låg öronposition
Introduktion
Inledning Örns låga läge är ett speciellt utseende på trisomin 21. Läget för örat är lägre än hos den vanliga personen. Övre delen av örat är krökt mot insidan, och hela örat ser runt ut och har ett lågt läge. Downs syndrom, 21-trisomisyndromet, även känt som medfødt eller Downs syndrom, är en sjukdom orsakad av kromosomavvikelser (en extra kromosom 21). 60% av barnen har abort i tidigt stadium av fostret, och de överlevande har uppenbar intelligens bakåtlighet, speciella ansikts-, tillväxt- och utvecklingsstörningar och multipla deformiteter.
patogen
Orsak till sjukdom
Denna sjukdom tillhör det speciella utseendet på trisomy 21-syndromet. Modern medicin har bekräftat att förekomsten av Downs syndrom är relaterad till graviditetens ålder.Det är en abnormalitet av kromosom 21 och det finns tre typer av tre-kropp, translokation och chimerism. Äldre gravida kvinnor och äggåldring är viktiga orsaker till icke-segregering.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Kromosom amniocyter kultur kromosom undersökning
Generellt, cirka 15 till 20 veckor av graviditeten, kan en kromosomal undersökning av venöst blod avgöra om sjukdomen är sjuk eller inte. Denna typ av undersökning kan utföras på ett allmänt sjukhus i obstetrik och gynekologi. Om diagnosen löper hög risk kan fostervattensanvändning användas för att extrahera fostervatten för mer exakt undersökning, men det har vissa risker.
Diagnos
Differensdiagnos
Differensdiagnos:
1. Öronförstoring: Patienter med Barth-syndrom har ett speciellt ansikte, stort huvud, framstående panna, ansikte med triangulära auriklar, stora ögon och hängande mun. De kliniska manifestationerna av denna sjukdom är komplexa och olika med hypokalemi-symtom. Under fosterperioden kännetecknas Bartter-syndrom av intermittenta episoder av polyuri. Under 22-24 veckorna av graviditeten finns det för mycket fostervatten. Det är nödvändigt att upprepade gånger ta amniotisk vätska för att förhindra för tidig födsel.
2, öronomkretsdepression: ansiktsdrag hos barns Digeol-syndrom inkluderar långt ansikte, sfärisk spets och smal näsa, gomspjälkning, platt humerus, breddad ögonavstånd, kvistning, öron med lågt lop och örat Och käken är för liten. Ansiktsdrag inkluderar långt ansikte, sfärisk spets och smal näsa, gomspjälk, utplattad humerus, utvidgat öga, kvistade ögon, lågt öra med ocklusion av örat och dysplasi i aurikeln och hypomandible. Andra sällsynta kroppsavvikelser inkluderar mikrocefali, kort statur, smal tå, inguinal hernia och skolios.
3, är öronbenen för stor är en klinisk manifestation av öronflödets deformitet, öronlobsdeformiteten delas vanligtvis upp i öronklibbens vidhäftning, öronlober, öronloben för stor eller saknas. Öreflödadeformiteten är vanligtvis inte särskilt iögonfallande och kan ofta täckas med hår, vilket endast märks när öronfloden märks när det är avsiktligt eller oavsiktligt.
