Srdeční dystrofie
Úvod
Úvod Srdeční sval Svalová tkáň složená z kardiomyocytů. Generalizované kardiomyocyty zahrnují speciálně diferencované kardiomyocyty, které tvoří sínusový uzel, intraventrikulární svazek, atrioventrikulární svazek, atrioventrikulární svazek (tj. Svazek Heath) a Purkinje vlákna, jakož i obecné síňové a komorové svaly. Pracovní buňky. Prvních pět druhů tvoří srdeční stimulační dirigentský systém, který obsahuje málo nebo žádné myofibrily, takže nemají žádnou kontraktilní funkci, jsou však sebekázní a vodivé a jsou funkčním základem srdečních sebekázní činností; Funkční základ kardio-systolické aktivity představují dva typy kontrakcí. Dystrofie srdeční tkáně jsou častější v kardiomyopatii.
Patogen
Příčina
Kardiomyopatie je myokardiální onemocnění neznámé příčiny a obecně se předpokládá, že je spojeno s virovou infekcí, autoimunitní odpovědí, genetikou, otravou léky a metabolickými abnormalitami. Nezahrnuje konkrétní kardiomyopatii s jasnou příčinou nebo sekundární k systémovým onemocněním.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Dynamický elektrokardiogram (Holterovy monitorování) EKG
Kvůli vícečetným onemocněním koronárních tepen, dokonce i difúzním lézí způsobeným rozsáhlou myokardiální ischémií, degenerací, nekrózou a fibrózou, je zásobení krve myokardem po dlouhou dobu nedostatečné, dystrofie tkáně myokardu, atrofie, nekróza, což vede k hyperplázii vláknité tkáně, což vede k Ischemická kardiomyopatie.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Dilatační kardiomyopatie: Dilatační kardiomyopatie může souviset s určitými faktory. Poškození myokardu způsobené abnormálním metabolismem otravy bakteriálními léky je spojeno a virová myokarditida je považována za hlavní příčinu. Trvalá virová infekce může způsobit nebo vyvolat dilatační kardiomyopatii poškozením myokardiální tkáně, autoimunitních buněk, autoprotilátek nebo cytokinem zprostředkovaného poškození myokardu. Kromě toho mohou toto onemocnění způsobovat perinatální, alkoholismus, protirakovinová léčiva, poruchy metabolismu energie myokardu a abnormality receptoru neurohormonu.
Hypertrofická kardiomyopatie: může souviset s autozomálně dominantní dědičností, přibližně 1/3 rodinné historie, hlavní patogenní faktory jsou mutace těžkého řetězce myosinů a mutace T genu pro srdeční troponin. Kromě toho lze jako podpůrný faktor pro vznik této choroby použít abnormální metabolismus katecholaminů, abnormální regulace intracelulárního vápníku, vysoký krevní tlak, cvičení s vysokou intenzitou atd.
