nervslidsmyxom
Introduktion
Introduktion till nervomsläppsmyxom Nervar heathmyxom (neurothekeoma) är en spektrumsjukdom av neurogena stromtumörer som kännetecknas av spridningen av sfinkterceller i varierande grad av myxomatös stroma. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,004% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: Mögel
patogen
Orsaken till sfinktermyxom
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är fortfarande okänd.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Förebyggande av mucinom i nervhölje
Kirurgisk resektion, ofullständig resektion kan återfall.
Komplikation
Nervösa mantel-myxomkomplikationer komplikationer milia
Den vanligaste komplikationen efter operationen är Horners syndrom.
Symptom
Symtom på myxonal myxom vanliga symtom nodulära papler
Kan delas in i klassisk och celltyp, klassisk typ av neuromyelom, förekommer hos medelålders människor (medelålder 48 år) förekommer huvudsakligen i huvudet och övre extremiteter, en enda lesion är hudfärg eller rosa, mjuk till gummihårdhet Papulerna och nodulerna, myxom av celltypens nervmantel förekommer hos unga människor (medelålder 24 år), vanligare hos kvinnor, förekommer i huvudet, nacken, hudskadorna är fast, rosa eller rödbruna finnar och knölar Storleken är under 3 cm. Det typiska nervhöljesmyxomet har ofta inga symtom, ibland ömhet, och lesionen är godartad, men den kan återkomma om resektionen är ofullständig.
Undersöka
Undersökning av nervomsläppsmyxom
Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.
Histopatologi: Klassisk neuromyelom består vanligtvis av sammankopplade lobuler och buntar som bildar en tydlig medullär tumör. Buntet innehåller ett stort antal myxomatous stroma, med endast ett litet antal cellulära komponenter, olika cellmorfologi, överviktiga fusiformer, smala Form, bipolär cytoplasmatisk process eller stjärnformad, nukleär färgning något djup, inga uppenbara nukleoli, mitotiska figurer är sällsynta eller frånvarande, ibland multinucleated jätteceller, mucinous matris ofta komprimerad av delvis kvarhållna kuvert eller omgivande Den fibrösa vävnaden separeras, även om små nervgrenar i närheten ofta finns, men det är vanligtvis inte lätt att inse att den är direkt ansluten till nerven.
Immunohistokemisk undersökning: Cellerna i slemmatrisen var starkt positiva för S-100-protein och typ IV-kollagen, positiva för neuronspecifikt enolas och Leu7 (CD57) -antigen, och epitelmembranantigenet var när när höljet hölls kvar. Positiv reaktion, axonal neurofilamentfärgning var negativ, och myxomatös matris var starkt positiv för sura mukopolysackaridfärgning.
Cellformat luftrör är en invasiv lesion med oklara gränser, som involverar de flesta dermis, även med subkutan vävnad. Utseendet på tumörtillväxt är buntliknande, plexiform, nodulär eller kapslad. Tumören består huvudsakligen av epitelioidceller och stora kärnor. Den är oval i formen, rik på cytoplasma och är inte uppenbar i eosinofilt membran. Kromatin är ofta koncentrerad på kärnmembranet. Det finns en distinkt kärna och spindelceller kan också ses, särskilt när cellerna bildar bon eller virvlar. Eller ovala, mitotiska figurer är uppenbara, det finns varierande grader av cellulära atypiska, och flercyklösa jätteceller ses också, vanligtvis saknar mucinliknande substanser, eller klustera runt enskilda cellnästar, immunohistokemisk undersökning, celltyp neuromyelom Både -100 protein och HMB45 var negativa för melanom, liksom Leu7 (CD57), typ IV kollagen och epitelmembranantigen var negativa eller fokalt svagt positiva, NK1 / C3 neuronspecifikt enolas, glatt muskel-specifik muskel Kinesin- och CD34-antigenerna har en positiv rapport om sporadisk, och endast clofied fibrin är ofta positivt.
Diagnos
Diagnostik och differentiering av nervomsläppsmyxom
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador, histopatologiska egenskaper, immunohistokemisk färgning diagnostiseras.
