armmuskelatrofi
Introduktion
Inledning Muskelatrofi hänvisar till dystrofi av strippad muskel, muskelvolym minskas jämfört med normalt, muskelfibrer blir tunnare eller till och med försvinner. Kliniskt liknande motorisk neuronsjukdom amyotrofisk lateral skleros, spinal progressiv muskelatrofi, men prognosen är helt annorlunda. Åldern för början är ung och den drabbade delen är mestadels den distala handmuskulaturen i den unilaterala övre extremiteten. EMG är neurogenisk skada och banan är godartad och kan stoppas av sig själv. Atrofi av armmusklerna: armmusklerna är atrofierade och fingrarna är dumma.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsak: Om armmuskelatrofi orsakad av skada kallas traumatisk muskulär atrofi, är funktionsnedsättningen mycket hög. Orsaken till sjukdomen beror på att traumatiskt blodödem invaderar nerven och orsakar förlamning av nervfunktionen för att inte dominera musklerna. Muskelatrofi. Ryggmärgsdysfunktion, lokal atrofi av nedre nacken till ryggmärgen i övre bröstet. Inhemska Li Zuohan et al (1994) rapporterade 22 fall. Enligt EMG-testet anses det att de främre horncellerna i ryggmärgen, särskilt den nedre halsen, troligen kommer att skadas.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Parathyroidhormon (PTH) parathyreoideahormon bicepsreflexelektromografi
Elektrofysiologisk undersökning av elektromyografi (EMG) och nervledningshastighet (NCV) har viktigt referensvärde för graden av neurologisk skada och skada och undersöks generellt 3 veckor efter skada. Sensory nerv action potential (SNAP) och somatosensory evoked potential (SEP) bidrar till identifiering av post-ganglioniska lesioner. SNAP är normalt vid preganglionisk skada (orsaken är att den bakre rotkänsliga nervcellen är belägen utanför ryggmärgen, och skadan inträffar precis i den proximala sidan av noden, den sensoriska nerven har ingen Waller-degeneration, kan inducera SNAP), SEP försvinner; post-ganglionic skada Både SNAP och SEP försvann.
Diagnos
Differensdiagnos
Differensdiagnos av armmuskelatrofi:
Först akut eller subakut muskelatrofi
Det är i allmänhet neurogen atrofi, och dess förekomsthastighet är relaterad till nervskadornas hastighet och omfattning. Ju mer akut och allvarlig nervskador och avbrott, desto snabbare och tydligare uppträder muskelatrofi. Efter akut uppkomst uppträder muskelatrofi efter sputum, och de kliniska manifestationerna är sputum, såsom poliomyelit, perifer neurit, Guillain-Barré-syndrom och alkoholism. Tidig neuropatisk muskelatrofi kännetecknas av svår smärta nära scapula, följt av en snabb minskning av muskelton, senor och muskelatrofi nära scapula, och en enda atrofi i vissa muskelgrupper, inlagda.
För det andra, progressiv distal extremitet muskelatrofi
Ofta är neurogen muskelatrofi, främst i de distala extremiteterna, övre extremiteterna i handens mellanmuskel, stora och små muskler mellan musklerna uppenbara, medan atrofi i nedre extremiteten i främre musklerna i tibialis är mer uppenbar. Sidorna är i grunden symmetriska, ofta förekommer i ryggen, som ett enda symptom. Vanliga sjukdomar inkluderar amyotrofisk lateral skleros och progressiv spinal muskelatrofi av motorisk neuronsjukdom, och svaghet och muskelatrofi i den distala extremiteten orsakad av cervikal spondylos. Gastrocnemius atrofi kännetecknas av muskelatrofi i den nedre tredjedelen av låret på den nedre extremiteten, åtföljd av djup sensorisk störning och sensorisk ataxi. Dessutom kan syringomyelia, ryggradiga missbildningar, spetälska och kronisk främre polio orsaka progressiv muskelatrofi vid de distala extremiteterna. Muskulär atrofisk myotoni och distal progressiv muskeldystrofi manifesteras också som muskelatrofi vid de distala extremiteterna.
För det tredje, progressiv extrem muskelatrofi
Ofta uttrycks myogen atrofi, med de proximala och trunkmusklerna i extremiteterna, ofta uttryckt som atrofi och svaghet i musklerna i skulder och bäcken. Om nackmusklerna är svaga, måste vissa patienter stödja dem för hand för att lyfta huvudet. Muskelatrofi i axelbladen utgör ett vingat axelblad. Atrofi på bäckenbältesmusklerna kan inte bilda ett specifikt "anka steg" gång. Vanliga sjukdomar är progressiv muskeldystrofi, polymyosit, diabetisk muskulär atrofi och hormonell myopati.
Wohfart-Rugelberg-Welancters sjukdom är en genetisk sjukdom som finns hos ungdomar med muskelatrofi i de proximala extremiteterna och extremiteterna och pseudo-hypertrofi i gastrocnemius. Muskelflimmer syns ibland vid denna sjukdom och kan induceras med neostigmin. Inga anka steg och bevingade axlar.
Fjärde, lokal muskelatrofi
Atrofi, som huvudsakligen orsakas av lokala muskler eller muskelgrupper, orsakas ofta av olika typer av enskild neurit eller skada. Det åtföljs vanligtvis av motsvarande sensorisk områdesstörning. Lesionen kan lokaliseras enligt dess anatomi. Inflammation (såsom fren nerv, frren nerv, ischias nervskada, etc.), karpaltunnelsyndrom, brachial plexusskada, neurofibromatos, etc. Andra är:
1. Mjukgörandet av ryggmärgens grå materia kan manifesteras som distal progressiv amyotrofisk eller begränsad till handen, invaderar inte underarmen och överarmen och stoppar när atrofien når en viss nivå. Det åtföljs av sensoriska störningar, som uppstår hos äldre och ofta orsakas av syfilitiska vaskulära lesioner.
2. På sidan av den unga mannen med muskelatrofi i övre extremiteterna, början av 14 till 24 år gammal, vanligare hos män, lumskt uppkomst, manifesteras som tunnare under mittpunkten på underarmen, stor och liten mellanväxt och benatrofi, ofta singel På sidan är atrofigränsen tydlig och det finns ingen sensorisk störning, men den autonoma nervstörningen är mer uppenbar. Sjukdomen stannar på egen hand inom 1 till 3 år.
3. Reflexmuskelatrofi hänvisar till en typ av missbruk atrofi orsakad av lokala skador såsom ledskador. Finns vid traumatisk, smittsam, reumatoid artrit. Reumatoid artrit kan orsaka systemisk muskelatrofi.
Diagnostik: Armmusklerna försvinner och fingrarna är domade.
