autonomní krize
Úvod
Úvod Akutní dysautonomie (akutní dysautonomie) se nazývá akutní autonomní autonomní onemocnění, také známé jako akutní krize autonomního nervového systému nebo sympatické záchvaty, vzácné onemocnění. Onemocnění obvykle začíná akutním nástupem a je běžnější u dětí a dospělých, je charakterizováno rozsáhlou nebo neúplnou paralýzou autonomních nervů, jako je rozmazané vidění, abnormální reakce zornic na světlo a regulaci, velké žáky a snížená nebo zmizená sekrece slz, slin a potu. , stejně jako retence moči, impotence, gastrointestinální dysfunkce (nevolnost, zvracení, zácpa, nadýmání nebo průjem) a abnormální regulace tělesné teploty.
Patogen
Příčina
Toto onemocnění se vyskytuje po infekční mononukleóze a úplavici, v některých případech se zvyšuje titr protilátek viru Epstein-Barr. Někteří lidé si myslí, že toto onemocnění je autoimunitní autonomní neuropatie podobná infekci neurotropními viry, ale v současné době je považována za abnormální imunitní odpověď na autonomní ganglii nebo postganglionické hledání nervových vláken.
Tradiční čínská medicína se domnívá, že toto onemocnění by mělo patřit do kategorie stagnačního syndromu, které má mnoho emocionálních faktorů a obecným syndromem je stagnace jater. Lékaři minulých generací mají o této nemoci spoustu záznamů, jako je Ming? Xu Chunxi, "Starověká a moderní medicína. Yuzhengmen": "Yu je nepříjemná sedmiletá láska a stává se stagnací stagnace. Není to jen dlouhá doba, ale také nemoc." Vyznačuje se emocionálním onemocněním a různými klinickými příznaky. Zhu Danxi je "Danxi Xinfa. Liuyu" uvedl stagnaci stagnace jako zvláštní článek a zdůraznil, že "qi a krev spěchají a nemoci se nenarodí, a je stagnace stagnace a všechna onemocnění jsou sputum." ", qi a krevní stáza mohou kartu změnit po dlouhou dobu, jako je stagnace qi, oheň, jin, nedostatek jaterních jinů, homologní játra a ledviny, dlouhodobý syndrom jaterních a jineckých jinů; znepokojující a bolestný, způsobující srdeční jin Nedostatečný srdeční stah, voda a oheň jsou podřadné: stagnace jater qi, slezina jater a dřeva, slezina ztratila zdraví, dlouhodobá nedostatek sleziny a ledvin. Učitel se proto domnívá, že refrakterní autonomní dysfunkce je většinou syndromem nedostatku a reality a souvisí s játry, ledvinami, srdcem a slezinou.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Vyšetření mozkových nervů na mozkové míchě
Příznaky a příznaky:
1. Onemocnění je obvykle akutní nástup, častější u dětí a dospělých, projevuje se rozsáhlou nebo úplnou paralýzou autonomních nervů, jako je rozmazané vidění, pupilární světlo a abnormality regulační odezvy, žáci nejsou velké, slza, sliny a snížená sekrece potu Nebo zmizí, stejně jako retence moči, impotence, gastrointestinální dysfunkce (nevolnost, zvracení, zácpa, nadýmání nebo průjem) a abnormální regulace tělesné teploty.
2. Může způsobit synkopu v důsledku ortostatické hypotenze, ale srdeční frekvence je v tuto chvíli normální. Malý počet pacientů může být doprovázen periferními nervovými pohyby a smyslovými poruchami.
Diagnóza: Diagnóza tohoto onemocnění je založena hlavně na klinických projevech autonomní dysfunkce akutní většiny.
Laboratorní vyšetření: zvýšené vyšetření mozkomíšního moku ukázalo zvýšený obsah bílkovin.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika autonomní krize:
1, Guillain-Barreův syndrom: známý také jako akutní infekční polyneuritida; akutní polyneuritida; akutní vzestupná paralýza; Landryho paralýza.
2, diabetes: Diabetes (diabetes) je způsoben genetickými faktory, imunitní dysfunkcí, mikrobiální infekcí a jejími toxiny, toxiny volných radikálů, mentálními faktory a dalšími patogenními faktory v těle vedoucími k dysfunkci ostrůvků, inzulínové rezistenci (Insulin Resistance, IR), řada metabolických poruch, jako je cukr, bílkoviny, tuk, voda a elektrolyty, klinicky charakterizované hyperglykémií, typické případy se mohou objevit polyurie, polydipsie, polyfágie, úbytek hmotnosti atd. „Tři více než jeden méně“ příznaky.
3, alkoholická neuropatie: označuje duševní poruchu způsobenou alkoholem.
4, familiární autonomní dysfunkce: familiární autonomní dysfunkce je syndrom familiární autonomní dysfunkce. Je to přirozené onemocnění charakterizované neurologickou dysfunkcí, zejména autonomní dysfunkcí. Příčina není známa a je autozomálně recesivní. Jeho nástup může souviset s abnormálním metabolismem katecholaminů v těle. Klinické projevy jsou následující:
1 nedostatek slz: žádné pláče ani slzy při pláči;
2 pocení více: pravidelný pohyb je hodně potu, ale složení potu je normální;
3 krevní tlak je nestabilní: často náhle stoupá nebo klesá;
4 Při jídle nebo agitaci se často objevují symetrické červené skvrny na ramenou, krku, hrudi a obličeji a poté později zmizí;
5 abnormální regulace tělesné teploty, často mají nevysvětlitelnou horečku, často s vysokou horečkou;
6 symptomů zažívacího traktu: periodická nevolnost a zvracení, bolesti břicha atd., Některé mají potíže s polykáním a refluxem jídla;
7 neuropsychiatrických příznaků: pozdní řeč, dysartrie, emoční nestabilita, nízká inteligence, nemotorné pohyby, ataxie atd .;
8 Tělo je krátké a tenké a pomalu se vyvíjí.
Příznaky a příznaky:
1. Onemocnění je obvykle akutní nástup, častější u dětí a dospělých, projevuje se rozsáhlou nebo úplnou paralýzou autonomních nervů, jako je rozmazané vidění, pupilární světlo a abnormality regulační odezvy, žáci nejsou velké, slza, sliny a snížená sekrece potu Nebo zmizí, stejně jako retence moči, impotence, gastrointestinální dysfunkce (nevolnost, zvracení, zácpa, nadýmání nebo průjem) a abnormální regulace tělesné teploty.
2. Může způsobit synkopu v důsledku ortostatické hypotenze, ale srdeční frekvence je v tuto chvíli normální. Malý počet pacientů může být doprovázen periferními nervovými pohyby a smyslovými poruchami.
Diagnóza: Diagnóza tohoto onemocnění je založena hlavně na klinických projevech autonomní dysfunkce akutní většiny. Laboratorní vyšetření: zvýšené vyšetření mozkomíšního moku ukázalo zvýšený obsah bílkovin.
