Gardners syndrom
Introduktion
Introduktion til Gardner syndrom Gardner-syndrom, også kendt som Weiner-Gardner-syndrom, familiært multipelt kolon-polyp-osteom-blødt vævs tumor-syndrom, familiært kolon-polypose, er en kromosomal dominerende sygdom, et mangefacetteret enkelt gen ydeevne. I 1905 rapporterede Gardner, at colonic polyposis og familiær osteom, blødt vævs tumorer og tyktarmscancer var mere sandsynligt. Senere, i 1958, foreslog Smith en triade af colon polyps, bløddele tumorer og osteoma som Gardner syndrom. Ukendt, kolonpolypper er adenomatøse polypper, kræftfrekvensen er 50%, og knogletumorerne er godartede. Både mænd og kvinder kan lide og have en familiehistorie. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: gastrointestinal blødning, intussusception, trombose
Patogen
Årsag til Gardner syndrom
Årsag:
Etiologien er ukendt, og der er ikke fundet nogen genetiske faktorer. Nogle mennesker mener, at det kan være relateret til manglen på forsinket immunrespons i tyndtarmen. Den patologiske mave-tarmkanal har åbenlyst slimhindebetændelsesreaktion, som er mest synlig i maven og tyndtarmen. Duodenum er mest almindelig i polypperne. Slutningen er også mere, diameteren af polypper kan variere fra et par millimeter til 3 centimeter, forskellen er stor, de fleste lærde mener, at polypperne er ungartet hamartomlignende polypper, gastriske slimhindelæsioner, der ligner Menetriey.
Forebyggelse
Gardner syndrom forebyggelse
Denne sygdom er en kromosomal dominerende genetisk sygdom med en familiehistorie, der er vanskelig at forebygge, prenatal genetisk sygdomsscreening og prenatal og postnatal pleje er forebyggende foranstaltninger for denne sygdom.
Komplikation
Gardner syndrom komplikationer Komplikationer, gastrointestinal blødning, intussusception, trombose
Almindelige komplikationer af denne sygdom er gastrointestinal blødning, infektion, intussusception, kræft og trombose.
Symptom
Symptomer på Gardner-syndrom Almindelige symptomer Nedgravede tænder, træthed, vægttab, tyktarmerpolypper, mavesmerter, abdominal distension, pigmentering, blod i afføringen, dysfunktion, slim
Endoskopi og røntgenundersøgelse kan bestemme fordøjelseskanalens polypper og osteom og kan diagnosticeres af tyktarmspolypper, bløddelsvulster og osteom.
1. Flere polypper i tyktarmen; de vigtigste symptomer er diarré, slim eller blodig afføring, mave, tolvfingertarmen og andre dele af fordøjelseskanalen, andre dele af polypperne har en højere samtidige hastighed.
2. Blødvævstumorer: forekommer i ansigtet, bagagerummet eller lemmerne, for det meste talgkirtelcyster, fibroid epidermis cyster, lipomer og så videre.
3. Osteosarkom: forekommer i de flade knogler i kæben, humerus, sphenoidben osv. Og den unormale udvikling af tænderne, såsom flere tænder, tandvulster og nedgravede tænder.
Undersøge
Gardner syndrom undersøgelse
Røntgenbarium fordøjelseskanaalangiografi afslørede flere polyppebilleder, og fordøjelseskanalens endoskopi afslørede diffuse flere polypper.
Diagnose
Diagnose og diagnose af Gardner syndrom
Det kan diagnosticeres på baggrund af kliniske symptomer, tegn og laboratorieundersøgelser .
Sygdommen skal være forbundet med arvelig gastrointestinal polypose med slimhindepigmentering (Peutz-Jegher-syndrom), arveligt colon polyp-syndrom (Canada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom og anden gastrointestinal polypose Identifikation, disse sygdomme er ikke ledsaget af unormale ændringer i ectoderm, hvilket er nyttigt til identifikation.
