Interosseous och thenar muskelatrofi
Introduktion
Inledning Vanligtvis med liten muskelsvaghet i handen och gradvis atrofi i musklerna kan den spridas till ena sidan eller båda sidorna, eller från ena sidan till motsatt sida. På grund av atrofi på fiskmusklernas storlek är handflatorna platta, och de mellanliggande musklerna är atrofierade och har klorliknande händer. Muskelatrofi förlängs uppåt och invaderar gradvis underarmen, överarmen och axelremmen. Muskel ryckningar är vanligt och kan begränsas till vissa muskelgrupper eller utbredda, och det är lättare att framkalla genom att trycka på handen. Ett litet antal amyotrofiska muskelsvagheter kan initieras från tibialis anterior och tibialis muskulatur i de nedre extremiteterna eller från extensors i nacken, och individuellt från de proximala musklerna i de övre och nedre extremiteterna.
patogen
Orsak till sjukdom
Avsaknad av D-vitamin etc., liten muskelsvaghet i händerna och musklerna krymper gradvis början.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Muskelton test tumme extensor muskelstyrka test elektromyogram
De små musklerna i handen är svaga och musklerna krymper gradvis.
Diagnos
Differensdiagnos
Spinal muskulär atrofi: spinal muskulär atrofi (SMA) avser en typ av sjukdom som orsakar muskelsvaghet och muskelatrofi på grund av degeneration av de främre horncellerna i ryggmärgen. Först rapporterad av Werdnig (1891) och Hoffmann (1893), den är också känd som Werdnig-Hoffmann-sjukdomen. Enligt början och sjukdomsgraden kan sjukdomen delas in i fyra typer: I-III kallas barn-typ SMA, som tillhör autosomal recessiv genetisk sjukdom, och dess förekomst av befolkningen är 1/6000 ~ 1/10000, som är i spädbarn. Den vanligaste dödliga genetiska sjukdomen. SMA, som börjar från 20 till 30 år gammal, klassificeras som typ IV och kan uttryckas i olika genetiska lägen såsom autosomal recessiv, dominerande och X-länkad recessiv. Gruppens incidens är ungefär 0,32 / 10000.
Ung distal lemmmuskelatrofi: juvenil myoatrofi av distal övre extremitet, först beskrivet av den japanska forskaren Hirayama Hiroshi (1959), det är också känd som Pingshan sjukdom. Sjukdomen är en godartad och självbegränsande motorneuronsjukdom, kliniskt liknar den motoriska neuronsjukdomen amyotrofisk lateral skleros, spinal progressiv muskelatrofi, men prognosen är helt annorlunda. Åldern för början är ung och den drabbade delen är mestadels den distala handmuskulaturen i den unilaterala övre extremiteten. EMG är neurogenisk skada och banan är godartad och kan stoppas av sig själv.
Progressiv spinal muskelatrofi: Sjukdomen är en motorisk neuronsjukdom, och degenerationen är begränsad till alfa-motoneuroner i ryggmärgens främre horn. Det kännetecknas av muskelatrofi och muskelsvaghet, vanligtvis med början från de små musklerna i handen, spridning till hela övre och nedre extremiteterna, reflexen försvinner, och den sensoriska störningen visas inte.
Patellär muskulär atrofi: Peronial myoatrofi, även känd som Charcot-Marie-Tooth sjukdom (CMT), är den vanligaste gruppen av perifer neuropati, och står för cirka 90% av alla ärftliga neuropatier. Vanliga särdrag i denna grupp av sjukdomar är början av barn eller ungdomar, kronisk progressiv sakral muskelatrofi och symtomen och tecknen är relativt symmetriska. De flesta patienter har en familjehistoria. På grund av de viktigaste kliniska egenskaperna hos iliac muskelatrofi, är det också känt som peroneal myoatrofi. Enligt neurofysiologiska och neuropatologiska fynd klassificeras CMT i typ I och typ II, CMTI-typ kallas hypertrofisk typ och typ CMTII kallas neuronal typ.
