malignt fibröst histiocytom i ben
Introduktion
Introduktion av malignt fibröst histiocytom i ben Malignt fibröst histiocytom (MFH) förekommer ofta i djupa mjuka vävnader och ses sällan i benet. Tidigare har malignt fibröst histiocytom i benet ofta misslyckats som osteosarkom, fibrosarkom, jättecellstumör i ben eller metastaserande karcinom i benet. Feldman och Norman föreslog 1972 ett malignt fibröst histiocytom i benet som en oberoende typ av bentumör. Sjukdomen uppstår långsamt, oftast hos medelålders och äldre människor, fler män än kvinnor, vanligare i nedre delen av lårbenet och metafys i den övre änden av skenbenet. Kliniska manifestationer av lokal smärta och svullnad. Kirurgi plus kemoterapi är den viktigaste behandlingen. Sjukdomen har hög malignitet och dålig prognos. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: lungmetastaser
patogen
Orsak till malignt fibröst histiocytom i benet
Orsaken till sjukdomen är fortfarande oklar och det finns familjära rapporter; förekomsten av vävnad är fortfarande oklar och det tros att histiocyter och fibroblaster i de patologiska vävnaderna härrör från enhetliga celler, odifferentierade mesenkymceller.
Patologisk förändring
(1) Generellt sett
Tumörerna var alla osteolytiska gråvita, åtföljda av spridd blödning, nekrotiska foci, visade en gråröd eller gråbrun färg, och några cystiska förändringar inträffade.
(2) mindre under mikroskopet
Tumören består av interstitiella vävnadsceller och fibroblaster. För närvarande finns det godartade och maligna multinucleated jätteceller och inflammatoriska celler. Det finns ingen förkalkning. Vävnadscellerna är runda eller nästan cirkulära, och kärnan är rund eller njurformad. Den har uppenbar heteromorfism, är rik på cytoplasma och har fagocytos. Skumcellerna innehåller cellskräp och hemosiderin. Fibroblasterna är täta och täta, och cellerna är arrangerade på ett spiral- eller billiknande sätt. Stora, ovala, nukleära uppenbarligen heteromorfa, multinucleated jätteceller har godartade och maligna, den förstnämnda är mycket lik osteoklaster eller Touton jätteceller, maligna tumörceller.
Förebyggande
Malign fibröst histiocytomförhindrande av ben
1. Håll en idealvikt.
2. Förtär en mängd olika livsmedel.
3. I kosten ingår en mängd olika grönsaker och frukter.
4. Förvara mer fiberrik mat (som fullkornspannmål, bönor, grönsaker och frukt).
5. Minska det totala fettintaget.
6. Begränsa intaget av alkoholhaltiga drycker.
7. Begränsa intaget av inlagda, rökt och nitrithaltiga livsmedel.
Komplikation
Maligna fibrösa histiocytomkomplikationer i ben Komplikationer av lungmetastaser
Lung, lever, hjärna och andra metastaser kan uppstå och dö.
Symptom
Symtom på malignt fibröst histiocytom i benet Vanliga symtom Lång svullnad i ben, smärta, bensmärta, dålig fibrös struktur
Malignt fibröst histiocytom är en sällsynt sjukdom med måttlig ålder och ålder.Han är något mer än kvinnor, cirka 10: 8. De vanligaste platserna är den nedre änden av femur och den övre änden av humerus. Symtomen är lokal smärta och svullnad och början är långsam, från veckor till månader.
Undersöka
Undersökning av malignt fibröst histiocytom i ben
Röntgenprestanda
Lesionen är ett genomskinligt område med en foci-liknande defekt. Den har en fullständig marginal och inträffar i metafysen. Kortikal förstörelse ses ofta och tränger in i den mjuka vävnaden. Det finns ingen uppenbar periostealreaktion. Röntgendetecken liknar andra primära eller efterföljande Maligna tumörer, inga karakteristiska, hela kroppens benavsökning och CT-undersökning hjälper till att identifiera tumörer som intramedullär eller extra-osseös.
Diagnos
Diagnos och diagnos av malignt fibröst histiocytom i ben
diagnos
Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.
Differensdiagnos
Vid bildbehandling måste det differentieras från fibrosarkom, osteolytisk osteosarkom, lymfom, osteolytisk benmetastas och histologiskt, fibrösa fibroider (multipla spindelceller, tibial-liknande strukturer), osteosarkom (neoplastisk osteogenes) identifikation, liknande det maligna fibrösa histiocytomområdet som ses i fibrosarkom och osteosarkom, vidare studier, i fallet med diagnosen malignt fibröst histiocytom är inte säker eller oklar, måste diagnosen baseras på Tillräckligt och stort antal histologiska sektioner. Dessutom inkluderar den histologiska differentierade diagnosen malignt fibröst histiocytom också benmetastas av cancer. Deras längre celler är arrangerade i en otydlig lamellstruktur, medan cellerna i malignt fibröst histiocytom också är Det kan ha ett epitelutseende och kan aggregeras till en grupp vesiklar.
