liposarkom
Introduktion
Introduktion till liposarkom Liposarkom (liposarkom) är en ondartad tumör av mesenkymceller som härstammar från olika stadier av adipocyter och differentiering till adipocyter, och förekomsten är andra eller tredje plats i maligna tumörer i mjukvävnad. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0006% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Orsaken till liposarkom
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är fortfarande okänd. Det beror på det faktiska tillståndet.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Liposar sarkomförebyggande
Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.
Komplikation
Liposarsarkomkomplikationer komplikation
Generellt inga komplikationer.
Symptom
Liposarkom symptom vanliga symtom nodulär lokal mjukvävnad infiltration
1. Denna sjukdom är vanligare hos män, ofta hos medelålders och äldre personer (30 till 80 år, i genomsnitt 50 år), oftare i nedre extremiteterna, särskilt låret, kan också hittas i skinkorna, övre extremiteterna, nacken och bagageutrymmet.
2. Lesionerna är nodulära eller lobulerade, ofta stora, sträcker sig från 2 till 20 cm i diameter (i genomsnitt 10 cm), mjuka, vissa har ett cystiskt utseende, gränsen är tydligare och i allmänhet ingen smärta.
3. De flesta av dem har bara lokal invasiv tillväxt, som är lätt att återfallas efter skärning. De dåligt differentierade människorna är lätta att metastasera och metastasera till lungorna och levern.
Undersöka
Liposarsarkomundersökning
Histopatologi: Tumörer förekommer vanligtvis i djupa mjuka vävnader och sprids sedan till subkutana vävnader. Några förekommer i subkutana vävnader, som är sällsynta i dermis och kan förekomma i områden där det inte finns någon mogna adipocytvävnad. Typ 4: väl differentierad, slemhinnig, rund celltyp, polymorf liposarkom.
1. väldifferentierad typ Denna typ är sällsynt, lesionen är belägen i den djupa mjuka vävnaden, den subkutana vävnaden är relativt sällsynt, gränsen är klar, tumören är nästan helt sammansatt av mogna fettceller, och den fibrösa vävnaden är uppdelad i blad i olika storlekar. Det liknar lipom, och tumörcellerna är milt polymorfa. Vacuolära celler kan ses i vissa fibrösa vävnadsområden. Kärnan är stor och djupt färgad, såsom ökad fibrös vävnad, som kan kallas skleroserande liposarkom, cytologisk forskning. Denna typ är relaterad till kromosomens 12 långa arm.
2. Myxoidtyp står för mer än hälften av denna tumör. De flesta patienter har en tidig åldersålder. Tumörvävnaden innehåller en enhetlig mucinliknande matris och ett grenliknande kapillärnätverk, som bildar ett karakteristiskt hålrum, enhetligt och tunt som "Äggskalliknande" innehåller ett stort antal små runda celler och ett varierande antal adipogena celler. I cytologi har denna typ t (12; 16) (q13; P11) ektopisk, vilket orsakar förändringar i CHOP-genen för översättningsfaktorn. Det är en dåligt differentierad tumör, som är sällsynt från subkutan metastas, men är lätt att återfall och kan förvandlas till en rund celltyp.
3. Rundcellstyp Denna typ är sällsynt, ofta utvecklad av långvarig eller återkommande dåligt differentierad mucinös lipom. Tumörcellerna är huvudsakligen runda celler, ordnade i ett ark eller bo, mitotiska figurer. Mer vanlig, hög malignitet, denna typ av tumörceller kan vara positiv för S-100-färgning.
4. Pleomorfisk typ är den minst vanliga typen av lipom. Sent utseende, tumörceller visar pleomorfism och atypikalitet, och se fler tumörjätteceller, få mitotiska figurer, blödning och nekros. uppenbarligen.
Diagnos
Diagnos och diagnos av liposarkom
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.
Differensdiagnos
Histopatologi: beror huvudsakligen på histopatologisk diagnos. Det finns få lipider i tumörceller i dåligt differentierat slemhinnearm, och lipidfärgning behövs ofta för att bekräfta diagnosen.
1. Differentierad liposarkom bör differentieras från lipom, xantom, diffus neurofibrom, kutan fibrosarkom osv. Att identifiera atypiska fettceller kan vara till hjälp vid diagnos och speciell färgning vid behov.
2. Mukinös liposarkom bör differentieras från myxom, ytlig angiomyxom och de två senare utan adipocyter.
3. Liposarkom av rund celltyp innehåller adipogena celler och kan färgas med S-100 vid behov.
4. Polymorf liposarcoma måste differentieras från malignt fibröst histiocytom. Liposarkomcellerna är mestadels vakuolära fettceller, och det finns inga onormala jätteceller, medan de senare tumörcellerna huvudsakligen är skumceller och vanliga onormala jätteceller.
