progressiv pigmenterad purpurisk dermatos
Introduktion
Introduktion till progressiv pigmenterad purpurisk hudsjukdom Denna sjukdom är också känd som Schambergs sjukdom, specifik speciellt progressiv progressiv pigmenteringssjukdom i huden, sjukdomen uppträder ofta asymmetriskt på kalvförlängningsytan, som är en lapp av olika storlek och form som består av nålspetsen till nålens stora sputum. okänd. Det finns rapporter om familjär sjuklighet. De kliniska manifestationerna grupperas initialt, och de rödaktiga emaljfläckarna eller ecchymoserna från miliären till nålhylsan ökar gradvis och smälter sedan samman i bitar för att bilda oregelbundet formade orange-röda eller brunröda lappar. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: klåda
patogen
Orsaker till progressiv pigmenterad purpurisk dermatos
(1) Orsaker till sjukdomen
Etiologin för denna sjukdom är okänd, det finns rapporter om familjär sjukdom, patienter med mer lokala venösa tryckfaktorer, det vill säga åderbråck i nedre extremiteter eller långvarig, vilket resulterar i dålig venös återkomst av de nedre extremiteterna, det spekuleras i att de perifera blodkärlen, särskilt kapillärväggen Skadan.
(två) patogenes
På grund av ökad vaskulär permeabilitet, översvämning och kollaps av röda blodkroppar och avsättning av hemosiderin är mekanismen för ökad vaskulär permeabilitet annorlunda. Schamberg et al trodde ursprungligen att det var relaterat till hyperkolesterolemi, men i många fall var kolesterolnivån i blodet Den är inte hög, så det är svårt att förklara, det tros också att denna sjukdom och telangiektasi kan orsaka vasomotorisk dysfunktion.
Patologi: lätt förtjockning eller parakeratos i hornlagret, tunnning av det spinösa skiktet, störande arrangemang, grundläggande lesioner är vaskulära lesioner i den övre delen av dermis, tidig upptäckt av kapillärer, inklusive svullnad av de vaskulära endotelcellerna i det papillära lagret, vaskulär spridning, röda blodkroppsutsläpp och kapillär Perivaskulära täta lymfocyter och ett litet antal vävnadsceller, eosinofil infiltration, kapillär expansion i de gamla lesionerna, med vaskulär endotelcellsproliferation, ofta finns i olika mängder av hemosideros och hemosiderinceller.
Förebyggande
Progressiv pigmenterad purpurisk förebyggande hudsjukdom
Förhindra möjliga incitament och undvik att stå för länge. Rummet ska inte vara för kallt och fuktigt och temperaturen bör vara lämplig.
Under senare år har kinesiska växtbaserade läkemedel för att främja blodcirkulationen och ta bort blodstasis, såsom Danshen-tabletter eller injektioner, Danggui-piller, sammansatta angelica-injektioner och Liangxueyu kompletterat med värmeavlägsnande och avfuktning av traditionella kinesiska läkemedel, också fått goda resultat.
Komplikation
Progressiva pigmenterade purpuriska hudsjukdomskomplikationer Komplikationer pruritus
Många patienter kan vara förknippade med andra pigmenterade purpuriska hudskador, såsom ringlesioner och mossiga papler.
Symptom
Progressiva pigmenterade purpuriska dermatossymtom vanliga symtom klåda papler fregna
Denna sjukdom uppträder i kalvförlängningen, speciellt i underkäften, fotleden och fotens baksida, ibland i knän och lår, ibland involverar underarmen, ofta asymmetrisk, ingen eller bara en liten klåda, även om det är självhelande Tendensen, men de flesta tenderar att långsamt växa, varar 3 till 4 månader, de äldre i flera år, decennier, många patienter kan kombineras med andra pigmenterade purpuriska hudsjukdomar, såsom ringlesioner och rapsliknande papler.
I början av klustret ökar gradvis den rödaktiga emaljen eller freckeln i miliären till nålskyddet och smälter sedan samman till en bit orange-röd eller brunröd lapp med oregelbunden form. Ljusa, oregelbundet anslutna till varandra i ett nätverk, ö-liknande, glidkomprimering inte bleknar, skadan expanderar gradvis utåt, vid kanten av varje utslag, nya skador verkar en efter en, spridda i gamla hudskador eller kanter, presenteras Pepparpulverliknande fläckar, efter några månader börjar skadans färg blekna och förvandlas till en ljusbrun eller ljusgul lapp. Den primära skadan är inte nödvändigtvis hårsäck, den är lika hög som frisk hud, och ytan är täckt med en mycket fin skal. Chips, medan den centrala gamla skadan tunnas ut som pergamentliknande små rynkor, där det finns borst, ingen telangiectasia och åderbråck.
Undersöka
Undersökning av progressiv pigmenterad purpurisk hudsjukdom
Blod, urinrutin kan vara normal, biokemiskt kolesterol i blodet kan ökas.
Histopatologi: Den övre delen av dermis och dermala papillärendotelceller är svullna, lymfocyter runt kapillärerna, infiltration av vävnadsceller och varierande grader av ödem, vilket visar hemosiderinavlagring.
Diagnos
Diagnos och differentiering av progressiv pigmentär purpurisk dermatos
Enligt kalvets sträcka är gränsen ljusbruna gula fläckar, den yttre kanten är peppliknande fläckar, trycket inte bleknar, långsamt expanderar, diagnosen är inte svår.
Differensdiagnos
Det måste skilja sig från pigmenterad purpurisk dermatit, telangiektasi, purpura och hemangiom.
Pigmenterad purpurisk mossig dermatit
Hudlesionerna är symmetriskt fördelade och visar mossiga pigmentfläckar och medvetet klåda.
2. Kapillärdilatation
Det kan ses att de vaskulära kapillärerna som är i ett ringliknande arrangemang är dilaterade och har håravfall och reumatoid smärta.
3. Claudikationshemangiom
Det finns inget behov av en bra plats, hudskadorna är bruna till ljusröda hemangiom, och det finns inga nya utslag runt, inga symtom.
