síndrome do colesterol extracelular em crianças
Introdução
Introdução à síndrome do colesterol extracelular em crianças Síndrome de colesterose extracelular (colesterolesterose extracelular), também conhecida como síndrome de Urbach. Foi relatado pela primeira vez por Urbach, em 1932, que as costas da mão e os membros eram vermelho-púrpura e o centro era um sintoma de nódulos de placa amarelo-amarelados.O exame histológico da lesão mostrou deposição de colesterol extracelular, daí o nome da célula. Colesterolose externa. Acredita-se atualmente que esse sintoma seja uma doença de vasculite crônica com eritema persistente. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações:
Patógeno
Causas da síndrome do colesterol extracelular em crianças
(1) Causas da doença
A causa desta doença é desconhecida e está associada à vasculite crônica de infecção bacteriana.
(dois) patogênese
Alguns estudiosos acreditam que esta doença é uma vasculite crônica, muitas vezes mostrando inchaço endotelial vascular e vários graus de alterações inflamatórias vasculares, a derme tem infiltração neutra difusa e eosinófila densa e colesterol extracelular, este tipo de A ocorrência de vasculite crônica está relacionada à infecção bacteriana e à ação de sua toxina.Algumas pessoas pensam que esse sintoma é uma variante da resistência ao eritema elevatório (também conhecida como síndrome de Bury) ou seu subtipo.
Prevenção
Prevenção da síndrome do colesterol extracelular pediátrico
A ocorrência desta doença está relacionada ao físico pessoal, e deve ser dada atenção à prevenção de doenças infecciosas.
Complicação
Complicações da síndrome do colesterol extracelular pediátrico Complicação
Pode causar hepatoesplenomegalia e comprometimento da função.
Sintoma
Síndrome do colesterol extracelular pediátrico sintomas comuns sintomas pápulas nodulares esplenomegalia hepática
Os sintomas podem ser afetados em crianças e em todas as idades, clinicamente divididos em dois tipos:
1. O tipo I é caracterizado por placas e nódulos groovy, que são vermelho-púrpura com uma região central de marrom, ocorrendo frequentemente no dorso das mãos e pés, e lesões também podem afetar os membros, tórax, costas, orelhas, língua e outras partes.
2. O tipo II é caracterizado por manchas de lavanda, com nódulos e pápulas amarelas espalhadas entre eles, alguns com pigmentação mosqueada, esfoliação da epiderme e uma aparência peculiar, às vezes parecida com eritema polimórfico.
Ambos os tipos têm hepatoesplenomegalia e o curso da doença é lento, o que pode causar disfunção, mas é leve e pode ser aliviado naturalmente após alguns anos.
Examinar
Exame da síndrome do colesterol extracelular em crianças
Pode haver um aumento na aminoacidúria e imunoglobulina.
O exame anatomopatológico, biópsia do eritema cutâneo, evidenciou edema endotelial vascular e graus variados de alterações inflamatórias vasculares, infiltração difusa dérmica neutra e eosinofílica e colesterol extracelular.
A ultrassonografia abdominal B deve ser realizada e a hepatoesplenomegalia pode ser encontrada.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da síndrome do colesterol extracelular em crianças
De acordo com as características clínicas acima, esse sintoma pode ser confirmado combinando exame laboratorial e biópsia da lesão da pele.
Diferente de outras manifestações semelhantes de erupção cutânea, o exame patológico de laboratório pode ajudar a diagnosticar.
