chondromyxoid ไฟโบรมา
บทนำ
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับกระดูกอ่อน myxoid fibroma Chondromyxoid fibromaofbone เป็นเนื้องอกที่พบได้บ่อยที่เกิดจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ก่อตัวเป็นกระดูกอ่อนและสับสนได้ง่ายกับ chondrosarcoma หรือ sarcoma กระดูกอ่อน แม้ว่าจาก histomorphology มีทั้งเนื้อเยื่อเหมือนกระดูกอ่อนในเนื้องอกและมี megakaryocytes ในสารคล้ายเมือกที่เกิดขึ้นระหว่างเซลล์กลมขนาดเล็กหรือเซลล์ที่มีรูปร่างนิวเคลียสแปลก ๆ แต่การพัฒนาของเนื้องอกช้าและปรากฏเป็นกระบวนการที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย อาการทางคลินิกไม่รุนแรงและโดยทั่วไปจะไม่เกิดขึ้นอีกหลังการผ่าตัดและมีการแพร่กระจายน้อยลง ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.04% - 0.06% คนที่อ่อนแอ: โรคนี้เกิดขึ้นในวัยรุ่นและไม่มีความแตกต่างระหว่างชายและหญิง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: chondrosarcoma
เชื้อโรค
สาเหตุของกระดูกอ่อน myxoid fibroma
สาเหตุ:
มันมีต้นกำเนิดมาจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ก่อตัวเป็นกระดูกอ่อนและมีลักษณะคล้ายเยื่อเมือกและมีลักษณะคล้ายกระดูกอ่อน อายุและการกระจายเพศตามวรรณกรรมอายุขั้นต่ำ 4 ปีที่ใหญ่ที่สุด 79 ปีที่พบมากที่สุด 10 ถึง 30 ปีคิดเป็น 72% อายุไม่มีผลกระทบต่อที่ตั้งของโรค ผู้ชายมากกว่าผู้หญิง 1.9: 1 เกี่ยวข้องกับอายุเพศสภาพแวดล้อมพันธุศาสตร์การบาดเจ็บและปัจจัยอื่น ๆ
การป้องกัน
การป้องกัน Chondromyxoid fibroma
1. รักษาอารมณ์ในแง่ดีและมีความสุข ความเครียดทางจิตใจในระยะยาวความวิตกกังวลหงุดหงิดมองโลกในแง่ร้ายและอารมณ์อื่น ๆ จะทำให้ความสมดุลของสมองเยื่อหุ้มสมอง excitatory และกระบวนการยับยั้งความไม่สมดุลดังนั้นคุณจำเป็นต้องรักษาอารมณ์ที่มีความสุข
2 ความยับยั้งชั่งใจในชีวิตให้ความสนใจกับส่วนที่เหลือการทำงานและการพักผ่อนชีวิตที่เป็นระเบียบรักษามุมมองในเชิงบวกในเชิงบวกขึ้นไปสู่ชีวิต ทำชาและข้าวอย่างสม่ำเสมออยู่ทุกวันไม่ทำงานหนักเกินไปเปิดใจกว้างและพัฒนานิสัยที่ดี
3, อาหารที่เหมาะสมสามารถกินเส้นใยสูงและผักสดและผลไม้, โภชนาการที่สมดุลรวมถึงโปรตีน, น้ำตาล, ไขมัน, วิตามิน, ธาตุติดตามและใยอาหารและสารอาหารที่จำเป็นอื่น ๆ , เนื้อสัตว์และผัก, อาหารหลากหลายชนิด, ให้การเล่นอย่างเต็มที่กับบทบาทเสริมสารอาหารในอาหาร
โรคแทรกซ้อน
ภาวะแทรกซ้อนของกระดูกอ่อน myxoid fibroma ภาวะแทรกซ้อน chondrosarcoma
มันง่ายที่จะกำเริบหลังการผ่าตัดและในหลาย ๆ กรณีมันสามารถเปลี่ยนเป็น chondrosarcoma
อาการ
อาการของกระดูกอ่อน myxoid fibroma อาการที่ พบบ่อย อาการ ปวดกระดูกกระดูกหักที่เกิดขึ้นเองอาการปวดกระดูกบวมยาว
โรคนี้เกิดขึ้นในวัยรุ่นไม่มีความแตกต่างระหว่างชายและหญิง 80% ของผู้ป่วยจะเห็นได้ต่ำกว่า 30 ปีและเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปีเป็นของหายากพบได้ทั่วไปในแขนขาล่างโดยเฉพาะส่วนล่างของกระดูกต้นขากระดูกหน้าแข้งและกระดูกแข้ง , ซี่โครงและกระดูกสะโพก, แต่ละกรณียังเกี่ยวข้องกับกระดูกสันหลัง, แผลส่วนใหญ่ตั้งอยู่ใกล้ metaphysis, ในกระดูกยาว, เนื้องอกส่วนใหญ่จะผิดปกติ, และสามารถบุกและทำลายกระดูกเยื่อหุ้มสมองท้องถิ่น. ในกระดูกท่อสั้น, สมบูรณ์ครองโพรงไขกระดูก. และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงบวมท้องถิ่นอาการทางคลินิกไม่รุนแรงส่วนใหญ่เป็นอาการปวดท้องถิ่นบวมผู้ป่วยบางรายไม่มีความรู้สึกไม่สบายหลังจากการบาดเจ็บเนื้องอกถูกค้นพบโดยภาพยนตร์
ตรวจสอบ
การตรวจ myxoid fibroma ของกระดูกอ่อน
การตรวจถ่ายภาพ
เนื้องอกที่อยู่ในกระดูกยาวมักมีส่วนร่วมใน metaphysis, ovoid หรือรอบ osteolytic แผลที่เติบโตนอกรีต, เติบโตภายนอก, กระพุ้ง, ขอบชัดเจน, แข็งและอาจมีระยะโฟกัสเช่นการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่อง, กระดูก เปลือกตื้น แต่ไม่มีการสร้างกระดูกใหม่เส้นผ่าศูนย์กลางของเนื้องอกคือ 1-10 ซม. มีค่าเฉลี่ย 3 ซม. กระดูกเยื่อหุ้มสมองของแผลมีขนาดเล็กและบวมไม่มีการฟื้นฟู periosteal กระดูกเยื่อหุ้มสมองส่วนล่างหายไปและทำลายและไซนัสและเนื้อเยื่ออ่อนสามารถทำลายกระดูกขอบ เยื่อหุ้มสมองถูกหยิบขึ้นมาในรูปของดิสก์และมีรูปสามเหลี่ยม Codman ปรากฏขึ้นการกลายเป็นปูนของเนื้องอกนั้นหายากในรังสีเอกซ์ แต่ 1/4 ของการสังเกตทางเนื้อเยื่อวิทยาเผยให้เห็นการกลายเป็นปูน
การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยา
รอยโรคที่สังเกตเห็นคล้ายกับไฟโบรลาร์ตลาจกลมหรือรูปไข่หรือ lobulated มีใบหน้าสีขาวขอบชัดเจนแข็งและยืดหยุ่นไม่มีกระดูก trabecular และเส้นกระดูกในแผลไม่มีเนื้อเยื่อเมือกเหมือนที่เห็นได้ชัดบางครั้งกลายเป็นปูน จุด
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ส่วนประกอบของเนื้องอก ได้แก่ เนื้อเยื่อที่มีเส้นใยเนื้อเยื่อเมือกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเนื้อเยื่อของต้นเมือกต้นนั้นเป็นองค์ประกอบหลักและเซลล์บางส่วนจะหลวมหรือหนาแน่นและมีการห้อยเป็นก้อนอย่างผิดปกติ lobulated ผิดปกติเซลล์มะเร็งใน lobular เป็นรูปกระสวยหรือรูปดาวนิวเคลียสจะถูกย้อมสีอย่างลึกเซลล์เมือกเป็นเมือก แต่การย้อมสีนั้นเป็นลบเซลล์เนื้องอกส่วนขอบ lobular มีความหนาแน่นสูงหลอดเลือดที่อุดมไปด้วยนิวเคลียสมีขนาดใหญ่และอาจมี สองแกนนิวเคลียร์หลายสามารถมีเลือดออกเก่าเมือกสามารถ fibrotic หรือวิวัฒนาการเป็นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเหมือนในเนื้อเยื่อเส้นใยขนาดใหญ่สามารถเห็นได้ในเกาะกระดูกอ่อนขนาดแตกต่างกัน
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการระบุ myxoid fibroma กระดูกอ่อน
การวินิจฉัยแยกโรค
(a) เซลล์เนื้องอกยักษ์
พบมากในพื้นที่ epiphysis เยื่อหุ้มสมองท้องถิ่นบวมและเห็นได้ชัดส่วนใหญ่เกิดจากการทำลาย osteolytic และอาจมีหลาย interlaced ช่องว่างคั่นกลางเชิงเส้นบางครั้งแสดงรูปร่างฟองทั่วไปซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดการแตกหักทางพยาธิวิทยา
(สอง) ถุงกระดูก
ปลายด้านบนของกระดูกต้นแขนและกระดูกต้นขานั้นพบได้บ่อยกว่าเนื้องอกตั้งอยู่ในใจกลางของ metaphysis และขยายสู่บริเวณโดยรอบบริเวณโปร่งแสงนั้นมีความสม่ำเสมอมากขึ้น
