Trypanosoma "chancre"
Úvod
Úvod Africká lidská trypanosomiáza, známá také jako spící nemoc, je parazitární nemoc přenášená vektorem. Trypanosoma brucei a Trypanosoma brucei jsou patogeny africké trypanosomiázy nebo africké trypanosomiázy a vektorovým hmyzem je muška tsetse. Gambia trypanosomy jsou rozmístěny podél řek nebo podél lesů v západní a střední Africe a Rhodosinia chinensis je distribuována v keřech a keřech na savaně a jezerech východní Afriky. Africká trypanosomiáza (africká trypanosomiáza; africká spící nemoc) je rozdělena do tří klinických stádií: Prvním je napadnout kůži a způsobit různé stupně hrudek a uzlů a vyvinout se na trypanový pokles, který se objeví přibližně za tři minuty. Jeden z pacientů a místo se často jeví být vystaven kousnutí tsetse fly po dobu asi 3 týdnů. Druhým je hemolymfové stadium, kdy se vyskytují periodická horečka a parazitární příznaky, včetně syndromu vyhoření, zadní cervikální lymfadenopatie, bolesti kloubů, vyrážky hlavy a trupu, společné myokarditidy a hemolýzy A příčina poškození jater je také běžná pro výskyt žloutenky. Jakmile vtrhne do mozku, vstoupí do třetí fáze meningencefalitidy, dojde k bolestem hlavy, nespavosti, pohybovým poruchám a poruchám chování. Mezi další příznaky patří malátnost, těžká chuť k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti atd. Mohou mít dokonce ztrátu vědomí, bezvědomí a dokonce i smrt.
Patogen
Příčina
(1) Příčiny onemocnění:
Patogenem je Trypanosoma brucei, který do značné míry napadá volně žijící zvířata a hospodářská zvířata. Tři poddruhy mohou lidem způsobit onemocnění, a to Tbgambiense, Tbrhodesiense, Brinell. Tbbrucei, první příčina Gambia trypanosomiasis, druhá příčina Rhodesia trypanosomiasis, druhá příčina způsobuje především divoká zvířata a zvířata (na základě skotu) nagana, zřídka způsobená Klinické případy, takže to není podrobně.
Extracelulární parazitární červi Trypanosoma brucei jsou ve svých poddruzích úzce příbuzní, a proto je ve středu těla červa jádro a na zadním konci je pohyblivá matrice. Bičík se připojuje k pohybující se matrici a dosahuje červem podél vlnité membrány těla červů. Poté, co je přední konec těla volný, tvar trypanového červa je variabilní a tvar je dlouhý vřeteno. Má štíhlý tvar (délka 20 ~ 40 μm, volná délka bičíků 6 μm) nebo tlustý krátký typ (délka 15 ~ 25μm, šířka 3,5μm, volný Bičík je kratší než 1 μm nebo bičík není volný.Slabina je častější v periferní krvi a je fusiformní, tlustá a krátká jsou častější v tkáních.
Jeho životní historie je rozdělena na mouchu teetee, která patří do rodu Glossinae a do lidského těla. Když tsetse saje pacienta nebo krev nemocného zvířete (šelma), trypanosom vstupuje do mouchy s krví. Midgut se dělí a rozmnožuje, proniká střevní stěnou a plave do předního žaludku, aby vstoupil do jícnu, tvoří horní část těla bičíku v příušní žláze a nakonec tvoří infekční bičík. Tato fáze trvá asi 12 až 30 dní a živí mouchy tři měsíce. Ve stadiu lidského těla, když infekční tsetse kousne lidské tělo, trypan červ vstupuje do slin, vstupuje do krevního řečiště po lokálním dělení a reprodukci a je hlavně štíhlý během vyvrcholení červa. Když tělo produkuje imunitu, je běžnější ve formě silné a krátké.
Tři poddruhy Trypanosoma jsou velmi podobné: v minulosti se spoléhali hlavně na virulenci, biochemické vlastnosti (izozymy) u některých zvířat, jejich chov v mouchách, klinické vlastnosti a oblíbené oblasti, v posledních letech se používají. Techniky molekulární biologie k identifikaci.
(2) Patogeneze:
Kousnutí Tsetse často způsobuje subkutánní krvácení, kde se trypanosomy rozvíjejí a množí se, což způsobuje zánětlivé reakce, někdy způsobující tvrdé dřepy. Později trypanosomy vstupují do krevního oběhu a lymfatického systému, dále se dělí a množí, rozšiřují celé tělo a tvoří lymfatickou krevní fázi (I Období), trypanosomy mohou způsobit, že tělo produkuje protilátky, a jeho reprodukce je také omezena protilátkami. Avšak vzhledem k mutované povaze glykoproteinového antigenu na povrchu trypanů se paraziti vyhýbají imunitní odpovědi hostitele, tj. „Imunitnímu úniku“, což vede k velkému počtu hostitelů. IgM, zatímco trypanosomy mohou v lidském těle ještě dlouho přežít a projevují se jako výkyvy parazitémie, reakce antigen-protilátka je také faktorem způsobujícím onemocnění, dlouhodobá infekce, trypanosom může způsobit meningoencefalitidu v centrálním nervovém systému ( Fáze II).
Včasné zvětšení lymfatických uzlin a sleziny, biopsie lymfatických uzlin je pozitivní na trypanosomiázu, infiltraci buněk více než 6 měsíců po onemocnění a spojení s pojivovou tkání, intrakardiální, adventitii lze vidět skvrnitě a masivní krvácení, myokarditida je častější, projevuje se srdcem Hypertrofie, perikarditida a výpotek, léze centrálního nervového systému, časné meningální lymfocyty, infiltrace plazmatických buněk a makrofágů, pozdní encefalitida, kongesce mozkové tkáně a rozptýlené krvácení a vyskytují se v trypanosomech Po 1 až 2 letech jsou bazální ganglie, midbrain, diencephalon, bílá hmota, šedá hmota a periferní nervy demyelinovány a nakonec způsobují subkortikální atrofii, jaterní krvácení, kongesci a fokální nekrózu.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Imunosorbentní test s enzymem vázaným na parazitní krev
Test na skvrnu: odeberte mikroskopickou skvrnu od pacienta. Lymfou, mozkomíšním moku, punkcí kostní dřeně, punkcí lymfatických uzlin atd. Lze také odebrat k vyšetření stěrem.
Sérologické diagnostické metody: běžně používaný enzymatický imunosorbentový test (ELISA), nepřímý fluorescenční test na protilátky a nepřímý hemaglutinační test.
Molekulární biologické metody: PCR, technologie DNA sondy.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Primární syfilis (tvrdý dřep): Primární syfilis se také nazývá primární švestka nebo ranná bolest a jejím klinickým poškozením jsou tvrdé řasy a oteklé lymfatické uzliny. Pacienti s tvrdými dřepy jsou velmi těžkopádní, ať už jsou žárliví nebo prognostickí. Přestože pacienti s časným syfilisem jsou nejvíce nakažliví, lze je snáze diagnostikovat a léčit. Pokud mohou být diagnostikováni v rané fázi a včasně léčeni racionální léčbou, mohou dokončit léčbu a vyhnout se účelu vysílání a poškozování společnosti. Proto musí být pro první fázi syfilis zvláště zvláštní.
Hromadění: Jedná se o běžné onemocnění u dětí, zejména u dětí ve věku 1 až 5 let. Vztahuje se na chronická onemocnění, jako je slabé tělo, tenká tvář, nažloutnutí a suchost způsobené nesprávným krmením nebo poškozením způsobeným různými chorobami. Hlen a spalničky, křeče a neštovice se nazývají čtyři hlavní pediatrici. „Hromadění“ ve starověku však bylo jasně odlišeno od „hromadění“ novověku. Ve starověku lidé často kvůli nedostatku životní úrovně měli hlad a nedostatek, nedostatečné krmení dětí a ztrátu sleziny a žaludku. Hromadění hromadění je způsobeno podvýživou, která je ekvivalentní „výživě“ západní medicíny. Nyní, se zlepšením životní úrovně lidí a nedávným nárůstem pouze dětí, rodiče postrádají znalosti o krmení a slepě posilují výživu, což zase zvyšuje zatížení sleziny, bolí slezinu a žaludek, stagnuje koks a snižuje chuť k jídlu. Nedostatek výživy, takže současné hromadění je většinou způsobeno nutriční nerovnováhou. Klinické projevy Mezi základní procesy dvou trypanosomů po invazi do lidského těla patří: počáteční reakční fáze a fáze hemolymfy, jakož i období meningitidy, které napadá centrální nervový systém. Počáteční reakční doba: Asi 1 týden poté, co byl pacient kousnut mouchou tsetse, došlo ke zduření lokální kůže a ve středu se objevila červená tečka, tj. Trypanová prověšení.
