Urblåsa druvsarkom
Introduktion
Introduktion till blåsdruvsarkom Druvsarkom, även känd som rhabdomyosarkom (RMS), är en ondartad tumör som består av skelettmuskelceller med olika differentieringssteg, uppträder i huvud och nacke, följt av urinblåsan. Rhabdomyosarcoma, som härstammar från könsdelssystemet, står för 20% till 25%. Det påverkar främst prostata, urinblåsan, vagina, testiklar och epididymis. Det är lätt att sprida. Vanliga metastaser inkluderar lungor, ben, benmärg och lymfkörtlar. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: neurofibromatos basal celltumör
patogen
Blåsans sarkom i urinblåsan
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är inte känd och kan vara relaterad till vissa genetiska faktorer.
(två) patogenes
Enligt tumörens vävnadsstruktur är cellmorfologi och molekylnivå ofta indelad i tre typer:
1 embryonal rabdomyosarkom (embryonal RMS), den vanligaste, svarande för cirka 50%, inträffade mest hos spädbarn och små barn inom 3 års ålder, i allmänhet är tumörgränsen oklar, gråvit, mjuk och bildandet av RMS under urinblåsslemhinnan Polypoidmassa, som en massa druvor, även känd som druvsarkom, kan ses under olika utvecklingsstadier av rhabdomyoblaster, ett stort antal cytoplasmatiska röda färgade bandade myoblaster kan ses, synliga horisontella ränder, molekylär nivå Det är ofta en förlust av heterozygositet i 11p15-regionen.
2 alveolära rhabdomyosarkom (alveolar RMS), relativt sällsynta, står för 30%, förekommer ofta i toppen av 3 år och 15 år, dess svar på kemoterapi är dåligt, mikroskopet är främst naiv rhabdomyoblaster, tumör Cellerna är runda och ovala, och tumörcellerna delas ofta upp i bo och alveolära celler av oregelbundna fibrer. Det finns ofta kromosomtranslokationer på molekylnivå, t (2; 13) (q35; q14) och t (1). ; 13) (p36; Q14),
3 polymorf rhabdomyosarkom (pleomorf RMS), sällsynt, förekommer oftast hos vuxna, män svagt, mikroskopiskt synlig stripad muskel pleomorfism är mycket uppenbar, mitotiska figurer är vanligare, främst påverkade av lemmar, dålig prognos.
Förebyggande
Blåsa sarkom förebyggande
Tidig upptäckt, tidig behandling.
Komplikation
Komplikation i urinblåsarsarkom Komplikationer neurofibromatos basal celltumör
Vissa fall har multipel neurofibromatos, basalcelltumör, lungadenom, neurolipom.
Symptom
Blåsarsarkomsymtom Vanliga symtom Urinfrekvens dysuri dysuri och urinretention hematuri
1. Hematuri och dysuri Detta är den huvudsakliga manifestationen, ofta åtföljd av dysuri, ofta urinering och framsteg till urinretention på kort sikt.
2. Fysisk undersökning kan orsaka sputum och massa i skambenet, och anemi och hydronefros uppstår i det sena stadiet.
Undersöka
Undersökning av blåsdruvsarkom
Urinrutin: synlig hematuri eller mikroskopisk hematuri.
1. Den vanligaste platsen för cystoskopi är trigonen i urinblåsan. Tumören kan vara polypoid, utseendet är rikt på slem, förekommer ofta i flera foci och ett kluster av druvliknande genomskinliga utsprång i urinblåsan. Tumören kan fylla hela urinblåsan. Även känd som druvklyngsarkom.
2. B-ultraljud, CT, MR-undersökning kan identifiera skador på urinblåsan och är gynnsamt för tumörens kliniska stadium. B-ultraljud visar ofta intravesikal tumör som blandad ekozon; CT visar klusterliknande massa med blandad densitet, vanligtvis en sträng druva-liknande.
Diagnos
Diagnostik och differentiering av blåsdruvsarkom
diagnos
Barn med hematuri och lägre magmassa, i kombination med cystoskopi, CT, B-ultraljud, etc., diagnosen är inte svår, kliniskt svårt att skilja från andra sarkom, i detta fall krävs patologisk undersökning.
Differensdiagnos
1. Rhabdomyosarcoma i andra delar av bäckenhålan, såsom prostata, spermasnören, testiklar, livmoder, vagina, bäckenmuskler och andra rhabdomyosarcomas kan invadera urinblåsan.
2. Blåsan leiomyosarkom är också en ondartad tumör som uppträder i icke-epitelvävnad. Unga patienter är mestadels leiomyosarkom, och barn är mestadels rhabdomyosarkom. De två är huvudsakligen baserade på patologisk undersökning.
