiperemia e dilatação sinusoidal ao redor da veia lobular central e cirrose no estágio tardio.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação da síndrome de Bai-cha
O diagnóstico principal é baseado em hepatoesplenomegalia, ascite e varizes abdominais extensas características, sendo que o intrínseco possui três características importantes:
1. A idade é mais leve.
2. As características das varizes são que as veias varicosas estão localizadas no tórax lateral, na parede abdominal e a direção do fluxo sanguíneo também é de baixo para cima.
3. Embora seja como a cirrose, não há danos evidentes à função hepática.
A angiografia da veia hepática e da veia cava inferior é o principal método de diagnóstico.
Deve ser diferenciada da cirrose criptogênica, da cirrose pós-hepatite, da trombose da veia porta e da pericardite constritiva.
