จุดกระดูก

บทนำ
เชื้อโรค
ตรวจสอบ
การวินิจฉัยโรค

บทนำ

การแนะนำ โรคกระดูกจุดเป็นที่รู้จักกันว่าโรคกระดูกพรุน (osteopoikilosis), โรคกระดูกเกาะติดกันเผยแพร่ (osteopathia condensensdisseminata) และกระดูกด่าง (spottedbone) กระดูกส่วนใหญ่ในร่างกายแพร่กระจายไปตามจุดที่กว้างขวางซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะไม่ก่อให้เกิดอาการทางคลินิกและส่วนใหญ่ของพวกเขาถูกค้นพบโดยบังเอิญโดยการตรวจเอ็กซ์เรย์ด้วยเหตุผลอื่น โรคนี้พบได้ดีที่สุดในกระดูก cancellous ของกระดูก tubular, metaphysis ของ metaphysis และในกระดูกแบนและกระดูกผิดปกติ จากการสังเกตทางพยาธิวิทยาพบว่ากระดูกกลมสีเทาหรือสีขาวมีความหนาแน่นจำนวนมากในกระดูกโปร่ง

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

โรคกระดูกจุดมีลักษณะหลายจุดเส้นโลหิตตีบในกระดูกส่วนใหญ่กระจัดกระจาย รายงานวรรณกรรมมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและครอบครัวหายากมาก การโจมตีของครอบครัวนั้นเป็นลักษณะเด่น autosomal และหนึ่งในผู้ปกครองต้องเป็นผู้ป่วย จากสถิติพบว่าจำนวนประชากรใน 1 ใน 10 ล้านคน ยังไม่ทราบสาเหตุของโรคนี้และสามารถเห็นได้ทุกเพศทุกวัยและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับเพศ กรณีที่มีการรายงานทางพันธุกรรมอย่างชัดเจน การตรวจสอบสมาชิกในครอบครัวของเขาทันทีเผยให้เห็นว่าพ่อของผู้ป่วยและกระดูกเชิงกรานของเอ็กซ์เรย์มีความคล้ายคลึงกับผู้ป่วยและแม่ของผู้ป่วยไม่มีรอยโรคที่เกี่ยวข้อง

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

ความหนาแน่นของกระดูกถ่ายภาพกระดูก

ประสิทธิภาพของ X-ray

โรคกระดูกจุดเกิดขึ้นในมือเท้าและกระดูกสั้นปลาย metaphyseal ของกระดูกท่อปลายกระดูกและกระดูกเชิงกรานกระดูกสะบักและกระดูกแบนอื่น ๆ กระดูกผิดปกติไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับกะโหลกศีรษะกระดูกซี่โครงกระดูกสันหลังกระดูกไหปลาร้า แผลมีการกระจายแบบสมมาตรทั้งสองข้างหลาย ๆ แบบและขนาดแตกต่างกันตั้งแต่ไม่กี่มิลลิเมตรถึง 1.5 ซม. สัณฐานวิทยาส่วนใหญ่มีลักษณะเป็นวงกลมกลมและเป็นรูปไข่และยิ่งใกล้กับรอยต่อ มีบางแถบที่หนาแน่นและหนาแน่นและแกนยาวนั้นสอดคล้องกับแกนยาวของกระดูกขอบเรียบหรือผิดปกติความหนาแน่นอยู่ใกล้กับศูนย์กลางมากขึ้นและความหนาแน่นของขอบจะเบากว่าเล็กน้อย ในข้อต่อกระดูกและข้อไหล่ข้อต่อ acetabulum และ glenoid จะอยู่กึ่งกลางและรอยโรคจะถูกจัดเรียงเรดิอเรย์และทับซ้อนกันและผสาน เชิงกรานและข้อต่อกระดูกอ่อนจะไม่บุกพื้นผิวข้อต่อเรียบและช่องว่างมีสัดส่วนที่ดี ไม่มีความผิดปกติในเนื้อเยื่ออ่อนรอบข้าง วิลคอมและพิลมอร์แบ่งออกเป็นสามประเภท ได้แก่ ชนิดปมจุดชนิดเส้นและชนิดผสมตามอาการเอ็กซ์เรย์ที่แตกต่างกันของโรคกระดูกจุด โรคนี้เป็นชนิดผสม

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

osteopathy หิน: osteopathy หินเป็นที่รู้จักกันว่ากระดูกหินอ่อนเส้นโลหิตตีบกระดูกเปราะบางหลักโรคกระดูกเส้นโลหิตตีบ sclerosing และกระดูกเหมือนชอล์ก มันเป็นความผิดปกติของการพัฒนากระดูกที่หายาก มันถูกค้นพบครั้งแรกโดย Albers-Schonberg (1904) หรือที่เรียกว่าโรค Albers-schonberg โรคนี้มีลักษณะโดยการคงอยู่ของกระดูกอ่อนจนใจทำให้กระดูกเส้นโลหิตตีบกว้างขวางและกรณีที่รุนแรงมีความเกี่ยวข้องกับการปิดของไขกระดูกทำให้เกิดโรคโลหิตจางรุนแรง โรคนี้มักเกิดขึ้นในครอบครัวและผู้ป่วยส่วนใหญ่มักมีอาการถอย

การกลายเป็นปูนส่วนกลาง: chondrosarcoma ส่วนกลางสามารถโดดเด่นด้วย osteolysis ชายแดนเบลอมีหรือไม่มีการหยุดชะงักของกระดูกเยื่อหุ้มสมองเนื่องจากกระดูกอ่อนมีแนวโน้มที่จะกลายเป็นแคลเซียมและกลายเป็นกระดูก, พื้นที่ X-ray สามารถปรากฏในเนื้องอกและกลายเป็นปูนมักจะเกิดขึ้นใน lobule กระดูกอ่อน ไม่มีโครงสร้างรอบ ๆ มันมีลักษณะโดยอนุภาคหมอกที่ผิดปกติก้อนหรือแหวนทึบแสง X-ray