hérnia tonsilar cerebelar
Introdução
Introdução à tonsila cerebelar A malformação da amígdala cerebelar é também conhecida como malformação de Arnold-Chiari e síndrome de Arnold-Chiari, que é uma displasia congênita do rombencéfalo. É uma malformação do rombencéfalo congênita que causa desenvolvimento embrionário anormal para invadir o canal medular na medula e no quarto ventrículo. A tonsila cerebelar é estendida em forma de cunha e entra no forame occipital ou canal medular cervical.Em casos graves, parte da crista ilíaca inferior também é inserida no canal vertebral.O grupo posterior dos grupos faríngeo, vago, acessório, sublingual e outros são puxados para baixo e para baixo. O forame occipital e o canal cervical superior estão preenchidos e a circulação do líquido cefalorraquidiano é bloqueada para causar hidrocefalia. Atualmente, as opiniões sobre a patogênese dessa doença são diferentes, acredita-se que o agachamento seja o crescimento e extensão excessivos do tecido cerebral na linha média da fossa craniana após o período embrionário e, após a adição, diminui o volume da fossa craniana, que o abaixa através do forame occipital. No canal espinhal cervical, e alguns até mesmo para o eixo ou inferior, e até mesmo danificar gravemente o cerebelo, tronco cerebral e alta medula cervical, nervos cervicais, etc, e pode causar hidrocefalia, a doença muitas vezes combinada com outras deformidades occipitais, como a base do crânio Depressão, fusão travesseiro sacral, base do crânio plana, segmentação da vértebra cervical e assim por diante. Conhecimento básico A proporção da doença: 0,03 Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hidrocefalia de depressão de base do crânio
Patógeno
Escarro da amígdala cerebelar
Causa (60%):
Atualmente, as opiniões sobre a patogênese dessa doença são diferentes, acredita-se que o agachamento seja o crescimento e extensão excessivos do tecido cerebral na linha média da fossa craniana após o período embrionário e, após a adição, diminui o volume da fossa craniana, que o abaixa através do forame occipital. No canal espinhal cervical, e alguns até mesmo para o eixo ou inferior, e até mesmo danificar gravemente o cerebelo, tronco cerebral e alta medula cervical, nervos cervicais, etc, e pode causar hidrocefalia, a doença muitas vezes combinada com outras deformidades occipitais, como a base do crânio Depressão, fusão travesseiro sacral, base do crânio plana, segmentação da vértebra cervical e assim por diante.
Prevenção
Prevenção do escarro da amígdala cerebelar
Não existem precauções especiais para esta doença. Preste atenção à segurança dos medicamentos:
1 A terapia neurotrófica apropriada após a cirurgia pode promover a recuperação da função neurológica até certo ponto, mas o uso de drogas por si só não pode conter o aumento do dano neural.
2 O tratamento sintomático geralmente pode aliviar a dor e o efeito anti-tontura, melhorar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, e não tem efeito no alívio dos danos nervosos.
3 Tratamento médico adequado é benéfico para aqueles que não precisam de cirurgia, que têm contra-indicações cirúrgicas ou que não estão dispostos a se submeter à cirurgia.
Complicação
Complicação das tonsilas cerebelares Complicações, depressão da base do crânio, hidrocefalia
1. Esta doença frequentemente combinada com outras grandes deformidades occipitais, tais como depressão da base do crânio, fusão do travesseiro sacral, base do crânio plana, segmentação da vértebra cervical e assim por diante.
2. complicações intra-operatórias.
Sintoma
Sintomas do agachamento da amígdala cerebelar Sintomas comuns Sensibilidade de marcha Ataxia pressão intracraniana aumento da hidrocefalia sensação de separação distúrbio sensitivo rouquidão disfagia tremor ocular
Amígdalas cerebelares leves podem ser assintomáticas, traumáticas, infecção, tosse e punção lombar podem induzir sintomas ou agravar os sintomas.Os sintomas causados pelo escarro tonsilar cerebelar geralmente têm os seguintes aspectos:
1. Sintomas do nervo craniano e do nervo cervical: manifestado como rouquidão, dificuldade para engolir, dor no pescoço e mobilidade limitada.
2. Sintomas medulares do tronco encefálico: pode haver discinesia do membro, hemiplegia e quadriplegia, distúrbios sensoriais dos membros e disfunção das fezes.
3. Sintomas do cerebelo: Ataxia, andar instável e nistagmo podem ocorrer.
4. Aumento dos sintomas de pressão intracraniana: a hidrocefalia pode ocorrer como cefaléia, vômitos, edema do fundo do olho e diminuição da visão.
5. Estenose espontânea: acompanhada por siringomíma, pode ocorrer na separação sensorial ou na atrofia muscular de membros superiores.
Examinar
Exame do escarro da amígdala cerebelar
Para confirmar o diagnóstico e diagnóstico diferencial, a ressonância magnética também é a ressonância magnética. É um tipo de imagem tomográfica que usa a ressonância eletromagnética para obter sinais eletromagnéticos do corpo humano e reconstruir a informação do corpo humano. Pode mostrar claramente a parte específica da tonsila cerebelar sacral, com ou sem medular e quarto ventrículo, paralisia cerebral, com ou sem siringomielia e hidrocefalia, exame de raios-X e CT pode entender o pescoço craniano Deformidade óssea.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação do queixo tonsilar cerebelar
A doença deve ser diferenciada das lesões que ocupam espaço intracraniano do forame occipital da tonsila cerebelar: as primeiras amígdalas são em sua maioria em forma de língua e frequentemente combinadas com outras malformações, enquanto as últimas tonsilas são em sua maioria cônicas e podem exibir simultaneamente lesões intracranianas que ocupam espaço. Os sinais não são difíceis de identificar. Diagnóstico: De acordo com a idade de início, manifestações clínicas e exames auxiliares, o diagnóstico de malformação sacar amigdaliana cerebelar geralmente não é difícil, o exame de ressonância magnética da cabeça e pescoço, especialmente a imagem sagital, pode mostrar claramente o grau de agachamento da tonsila cerebelar e hidrocefalia e medula espinhal secundárias. Cavidade, etc., é uma base importante para o diagnóstico.
1. Vértebras cranianas: O crânio e as vértebras cranianas podem mostrar suas deformidades ósseas combinadas, como o sagal basal, a fusão sacral, a espinha bífida, a síndrome de Klippel-Feil.
2. Tomografia Computadorizada: A tomografia computadorizada mostra principalmente várias alterações patológicas através do canal vertebral e angiografia cerebral combinada com técnicas de varredura coronária e reconstrução sagital.
