Multipelt gastrointestinal polypossyndrom
Introduktion
Introduktion till multipel gastrointestinal polypsyndrom Generaliserat gastrointestialt polypos-syndrom avser förekomsten av flera polypper i matsmältningskanalen (för unga metaplastiska eller inflammatoriska polypper), onormal ektoderm och svår intermittent diarré. En grupp av syndrom i gastrointestinala och neurologiska symtom såsom buksmärta och domningar i extremiteterna. Det rapporterades 1955 av Crokhite och Kanada, så det är också känt som Cronkhite-Canada syndrom. Ålders början är mestadels mellan 30 och 86 år gammal, och män är mer än kvinnor, cirka 1,5: 1. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten av vanliga sjukdomar i denna sjukdom är cirka 9% Känsliga människor: inga specifika människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: gastrointestinal blödning, intussusception, cerebral trombos
patogen
Orsaker till multipel gastrointestinal polypsyndrom
Etiologin är okänd, och inga genetiska faktorer har hittats. Vissa tror att det kan vara relaterat till avsaknaden av försenad immunrespons i tunntarmen. Den patologiska mag-tarmkanalen har uppenbara inflammationsreaktioner i slemhinnan, vilket är mest uppenbart i magen och tunntarmen. Duodenum är vanligast i polyperna. Slutet är också mer, diametern på polypper kan variera från några millimeter till 3 centimeter, skillnaden är stor, de flesta forskare tror att polyperna är ungartad hamartomliknande polyper, magslemhinneläsioner som liknar Menetriey.
Förebyggande
Multipel gastrointestinal polyp-syndrom förebyggande
Var uppmärksam på vila, arbete och vila, livet på ett ordnat sätt och att upprätthålla en optimistisk, positiv och uppåtriktad inställning till livet kan vara till stor hjälp för att förebygga sjukdomar.
Komplikation
Komplikationer i flera gastrointestinala polypsyndrom Komplikationer, gastrointestinal blödning, intussusception, cerebral trombos
Vanliga komplikationer av denna sjukdom är gastrointestinal blödning, infektion, intussusception, cancer och trombos.
Symptom
Symtom på multipel gastrointestinal polypsyndrom Vanliga symtom Diarré Abdominal obehag Vattnig vitaminbrist Illamående buksmärta
Kliniska manifestationer av diarré är mest framträdande, kan ha magbesvär och anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré är en tunn vattnig avföring, 5 till 7 gånger om dagen, kan ha blodig avföring eller fett diarré och malabsorptionssyndrom, ektodermerm Abnormaliteter uppträder vanligtvis flera veckor till månader innan symtomen på matsmältningskanalen. Prestanda hänvisar till färgförändring av nageln. Det kan vara brunt, vitt, gult eller svart. Ytan på nageln är skalig, skrynklig eller skedformad och kan förvrängas och tunnas. Splitsning, lossning, utgjutning, hudpigmentering, bruna fläckar, från några millimeter till 10 millimeter i diameter, neurologiska symtom kan ha domningar i lemmarna, vissa har känsla av smak, luktkänsla eller försvinner, och vissa har epileptiska anfall, Även svimning, och ett betydande antal patienter har malabsorptionssyndrom, proteinförlustande enteropati, och har därför undernäring, hypoproteinemi, vitaminbrist och ödemanemi och andra kliniska symtom, de vanligaste komplikationerna av denna sjukdom är gastrointestinal blödning, Infektion, intussusception, cancer och trombos.
Undersöka
Undersökning av multipel gastrointestinal polypsyndrom
1. Röntgendinktur gastrointestinal angiografi hittade flera polyppbilder.
2. Endoskopi i matsmältningskanalen avslöjade diffusa multipla polyper.
Diagnos
Diagnos och diagnos av multipel gastrointestinal polypsyndrom
De viktigaste diagnostiska kriterierna inkluderar:
1. Matsjukdomarsymtom och onormala ectodermal manifestationer av diarré och buksmärta.
2. Röntgen-tinktur gastrointestinal angiografi fann flera bilder av polypper.
3. Endoskopi i matsmältningskanalen avslöjade diffusa multipla polyper.
Sjukdomen bör förknippas med ärftligt gastrointestinal polypos med slemhinnepigmentering (Peutz-Jegher syndrom), ärftligt kolonpolypsyndrom (Kanada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom och annan gastrointestinal polypos Identifiering, dessa sjukdomar åtföljs inte av onormala förändringar i ektoderm, vilket är användbart för identifiering.
