orbital fibrosarkom
Introduktion
Introduktion til orbital fibrosarcoma Orbital fibrosarcoma er en ondartet ondartet tumor, der forekommer mest i det øvre og indre fibrøse væv, såsom periosteum, og vokser langsomt. Sygdomsforløbet er langt, øjeæblet er progressivt og ledsaget af egenskaber ved smertebaseret sygdom.Nogle tilfælde kan forekomme igen efter operationen, men forekommer sjældent. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: forekomsten er ca. 0,002% Modtagelige mennesker: hyppigere hos kvinder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: øjenbevægelsesforstyrrelser
Patogen
Årsager til orbital fibrosarcoma
Årsag:
Etiologien af primær orbital fibrosarcoma er ikke kendt, og strålingsinduceret fibrosarcoma bekræfter radioterapiens rolle i patogenesen af kræft.
Forebyggelse
Forebyggelse af orbitale fibrosarcoma
Vær hovedsageligt opmærksom på levevaner, det er bedst at finde tidlig behandling. Undgå at ryge, rygning er blevet en velkendt kræftfremkaldende faktor, der er forbundet med 30% af kræft. Tobakstjære indeholder en række kræftfremkaldende stoffer og kræftfremmende stoffer, såsom 3-4 phenylpropylhydrazin, polycykliske aromatiske carbonhydrider, fenoler, nitrosaminer osv. Når tobaksforbrændende røg inhaleres, klæber tjærepartiklerne til bronkieslimhinden. Efter langvarig kronisk stimulering kan det inducere kræft. Rygning forårsager hovedsageligt kræft i lungerne, svelget, strubehovedet og spiserøret, og det kan øge risikoen for tumorer mange andre steder. En retfærdig diæt kan have en forebyggende virkning på de fleste kræftformer, især i fødevarer af plantetype, som har en række anticancerbestanddele, der er effektive til at forhindre alle kræftformer.
Komplikation
Komplikationer i orbital fibrosarcoma Komplikationer, øjenbevægelsesforstyrrelser
Både øjenbevægelsesforstyrrelser og diplopi er relateret til placeringen af tumoren.
Symptom
Symptomer på orbital fibrosarcoma Almindelige symptomer To øjne kan ikke være synshandicappede ødemeblåer kan ikke være fri for at dyppe øjenkuler
Klinisk mere almindeligt hos kvinder kan forekomme i alle aldersgrupper, børn med hurtig udvikling af læsioner, svarende til rhabdomyosarkom på behandlingstidspunktet, manifesteret som øjenkugler, øjenlågødem, og nogle tilfælde kan danne en enorm masse.
Tumorer placeret i iliac crest kan nå tumoren gennem tandkødsmargenen, og lyserøde tumorer kan også findes gennem bindehinden. Teksturen er hård og kan fikseres med knoglevæggen i det avancerede stadium. Andre kliniske symptomer varierer afhængigt af placeringen af tumoren, som kan vise nedsat syn og øjeæble. Træningsbegrænsning, dobbeltsyn, orbital fibrosarcoma er mindre tilbøjelige til at have fjerne metastaser, ofte lokal gentagelse og kræver flere operationer. Den primære type orbital fibrosarcoma er ofte smertefri, mens stråling inducerede og sekundære tumorer har smerte.
Undersøge
Undersøgelse af orbital fibrosarcoma
Patologisk undersøgelse: Uanset de kliniske ændringer i tumor er patologien med fibrosarkom ganske typisk.Den består af fibroidceller kaldet sildben, sammenvævet fascia, umoden spindeldannende fibroblaster og fibroider og fibromatose. I modsætning hertil har tumorer overdreven celleproliferation, nukleoli og mitotisk aktivitet i kernen og mindre kollagen mellem celler.Fibrøse sarkomer forårsaget af stråling har en tendens til at være mere ondartede end andre typer, der ofte viser nukleær pleomorfisme og tumorgigantceller.
Elektronmikroskopi kan bekræfte tumors fibroblastegenskaber og kan hjælpe med at skelne andre spindelcelletumorer såsom rhabdomyosarkom, schwannomas og fibroblastoma med fibroider. De generelle prøver er uregelmæssige i form og gråhvide. kuvert.
Røntgeninspektion
Den almindelige film kan være fri for unormal ydeevne, eller kun tætheden i det tidsmæssige område øges, og nogle få kan ses som knogledestruktion af den temporale væg.
2. Ultralydsundersøgelse
B-ultralyd er kendetegnet ved uregelmæssige ekkoer i den uregelmæssige form af sputum Grænsen er klar, og lignende pseudo-konvolutekko kan forekomme. Det indre ekko er mindre, ofte lidt lavere end det omgivende væv, og har ingen komprimerbarhed.
3.CT-scanning
Fibrosarcoma er en blød vævsmasse placeret uden for muskelkeglen. Formen er uregelmæssig, grænsen er klar, densiteten af den ekstraokulære muskel er den samme, densiteten er relativt ensartet, og der er let eller moderat forbedring.Det kan komprimere eller omgi de ekstraokulære muskler, synsnerven og lignende. Strukturen, der skifter, ødelægger iliacbenet, invaderer sinus, infraorbital fossa, det intrakraniale og andre tilstødende iliac strukturer.
4.MRI
Fibrosarcoma er et fast blødt vævsmasse placeret uden for muskelkeglen med klare grænser, lavt signal på T1WI, højt signal på T2WI, ensartet signal på de fleste læsioner, få med cystiske ændringer, nekrose og blødning, forbedret moderat forbedret, kan pakkes eller Invasion af de ekstraokulære muskler eller synsnerven kan også invadere de tilstødende strukturer såsom sinus, og den forbedrede scanning kombineret med fedtundertrykkelsesteknologi viser mere tydeligt.
Diagnose
Diagnose og diagnose af orbital fibrosarcoma
Røntgenfilm er af ringe værdi ved diagnosen af denne sygdom. Det er vanskeligt at nøjagtigt vise omfanget af læsionen, og det er vanskeligt at nøjagtigt vise forholdet mellem læsionen og den tilstødende struktur. CT kan tydeligt vise knoglemuren ødelæggelse, hvilket er en pålidelig indikation af ondartede læsioner. Tegn kan også tydeligt vise omfanget af læsioner i iliac crest, men det er vanskeligt at nøjagtigt vise forholdet til tilstødende strukturer. MR kan nøjagtigt vise omfanget af læsioner og forholdet til tilstødende strukturer CT bør bruges som en rutinemæssig undersøgelsesmetode, MR er uundværlig før operation. Inspektionsmetode.
Billeddifferensialdiagnose inkluderer:
1 ondartet lymfom: et bredere spektrum, ofte involverende øjenlåg, lacrimal kirtel og indre struktur, eller med andre dele af kroppens lymfom, ofte indpakket omkring øjet, i en "støbning" form, mindre knogledød ødelæggelse, tæthed Eller signalet er mere ensartet;
2 rhabdomyosarkom: forekommer mest hos børn, sygdommen udvikler sig hurtigt, ofte ledsaget af nekrose eller blødning, densitet eller signal er ofte ujævnt;
3 metastaser: aldersgrænsen for alder er stor, og der er en historie med primære tumorer.Læsioner udvikler sig hurtigt og oftere med knoglevægsnedbrydning.
