skallbastumör
Introduktion
Introduktion till skallebas tumör Skalle-bastumören hänvisar till skallebasen och dess angränsande struktur. Vissa tumörer växer från det intrakraniella till det extrakraniala eller från det extrakraniella till det intrakraniella, genom skallebasen, eller förstör skallbenets benben och växer i skallen. Därför är en del av tumören belägen i skallen, och en del av tumören ligger utanför skallen. Det finns många typer av tumörer i skallebaser, och de tre kranialfossaområdena är indelade före, under och efter kliniska. Den främre kraniala fossa tumören härstammar från osteokondroma och osteogen sarkom i det främre benet, den främre kraniala fossa meningiom och maligna tumörer som har sitt ursprung i näshålan. I ett tidigt skede kan det finnas luktförlust eller -förlust, symtom på ökat intrakraniellt tryck (huvudvärk, kräkningar), mentala symtom, kramper; tumörer som kommuniceras av kranial sputum kan ha ögonbollar, diplopi och synförlust eller blindhet. Enligt experter behandlas vanligtvis tumörer i skallebaser med kirurgi. Platsen och kännetecknen för tidig diagnos av tumörer är av stor betydelse för diagnosen och behandlingen av skallens bastumörer. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0023% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:
patogen
Orsaken till skallebas tumör
Det finns många typer av tumörer i skallebaser, tumörer uppträder i skallens bas och dess angränsande strukturer, och vissa tumörer kan utvecklas från intrakraniell till extrakraniell eller från extrakraniell till intrakraniell. Tumörer kan växa genom dödskallen eller i skallen efter att ha förstört dödskallen. Enligt experter behandlas vanligtvis tumörer i skallebaser med kirurgi. Platsen och kännetecknen för tidig diagnos av tumörer är av stor betydelse för diagnosen och behandlingen av skallens bastumörer.
Förebyggande
Förhindrande av tumörborttumör
Gravida par bör anpassa sina levnadsvanor för att undvika medfödda sjukdomar orsakade av negativa faktorer; barn bör utveckla goda vanor från barndomen och undvika möjliga tumörfaktorer.
Komplikation
Komplikationskomplikationer i skallebas komplikation
Den främre kraniala fossa tumören kan ha luktförlust och cerebrospinalvätska rinoré. Kavernösa sinus tumörer kan ha förlamning av oculomotor nerv, abductor nerv och liknande.
Tumörer i cerebellära pons och halsvägar kan ha symtom på trigeminal nerv, ansiktsnerv, hörselnervskada, dysfagi och hosta.
Andningsdysfunktion kan inträffa efter operationer för sluttningar och stora occipitala tumörer.
Symptom
Symtom på tumörer i skallebas Vanliga symtom Ökat intrakraniellt tryck, demyelinisering av vit materia, intrakraniell huvudvärk, domningar i ansiktet, ataxi, vitmaterial, atrofi, diplopi, ögonglob, mental störning, förlamning av tungmuskeln
(1) anterior kranial fossa tumör: osteochondroma och osteogen sarkom härrörande från det främre benet, meningioma i den främre kraniala fossa och maligna tumörer som kommer från näshålan är vanligare. I ett tidigt skede kan det finnas luktförlust eller -förlust, symtom på ökat intrakraniellt tryck (huvudvärk, kräkningar), mentala symtom, kramper; tumörer som kommuniceras av kranial sputum kan ha ögonbollar, diplopi och synförlust eller blindhet.
(2) Tumörer i mittkranialfossa och kavernös sinus: De infratemporala fossatumörerna härstammar från mittkranialfossa meningiom, trigeminal schwannomas och angiofibrom, och kan också invadera skallen i nasofaryngeal karcinom. Vanliga symtom är dumhet eller smärta i ansiktet, muskulös muskel och diafragmatisk atrofi och cavernös bihåleinokusion såsom yrsel, diplopi, diplopi och okular dyskinesi. Det kan också vara anfall och liknande.
(3) posterior kranial fossa och cerebellar ganglion tumör: sluttning meningioma och kordom kan uppstå på en eller båda sidor av multipel III ~ VIII kranial nerv pares, har kordom ofta en framstående massa i nasopharynx. Tumörer i den jugular foramen kan ses från IX till XI kranial nervpares. Sublingual neurom kännetecknas av förlamning eller atrofi av en av tungmusklerna. Stora tumörer kan ha yrsel, ataxi och andra symtom på hjärnstammen.
(4) Tumörer i den sneda zonen: främst i den senare gruppen, främst kraniala nervsymtom, vanlig diplopi, ansiktsdumhet, begränsad ögonrörelse, kost hosta, följt av huvudvärk, yrsel, hemiplegi eller hemiplegi, ataxi (berusad) Han gång) och så vidare.
Undersöka
Undersökning av skallebas tumör
(1) Head ct and mri undersökning: Identifiera tumörstället.
(2) undersökning av vaskulär utveckling: blodtillförsel i skallebas tumörblod är rik eller nära besläktad med den inre halspulsådern och andra aorta, bör vara en hel hjärna dsa undersökning, kan också cta kontrollera för att förstå de viktigaste blodtillförsel artär och dränering ven, uppmärksamma om tumören är lindad Större blodkärl.
(3) Enligt tumörplatsen för skallebasen före operationen visade synfältet, elektrisk audiometri och hjärnstam potentiell undersökning.
Diagnos
Diagnos och identifiering av skallebas tumör
Det finns många typer av tumörer i skallebaser, tumörer uppträder i skallens bas och dess angränsande strukturer, och vissa tumörer kan utvecklas från intrakraniell till extrakraniell eller från extrakraniell till intrakraniell. Tumörer kan växa genom dödskallen eller i skallen efter att ha förstört dödskallen. Enligt experter behandlas vanligtvis tumörer i skallebaser med kirurgi. Platsen och kännetecknen för tidig diagnos av tumörer är av stor betydelse för diagnosen och behandlingen av skallens bastumörer. Följande typer av skumbasbaserade tumörer är vanligare:
1. hypofystumör: hypofystumör hypofystumör är en tumör som förekommer i hypofysen, vanligtvis kallad hypofyseadenom, är en av de vanliga neuroendokrina tumörerna och står för cirka 10% -15% av tumörer i det centrala nervsystemet. De allra flesta hypofyseadenom är godartade tumörer. Tumörer i hypofysen förekommer vanligtvis hos unga vuxna och påverkar ofta patientens tillväxt och utveckling, fertilitet, lärande och arbetsförmåga.
2. Craniopharyngioma: En craniopharyngioma härstammar från de skivepitelcellerna som finns kvar i hypofysen embryogenes.Det är en vanlig medfödd intrakraniell godartad tumör i kategorin av skalle bas tumörer, främst belägna på sadeln. Några är i sadeln. Det finns många olika namn på craniopharyngioma, som är relaterade till den initiala platsen och tillväxten, såsom sadelcyst, kranial buccal tumör, tumör i hypofysen, ameloblastom, epitelcyst, emalj och så vidare. Craniopharyngioma börjar oftast hos barn och ungdomar. Dess huvudsakliga kliniska särdrag är hypotalamisk-hypofysdysfunktion, ökat intrakraniellt tryck, syn- och synskador, diabetes insipidus och neurologiska och psykiatriska symtom.
3. Sadelnodulus meningiom: Sadelknodmeningeniom inkluderar meningiom härrörande från sadelknutor, främre klyftan, sadelseptum och sphenoidplattform. Orsaken till meningiom med sadelknut är oklar. Vissa tror att det är relaterat till interna miljöförändringar och genetisk variation, men det orsakas inte av en enda faktor. Craniocerebral trauma, strålningsexponering, virusinfektion etc. som kan orsaka kromosomal mutation eller celldelningens hastighet kan vara relaterad till förekomsten av meningiom.
4. Kavernös sinustumör: Tumören i området cavernous sinus är mestadels meningiom, men meningiom som faktiskt har sitt ursprung i kavernös sinus är sällsynt, främst orsakat av invasionen av angränsande delar, såsom sphenoidben, sadelknut, Stenben, sluttningar, etc., vanligtvis cavernös sinus meningiom hänvisar till tumören har invaderat den inre strukturen i kavernös sinus.
