myoklonus
Introduktion
Inledning Myokloniskt epilepsi, Lennox syndrom, är en åldersrelaterad kryptogen eller symtomatisk systemisk epilepsisyndrom, en typ av åldersbestämmande epilepsi encefalopati, även känd som ett litet motoriskt anfall, Lennox-Gastaut Syndrom, varianter av små avsnitt, blinkande-nickande-fallande avsnitt, myoklonisk erektil dysfunktion och så vidare. Det kännetecknas av tidig början av början, början i tidig barndom, olika former av anfall, svår behandling och mental utveckling. Lennox studerade och rapporterade EEG-förändringarna av sjukdomen i detalj från 1945 till 1960. Senare, 1966, studerade Gastaut ytterligare sambandet mellan kliniska manifestationer och EEG och ansåg det vara en oberoende sjukdom.
patogen
Orsak till sjukdom
Symtomen kan orsakas av medfödda utvecklingsstörningar, metaboliska avvikelser, perinatal hypoxi, infektioner i nervsystemet eller cerebral hypoxia orsakad av status epilepticus. De födsliga faktorerna står för 10% till 15%, den perinatala perioden står för 15% till 36%, den postnatal perioden står för 10% till 25%, och de oförklarade 30% till 70%. De genetiska faktorerna för denna sjukdom är fortfarande kontroverser.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Bemeg inducerade testmuskulärtonundersökningselektromogram
En detaljerad medicinsk historia, förståelse för barnets tidigare historia och anfallsform, i kombination med egenskaperna hos EEG-förändringar under vaken och sömn, och uppkomsten av mental nedgång och personlighetsförändringar i takt med att sjukdomen fortskrider, kan göra en diagnos. Enligt anfallsformen och försöka uppnå ett anfall av den behandlande läkaren så mycket som möjligt, bör det skilja sig från andra sjukdomar som orsakar myoklonus, och vid behov kan neuroimaging utföras.
Diagnos
Differensdiagnos
Sjukdomen bör differentieras från infantil spasmer, missade episoder och psykomotorisk epilepsi. Behöver identifieras med sen-början West syndrom, båda har samma orsak, det kommer att vara psykisk retardering, och vissa patienter med West syndrom, kan sjukdomen omvandlas till LGS efter flera års utveckling. Därför är de två syndromen ibland svåra att skilja tydligt. För närvarande bör särskild uppmärksamhet ägnas åt spårning och övervakning av EEG. När ett barn med LGS har en höstepisod måste det differentieras från myoklonus-trippelattacksyndrom (Doose-syndrom). Det senare kännetecknas av myoklonisk, myoklonisk tonicitet och förlust av ton, utan tonicattack, och vissa patienter med detta syndrom har en god prognos.
