calcificação patológica

Introdução

Introdução Além de ossos e dentes, depósitos de cálcio ocorrem em outros tecidos do corpo, chamados de calcificação patológica. O calmante sal de cálcio é principalmente o fosfato de cálcio, seguido pelo carbonato de cálcio. A presença ou ausência de sintomas e sinais depende da presença de doença subjacente e da natureza da lesão, da localização e extensão da calcificação. A calcificação intracraniana fisiológica é geralmente assintomática e é inadvertidamente encontrada durante os exames de imagem. As manifestações clínicas da calcificação intracraniana patológica dependem da natureza da doença primária (tumores cerebrais, anormalidades vasculares, lesões inflamatórias e anormalidades metabólicas, etc.). A calcificação dos gânglios da base (idiopática ou secundária) é geralmente assintomática, mas alguns pacientes podem ter movimentos anormais (tarefa, discinesia das mãos e pés, distonia, etc.) e sintomas semelhantes ao Parkinson (rigidez muscular, movimento reduzido) Etc.), sinais cerebelares podem ocorrer em pacientes com calcificação cerebelar, disfunção cognitiva também pode ocorrer em alguns pacientes. O tratamento da doença primária às vezes reduz ou elimina a calcificação intracraniana.

Patógeno

Causa

As causas da calcificação patológica são as seguintes:

1. Neoplasia:

1 craniofaringioma, 2 glioma, 3 meningioma, 4 ependimoma, 5 papiloma do plexo coroide, 6 cordoma, 7 cisto dermóide, 8 cisto epidermóide, 9 teratoma; Tumor, 9 lipoma, 10 adenomas hipofisários (raro), 10 metástases (raro).

2. Vascularidade:

1 placa aterosclerótica, 2 aneurisma, 3 hemangioma, 4 hematoma subdural, 5 hematoma intracraniano, 6 infarto cerebral.

3. Infecciosidade:

1 tuberculose, 2 infecção intracraniana congênita, 3 cisticercose, 4 cistos hidáticos, 5 triquinose, 6 criptococose, 7 esporozoítos.

4. Congênita e hereditária:

1 esclerose tuberosa, 2 síndrome de Stureg-Weber, 3 neurofibromatose, 4 sem malformação cerebral, 5 doença de Fahr, 6 síndrome de Cockayne, 7 síndrome de Gor1in-Goltz.

5. Razões metabólicas e outras:

1 hipoparatireoidismo; 2 pseudo-hipoparatireoidismo; 3 radiografias de radiação; 4 metotrexato; 5 hemodiálise; 6 hiperparatireoidismo; 7 intoxicação por vitamina D; 8 intoxicação por monóxido de carbono; Envenenamento; 10 lúpus eritematoso sistêmico.

Examinar

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de ressonância magnética cerebral do exame de tomografia computadorizada do cérebro

A calcificação intracraniana pode ser detectada por tomografia computadorizada, ressonância magnética e filme liso craniano, e também pode ser exibida por ultrassonografia intracraniana em recém-nascidos. Dentre eles, a TC é o método mais sensível para encontrar calcificação intracraniana, mostrando que a calcificação intracraniana é a melhor e apresenta alta densidade (como densidade óssea) na TC.

A ressonância magnética não é tão sensível à TC, como mostra calcificação. O sinal de calcificação na RM varia com a composição local da lesão: se o componente de calcificação for maior que 30%, a calcificação tende a ser baixa devido ao efeito do baixo próton, quando o componente de calcificação é menor que 30%, devido ao T1 Encurtado, calcificações também podem se comportar como sinais altos na fase T1. Como as calcificações geralmente mostram baixo ou nenhum sinal na ressonância magnética, a redução do sinal é mais pronunciada nas fases ponderadas em T1 e T2 e na seqüência de gradiente eco, e a perda de sinal é mais pronunciada na seqüência de gradiente eco.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

A calcificação patológica pode ser dividida em dois tipos: calcificação da desnutrição e calcificação metastática. A primeira ocorre principalmente com base na degeneração e necrose tecidual local. A deposição de íons cálcio e fósforo no sangue é promovida devido a mudanças no ambiente físico e químico do tecido local. Este último ocorre com base no cálcio elevado no sangue. Quando a concentração de iões de cálcio no sangue aumenta, o sal de cálcio pode assentar em muitos órgãos e tecidos saudáveis. As manifestações morfológicas das duas calcificações são basicamente as mesmas, mas seus mecanismos e efeitos no corpo são diferentes.

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