hemangioendotelioma de células fusiformes
Introdução
Breve introdução do tumor de células endoteliais vasculares de células fusiformes O tumor de células endoteliais vasculares de células fusiformes (spindlecellhemangioendotelioma) foi relatado pela primeira vez por Weiss e Enzinger em 1986. Esta doença é uma hiperplasia vascular não neoplásica reativa com malformação vascular e recanalização periódica após trombose. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hemangioendotelioma
Patógeno
A causa do tumor de células endoteliais vasculares fusiformes
(1) Causas da doença
A causa ainda é desconhecida.
(dois) patogênese
A patogênese ainda é incerta.
Prevenção
Prevenção do tumor nas células endoteliais vasculares do fuso celular
Coma mais frutas e legumes frescos, beba mais água, exercite-se mais, mantenha seu humor confortável e tenha um humor estável. Coma alimentos com baixo teor de gordura e baixo teor de colesterol. Alimentos com baixo teor de colesterol incluem cogumelos, fungos e aipo. O óleo usado diariamente deve usar óleo vegetal em vez de óleo animal. Coma menos pimenta, alho cru e outros alimentos condimentados. Cozinhar, cozinhar a vapor, cozinhar, fritar, misturar, ferver, cozinhar, cozinhar sem fritar, fritar, assar e fumar.
Complicação
Complicações do tumor de células endoteliais vasculares do fuso celular Complicações
Hemangioendotelioma.
Lipomas de células fusiformes e lipomas pleomórficos apresentam alterações citogenéticas semelhantes. O cariótipo é mais complexo do que o lipoma comum, o subdiplóide comum, muitas vezes com múltiplos locais ausentes, sem seqüências redundantes e poucas translocações balanceadas. Tem sido relatado que 7 a 8 de 10 pacientes têm uma deleção única ou parcial do cromossomo 13 ou 16. Metade dos tumores envolvendo o cromossoma 16 tinha um ponto de quebra de 16q13 e todos os casos tinham uma deleção de 16q13-qter.
Sintoma
Tumor de células endoteliais vasculares fusiformes tumor sintomas comuns formação de microtrombos nódulos subcutâneos malformação vascular angiogênese edema
As lesões são nódulos sólidos azuis únicos ou múltiplos na derme ou no tecido subcutâneo e, em meses ou anos, o seu tamanho e número aumentam gradualmente, podendo o diâmetro atingir vários centímetros. O mesmo sítio anatômico, mas também há relatos de simetria nas mãos bilaterais Ocasionalmente, múltiplas lesões ocorrem em diferentes partes, podendo ocorrer na síndrome de Maffucci, ocasionalmente na síndrome de Klippel-trenaunay, varizes e Linfedema congênito de Milroy, comum em crianças e adolescentes.
A doença frequentemente se repete após a ressecção local, o mesmo paciente pode recorrer várias vezes, mas a doença não metastatizou e, portanto, morreu.
Examinar
Exame do tumor de células endoteliais vasculares fusiformes
Histopatologia: As características histológicas desta doença são:
1. Vasos sanguíneos cavernosos de paredes finas, por vezes cheios de trombose organizada e pedras venosas.
2. A área de células sólidas composta principalmente de células fusiformes, a relação de gap esponjoso para células fusiformes, as células fusiformes pode formar uma rede gap fissura-like, e pode formar feixes curtos, e as células fusiformes são freqüentemente dispersas no epitélio grupo pequeno. A cavidade citoplasmática é formada na área das células epitelioides Ocasionalmente, as células vacuolares estão revestindo o espaço vascular, e as figuras atípicas e mitóticas das células não são óbvias.A maioria das células endoteliais são positivas para o antígeno do fator 8. As células epitelioides também foram positivas e as células fusiformes raramente foram positivas, e um caso de Beans também foi positivo para coloração de hemaglutinina, enquanto as células fusiformes foram negativas.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de tumor de células endoteliais vasculares fusiformes
De acordo com manifestações clínicas, combinadas com características histopatológicas podem ser diagnosticadas.
