difuzní infantilní fibromatóza
Úvod
Úvod do difuzní fibromatózy kojenců Difuzní infantilní fibromatóza se vyskytuje u dětí ve věku 3 let. K poškození obvykle dochází v horní části paže, krku a lopatky a je infiltrována více vlákny myokardu a fibroblasty, podobně jako u sarkolemmy. Fibrom je benigní nádor pocházející z vláknité pojivové tkáně, má různé typy v důsledku různých složek fibroidů. Protože vláknitá pojivová tkáň je v lidském těle široce distribuována a vytváří mezeru mezi orgány, mohou se vyskytnout Jakákoli část těla. Mezi nimi jsou nejčastěji kožní a podkožní tkáně a může se objevit sarkolemma, periostum, nazofaryngeální dutina a další slizniční tkáně a další orgány, jako jsou prsa, vaječníky a ledviny. Liší se velikostí a rostou pomalu. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,0003% - 0,0004% Vnímavá populace: děti, které se vyskytují do 3 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčina difúzní infantilní fibromatózy
Patogeneze je stále nejasná.
Prevence
Difúzní prevence fibromatózy u kojenců
Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění, včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.
Komplikace
Difuzní komplikace infantilní fibromatózy Komplikace
Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.
Příznak
Difuzní příznaky fibromatózy u kojenců Časté příznaky Angiofibrom obličeje
Poškození se obvykle vyskytuje v horní části paže, krku a lopatky a je infiltrováno více vlákny myokardu a fibroblasty.
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí.
Přezkoumat
Vyšetření difúzní kojenecké fibromatózy
Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika difúzní kojenecké fibromatózy
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí.
