maxilofaciální neurofibromy
Úvod
Úvod do maxilofaciálního neurofibromu Maxilofaciální neurofibromatóza je benigní nádor složený ze dvou hlavních složek: nervové pochvy a fibroblasty. Je rozdělena do dvou typů: jeden a více typů. V okolí nádoru se může vyskytnout více neurofibromů, známých také jako neurofibróza. V jakékoli části nervu se ústní a maxilofaciální onemocnění často vyskytují v trigeminálních a obličejových nervech, obvykle se nacházejí v obličeji, kotníku, očích, krku, jazyku a kotníku. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,05% - 0,08% Vnímaví lidé: častější u mladých lidí Způsob infekce: neinfekční Komplikace: sarkoidóza
Patogen
Příčina maxilofaciální neurofibromatózy
Příčina:
NFI genom se rozprostírá 350 Kb, délka cDNA je 11 Kb, obsahuje 59 exonů, kóduje 2818 aminokyselin a tvoří 32 kD neurocellulosový protein distribuovaný v neuronech. NFI gen je tumor supresorový gen, translokace, delece, přesmyk nebo V případě bodové mutace je funkce supresoru tumoru ztracena a patogenní a mutace delece genu NFII způsobuje nádor Schwannových buněk a meningiom.
Prevence
Prevence maxilofaciálních neurofibromů
Je velmi důležité udržovat dobrý přístup, udržovat dobrou náladu, mít optimistického, otevřeného ducha a mít sebevědomí v boji proti nemocem. Nebojte se, pouze tímto způsobem můžete mobilizovat svou subjektivní iniciativu a zlepšit imunitní funkci vašeho těla.
Komplikace
Komplikace maxilofaciální neurofibromatózy Komplikace
Dospělí s rychlejším vývojem a většími kožními lézemi mají špatnou prognózu kvůli maligní transformaci.
Příznak
Příznaky maxilofaciálního neurofibromu Časté příznaky Pigmentované uzlové deformity uzlů jsou vágní, emocionální bolest obličeje, dlouhé uši, pomalý růst
1. Častější u mladých lidí, pomalý růst.
2. Nejasné okraje, měkká textura, ochablé, deformace obličeje, nestlačitelné.
3. Nádor může být olízl a korálkovaný nebo plexiformní uzly.
4. Kůže je rozptýlena v pigmentových skvrnách.
5. Rodinná historie může mít více lidí.
6. Může mít rodinnou historii.
Přezkoumat
Vyšetření maxilofaciálního neurofibromu
Histopatologické vyšetření potvrzeno
1. Pro klinické projevy, které jsou typičtější, byla předoperační diagnóza jasnější při kontrole projektu a zaškrtnutí limitu „A“.
2. U atypických klinických projevů může diferenciální diagnóza nebo program velkého vyšetření tumoru obsahovat zaškrtávací políčka „B“ a „A“.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika maxilofaciálního neurofibromu
Diagnóza
Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.
Diferenciální diagnostika
Měl by být odlišen od nodulární sklerózy, injekční stříkačky a lokálního hemangiomu měkké tkáně syndromu dysplazie kostí.
