Síndrome de Plummer-Vinson
Introdução
Introdução à Síndrome de Plummer-Vinson A síndrome de Plummer-Vinson, também conhecida como síndrome de Paterson-Kelly ou disfagia por deficiência de ferro, é caracterizada principalmente por anemia ferropriva, disfagia e glossite, ocorrendo em mulheres brancas entre 30 e 50 anos, e os homens são raros. Chineses são raros. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: mulheres brancas com 30 a 50 anos de idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: câncer de esôfago
Patógeno
Causas da Síndrome de Plummer-Vinson
A deficiência de ferro é a causa mais básica da paralisia cerebral intrínseca, mas é mais comum em pacientes com eclipse ectópico, entretanto, a deficiência de ferro não é a única razão, e também pode estar relacionada à deficiência de vitamina B, físico e étnico. Relacionado a fatores como família.
Principalmente para a atrofia da faringe e da mucosa esofágica superior, sob atrofia muscular e degeneração, há sépalas mucosas.
Prevenção
Prevenção da síndrome de Plummer-Vinson
Preste atenção ao descanso, trabalho e descanso, a vida de maneira ordenada, e manter uma atitude otimista, positiva e positiva em relação à vida pode ser de grande ajuda na prevenção de doenças.
Complicação
Complicações da síndrome de Plummer-Vinson Complicações Câncer de esôfago
Fácil de desenvolver tanto o câncer de faringe quanto o de esôfago superior, o prognóstico é bom, e casos individuais podem ser postergados.
Sintoma
Sintomas da síndrome de Plummer-Vinson Sintomas comuns Faringe Excesso de corpo andorinha Dificuldade Deficiência de língua Deficiência de ferro Coração em forma de chave (dedo do pé) Perda de cabelo Perda de apetite e anemia pobre
As principais manifestações clínicas são disfagia, sensação de corpo estranho faríngeo, disfagia intermitente, sem dor, freqüentemente desenvolve anemia por deficiência de ferro persistente, mais comum, como perda de apetite, fadiga, palpitações, dedos pálidos, como colheres ( Toe) e perda de cabelo, muitas vezes acompanhada por queilite angular, glossite, língua lisa, atrofia, mamilo desapareceu, a maioria dos pacientes com raio-X e esofagoscopia encontrados na parte inferior da garganta, a parte superior do esôfago tem uma mucosa do tipo diafragma, quase todos os testes laboratoriais A anemia por deficiência de ferro, a concentração sérica de ferro é significativamente reduzida e alguns têm anemia perniciosa.
1. Há anemia por deficiência de ferro, dificuldade em engolir, manifestações clínicas de glossite.
2. A refeição esofágica com bário ou esofagoscopia tem um septo mucoso do tipo diafragma na extremidade superior do esôfago inferior.
Examinar
Síndrome de Plummer-Vinson
Inspeção laboratorial e auxiliar:
Rotina de sangue: deficiência de ferro anemia hipocrômica de pequenas células.
Exame de raios-X: Se você suspeitar de escarro, você precisa confiar em exame de película fluorescente, muitas vezes encontrado na parede anterior do lado superior do esôfago da excentricidade, a largura de menos de 2 mm.
Gastroscopia: Um buraco semelhante a septo, liso e colorido, pode ser encontrado com uma abertura excêntrica, localizada abaixo do nível do músculo faríngeo, e um filme fino.
Diagnóstico
Identificação diagnóstica da síndrome de Plummer-Vinson
Geralmente diagnosticado, não há necessidade de identificar.
