Síndrome de polipose melanoma-gastrointestinal
Introdução
Introdução à síndrome da polipose gastrointestinal da placa de melanina A Síndrome de Peutz-Jegher é uma doença hereditária caracterizada por placas de melanina dentro e ao redor dos lábios, acompanhada por polipose múltipla do trato digestivo. Por causa da doença hereditária congênita, não há tratamento especial para a raiz. O tratamento conservador da hemorragia intestinal leve, sangramento grave em pacientes com tratamento ineficaz de laparotomia, encontrou local de sangramento e tratamento cirúrgico adequado, geralmente não adequado para descanso e ressecção, mas quando obstrução, pólipos ou pólipos, cirurgia ou Polipectomia endoscópica. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: intussuscepção, sangramento gastrointestinal, obstrução intestinal
Patógeno
Melanoma - a causa da síndrome da polipose gastrointestinal
A doença é uma doença hereditária e a causa ainda não está clara.
Prevenção
Melanoma - prevenção da síndrome da polipose gastrointestinal
A combinação de trabalho e descanso, vida organizada e manter uma atitude otimista, positiva e positiva em relação à vida pode ser de grande ajuda na prevenção de doenças. Faça a regularidade do chá e do arroz, viva diariamente, não tenha excesso de trabalho, tenha a mente aberta e desenvolva bons hábitos.
Complicação
Melanoma-complicação da síndrome da polipose gastrointestinal Complicações, intussuscepção, hemorragia gastrointestinal, obstrução intestinal
A doença é fácil de complicar com intussuscepção intestinal e hemorragia intestinal, hemorragia gastrointestinal, obstrução intestinal e outras doenças.
Sintoma
Melanoma - sintomas da síndrome da polipose gastrointestinal sintomas comuns intussuscepção intestinal sangramento dor abdominal manchas de pólipos de pólipos
A mucosa e os lábios bucais apresentam manchas óbvias de melanina, que podem ser únicas ou múltiplas, pardas ou pretas, variando de 1 a 5 mm de diâmetro, irregularmente arredondadas ou elípticas, com a cor mais escura antes e após a puberdade, juvenil, velhice A cor é mais clara, pacientes individuais têm diferentes graus de pigmentação na face e mãos, pólipos principalmente no intestino delgado, geralmente sem sintomas, ocasionalmente intussuscepção e sangramento intestinal, uma maior quantidade de sangramento gastrointestinal, estômago mais sugestivo, doze Pólipos intestinais, pólipos podem induzir direta ou indiretamente intussuscepção, neste momento cãibras abdominais e uma série de sintomas de obstrução intestinal, em comparação com a intussuscepção em crianças ou intussuscepção causada por tumor em idosos, causada por intrínseca A dor abdominal mais leve dura de 10 a 15 minutos e alivia a si mesma.
Examinar
Exame da síndrome da polipose gastrointestinal da placa da melanina
1. X-ray bário refeição pode ser visto em diferentes tamanhos de pólipos, a maioria deles dentro de 2cm, a maioria deles com pedículos, densamente distribuídos e extensas, lesões óbvias podem afetar todo o cólon, mesmo no estômago e intestino delgado, a borda do intestino é lamelar quando enchimento. Numerosos pequenos defeitos de preenchimento são visíveis durante a pressurização.
2. O contraste duplo de raios-X pode ser visto com o padrão de favo de mel.
3. endoscopia fibra pode ser encontrado no estômago, duodeno, reto, pólipos do cólon, pode ser usado para biópsia.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação da síndrome do pólipo múltiplo gastrointestinal melanoma
Diagnóstico
Pode ser diagnosticado com base no desempenho clínico e testes laboratoriais.
Diagnóstico diferencial
A doença precisa ser diferenciada de doenças como intussuscepção, sangramento intestinal e obstrução intestinal causada por outras causas, como tumores.
