Nevo epidérmico

Introdução

Introdução à epiderme Nevo epidérmico (também conhecido como verrucousepidermalnevi), também conhecido como a lista de expectoração lateral, expectoração epidérmica linear, etc., é uma displasia epidérmica congênita limitada da epiderme, geralmente ao nascimento ou Na infância, a taxa de incidência é de cerca de 1/1000 da dos recém-nascidos, e as lesões na pele podem diminuir sozinhas, o que é extremamente raro. Esta epiderme foi descrita pela primeira vez por VonBaerensprung em 1863. Ela é chamada de escarro unilateral, também conhecida como epiderme linear, escorpião-escorpião, escorpião escorpião-escorpião, etc., com dezenas de nomes diferentes. Como a idade de início dessa doença é muito precoce e as manifestações clínicas são especiais, principalmente danos na elevação sacral unilateral, o diagnóstico não é difícil. No entanto, ele precisa ser distinguido do musgo linear, do líquen plano linear e da psoríase linear. A doença persiste e o musgo linear pode se resolver. Ao mesmo tempo, há sintomas como hiperplasia papilar e papilar, de modo que pode ser distinguido do musgo linear. O arranjo linear do líquen plano e da psoríase tem certas características na patologia, e a combinação clínica pode ser distinguida da doença. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% -0,003% População suscetível: comum no nascimento ou na infância Modo de infecção: não infecciosa Complicações: glândulas sebáceas

Patógeno

Esputo epidérmico

Mutação celular (30%):

Esta doença é causada pelo superdesenvolvimento de células epidérmicas causado por displasia localizada da epiderme, que pode estar relacionada à mutação de queratinócitos. Em algumas linhas celulares de pacientes, pontos de quebra cromossômicos indicando mosaicismo genético foram encontrados e, ocasionalmente, houve relatos de morbidade familiar.

Patogênese:

A epiderme do paciente mostrou diferentes graus de hiperplasia, principalmente hiperqueratose, hipertrofia da acantose, alongamento da epiderme, hiperplasia papilar e espessamento visível da camada granular e paraqueratose colunar, aumento da melanina na camada basal, mas sem células de escarro. Hiperplasia. Se você tem um escarro de escarro, veja células de expectoração. Um pequeno número de lesões na cabeça e face pode estar associado às glândulas sebáceas ou ao cistoadenoma do ducto sudoríparo papilar. O tipo inflamatório ainda apresenta ceratose focal e discreta acantose e leve infiltração de células inflamatórias crônicas na derme. Alguns pacientes generalizados, pares ou limitados podem apresentar hiperqueratose esfoliativa e freqüentemente se estendem por toda a epiderme.

Prevenção

Prevenção de placa epidérmica

Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, sendo a detecção precoce e o diagnóstico precoce a chave para a prevenção e tratamento desta doença.

Complicação

Complicação epidérmica Complicações glândulas sebáceas

Sem complicações especiais.

Sintoma

Sintomas de escarro epidérmico Sintomas comuns Papular mucosa oral leucoplasia pele 痣

É comum no nascimento ou na infância, em alguns casos, as lesões cutâneas do adulto são óbvias, com uma incidência de 1/1000 da dos recém-nascidos, sendo igual a masculina e feminina, podendo ser dividida em local e sistêmica, e a limitada epiderme linear. Única lesão linear, constituída por pápulas densas aveludadas, granulosas ou papilares, dispostas em linha contínua ou intermitente, com placas claras, cor normal, avermelhada, amarelada ou até preta, ocorrendo na cabeça O gênero, tronco ou membros são dispostos em uma linha longitudinal unilateral, os que ocorrem no tronco são organizados de forma estriada ou espiralada e, quando a face está envolvida, a mucosa oral também pode ser afetada, e a lesão cutânea epidérmica sistêmica é a mesma do limite. Diferentes lesões cutâneas não são apenas uma, mas muitas lesões de pele são dispostas paralelamente, principalmente no tronco, as lesões localizam-se de um lado e até bilateralmente distribuídas simetricamente, com lesões cutâneas extensas e com predisposição ao osso e sistema nervoso central. , causando a chamada "síndrome epidérmica", geralmente sem sintomas, invadindo pregas nas unhas, pode causar recorrência de paroníquia e distorção convés, envolvimento de rugas, impregnação da pele, odor, muito raro As lesões de pele podem diminuir por conta própria.

Examinar

Exame da epiderme

O tecido se assemelha ao papiloma benigno, que se caracteriza por hiperceratose, acantose, hiperplasia papilar e processo epidérmico.O pigmento na camada basal é frequentemente aumentado.O tipo localizado é caracterizado por ceratose densa, acantose e espaço central. Formação de bolhas e intracelulares, grandes partículas transparentes de queratina, tipo de inflamação freqüentemente mostram queratose focal epidérmica, estado de esponja suave ocasional ou acantose, infiltração de células inflamatórias crônicas na parte superior da derme, em termos de estilo de cabelo geral, a maioria dos solteiros As lesões bilaterais e parciais bilaterais são as mesmas do tipo localizado, sendo que a maioria dos pacientes bilaterais e alguns unilaterais generalizados geralmente apresentam um processo espinhoso especial que é hiperplásico e freqüentemente afeta toda a epiderme.

Diagnóstico

Diagnóstico Epidérmico

Como a idade de início dessa doença é muito precoce e as manifestações clínicas são especiais, principalmente danos na elevação sacral unilateral, o diagnóstico não é difícil. No entanto, ele precisa ser distinguido do musgo linear, do líquen plano linear e da psoríase linear. A doença persiste e o musgo linear pode se resolver. Ao mesmo tempo, há sintomas como hiperplasia papilar e papilar, de modo que pode ser distinguido do musgo linear. O arranjo linear do líquen plano e da psoríase tem certas características na patologia, e a combinação clínica pode ser distinguida da doença.

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