ความผิดปกติของกระดูก

• บทนำ
• เชื้อโรค
• ตรวจสอบ
• การวินิจฉัยโรค

บทนำ

การแนะนำ ความพิการ แต่กำเนิดโซ่ ossicular เกิดจากความผิดปกติของการพัฒนาของตัวอ่อนที่เกิดจากการบิดเบือนทางสัณฐานวิทยาหรือการสูญเสียกระดูกค้อน, ทั่งและกระดูกหน้าแข้งทำให้เกิดอัมพาตแกนนำ คลองหูพิการ แต่กำเนิดภายนอก atresia มักจะมาพร้อมกับความผิดปกติของกระดูก

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

โซ่ ossicular ประกอบด้วย malleus, anvil และ tibia และที่มาของตัวอ่อนยังคงเป็นที่ถกเถียงกัน

มุมมองหนึ่งคือว่า malleus และทั่งมาจากสิ่งของคั่นระหว่างโหนกแรกและกระดูกหน้าแข้งมาจากสิ่งของคั่นหน้าของโหนกแก้มที่สองการก่อตัวของพื้นแข้งและหน้าต่างรูปไข่มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการพัฒนาของแคปซูลหู; มุมมองใหม่คือกระดูกค้อนและกระดูกทั่ง (รวมถึงทั่งสั้น) มาจากสิ่งของคั่นระหว่างโหนกแรกของโหนกแก้มค้อนค้อนเท้ายาวของทั่งและโครงสร้างแผ่นพื้นศักดิ์สิทธิ์จากซุ้มประตูโหนกอันที่สอง . tibia dysplasia สามารถทำให้เกิดความผิดปกติของกลุ่ม osseointegrations ของโหนกโค้งและกลุ่ม osseointegrations ที่เกิดขึ้นจากการโค้ง zygomatic อื่นเป็นเรื่องปกติตามจุดนี้มุมมองหลังจะปรากฏทางคลินิกมากขึ้น ความผิดปกติของกระดูกสองชนิด

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

Cochlear electrogram, โสตศอนาสิกวิทยา, การตรวจ CT

อาการทางคลินิก:

อาการหลักของความผิดปกติของ ossicular ประเภทแรกคือหูหนวกซึ่งส่วนใหญ่เป็นหูข้างเดียวเสียงไฟฟ้าและการได้ยินเสมหะและการตรวจจับความต้านทานมีสองผลลัพธ์ที่ตรงกันข้าม หากโซ่ ossicular ถูกขัดจังหวะเนื่องจากการขาดแคลนกระดูก ossicular มันเป็นลักษณะความคล่องแคล่วสูงโซ่ ossicular เป็นเหมือนเดิมและแก้ไขโดยแผ่นเท้า humeral (หรือผสมกับหน้าต่างรูปไข่) ซึ่งเป็นเสียงต่ำทั้ง กล้ามเนื้อกะบังลมอาจหายไปหรืออ่อนแรงลงและช่องหูภายนอกและเยื่อแก้วหูเป็นเรื่องปกติผู้ป่วยแต่ละรายอาจมีความผิดปกติเล็กน้อยเช่นการหดตัวของช่องหูหนาของแก้วหูหรือการหายไปของหู (โดยเฉพาะส่วนบน)

ประเภทที่สองของความไม่สมประกอบยังเป็นแกนนำเสมหะการวัดอิมพีแดนซ์ที่แสดงโดยโพรงแก้วบนค้อนทั่งคือเสียงต่ำ, เยื่อแก้วหูค่อนข้างเยื้องความตึงเครียดเป็นเรื่องปกติและก้านค้อนสูญเสียความชอบปกติและเป็นที่น่าเบื่อ กรวยปรากฏขึ้น

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

Ear bone valgus: มันเป็นปรากฏการณ์ที่พบได้น้อยกว่ามันแสดงให้เห็นว่ากระดูกหูแถวที่สองจากด้านนอกสู่ด้านในนั้นโดดเด่นกว่าพื้นผิวนั้นดูไม่ดีมากนัก แต่มันไม่เป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์ เป็นที่ประจักษ์จากความจริงที่ว่ากระดูกหูแถวที่สองนั้นโดดเด่นกว่ามากจากด้านนอกสู่ด้านใน

การเสริมหู: ผู้ป่วยที่มี Barth Syndrome มีใบหน้าพิเศษหัวใหญ่หน้าผากเด่นใบหน้าที่มีใบหูรูปสามเหลี่ยมตาใหญ่และปากที่หย่อนยาน อาการทางคลินิกของโรคนี้มีความซับซ้อนและหลากหลายด้วยอาการ hypokalemia ในช่วงระยะเวลาของทารกในครรภ์ Bartter syndrome มีอาการของ polyuria ตอนที่ไม่ต่อเนื่องในช่วง 22-24 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์มีน้ำคร่ำมากเกินไปจำเป็นต้องใช้น้ำคร่ำซ้ำ ๆ เพื่อป้องกันการคลอดก่อนกำหนด

otosclerosis: มันเป็นโรคที่ไม่สามารถอธิบายได้มันเป็นพยาธิวิทยาเนื่องจากการสลายตัวของกระดูกหลักของเขาวงกตกระดูกและมันถูกเรียกว่า "การชุบแข็ง" ในนามของ hyperplasia กระดูกที่มีรูพรุนของหลอดเลือด เมื่อบุกรุกหน้าต่างสวนไข่ก็สามารถทำให้กระดูกต้นแขนได้รับการแก้ไขสูญเสียฟังก์ชั่นการส่งสัญญาณเสียงและทำให้การได้ยินลดลงอย่างต่อเนื่อง อุบัติการณ์ของ otosclerosis เกี่ยวข้องกับเผ่าพันธุ์ของมนุษย์อย่างมากอุบัติการณ์ของคนผิวขาวสูงอุบัติการณ์ของคนผิวดำนั้นต่ำที่สุด อายุที่เริ่มมีอาการเป็นเด็กและวัยกลางคนมากขึ้น

เกี่ยวกับหู dysplasia: หนึ่งในอาการของโรค Digeol ในเด็ก ใบหน้าของเด็กที่มีกลุ่มอาการของโรค Digolger ได้แก่ ใบหน้ายาวปลายทรงกลมและจมูกแคบเพดานปากแหว่งกระดูกสะโพกแบนตาระยะห่างกว้างเหล่หูเหล่ต่ำหูตกต่ำและหู dysplasia และหู เล็กเกินไป