blodsygdom
Introduktion
Introduktion til blodsygdomme Blodsygdomme er sygdomme, der har oprindelse i det hæmatopoietiske system, eller sygdomme, der påvirker det hæmatopoietiske system med unormale blodændringer og er kendetegnet ved anæmi, blødning og feber. Det hæmatopoietiske system inkluderer blod, mononuklear-makrofag-system med knoglemarv og lymfoidvæv. Alle sygdomme, der involverer patologien og fysiologien i det hæmatopoietiske system og hovedsageligt manifesteres af dem, er i kategorien af blodsygdomme. De fleste af sygdomme i blodsystemet er ildfaste sygdomme, og sygdommen er snigende, og symptomerne er skjult. Selv hvis sygdommen er syg, kan patienten ofte ikke registrere den selv, og den findes ofte på grund af andre sygdomme til medicinsk behandling eller helbredsundersøgelse. Derfor er det især vigtigt at skabe opmærksomhed om sygdommen, så tidlig påvisning og tidlig behandling kan undgå unødvendige tab af sundhed. De følgende ti tilstande kræver en høj grad af opmærksomhed over for sygdomme i blodsystemet. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,02% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: anæmi, kongestiv splenomegali, leukæmi, purpura
Patogen
Årsag til blodsygdom
For det første forårsager hepatitis B blodsygdomme:
1. Hepatitis B-patienter har mange immundysfunktioner. Nogle patienter kan producere en række autoimmune antistoffer. Disse antistoffer adsorberes på blodlegemer eller frigøres fra blodet, hvilket forårsager hepatitis B-blodsygdomme.
2. Når leverfunktionen er nedsat, reduceres leverens evne til at afgifte de mellemliggende metabolitter og fremmedlegemer i kroppen, så koncentrationen i blodet fortsætter med at stige, hvilket hæmmer hæmatopoietisk funktion og forårsager hepatitis B-blodsygdom.
3. Hvis hepatitis B-virussen replikeres aktivt, har vi brug for antiviral terapi. Imidlertid har aktuelle antivirale lægemidler mere eller mindre funktionen til at hæmme hæmatopoiesis, og interferon har en stor bivirkning i denne henseende. Det er rapporteret, at interferon forårsager immunmedieret hæmolytisk anæmi, autoimmun trombocytopeni og lignende.
4. Hepatitis B er en pan-tropisk virus, der kan replikere i knoglemarven og direkte beskadige knoglemarvshematopoietiske stamceller, hvilket forårsager unormal hæmatopoietisk funktion. Ved akut hepatitis kan granulocytopeni forekomme midlertidigt, lymfocytter er forøget, halveringstiden for røde blodlegemer forkortes og mild anæmi; meget få tilfælde af hyperbilirubinæmi og hæmolytisk krise. Forekomsten af aplastisk anæmi i kronisk viral hepatitis er stigende, og forekomsten af total blodreduktion i en alder af 20 år er 75%.
For det andet kostfaktorer:
Undersøgelsen fandt, at børn ofte spiser bacon, pølse, pølse, saltet fisk og andre forarbejdede kødprodukter, vil chancen for at lide af blodsygdomme øges. Omvendt er børn, der regelmæssigt spiser grøntsager eller sojaprodukter, halvt så sandsynligt, at de lider af kræft som dem, der spiser mindre grøntsager.
Forskerne fandt, at forekomsten af blodsygdomme er 74% højere end den gennemsnitlige person ved at spise disse forarbejdede kød mere end en gang om ugen.
Forebyggelse
Forebyggelse af blodsygdomme
På nuværende tidspunkt stiger udviklingen af videnskab og teknologi, knoglemarvstransplantation til behandling af hæmatologiske maligniteter, aplastisk anæmi (aplastisk anæmi), paroxysmal nattlig hæmoglobinuri og andre medfødte eller arvelige sygdomme; højdosis kemoterapi til hæmatologiske maligniteter og Effekten af anti-thymocytglobulin / anti-lymfocytglobulin til behandling af svær aplastisk anæmi er blevet meget forbedret. Imidlertid har de fleste patienter med blodsygdomme selv lav immunitet og neutropeni, plus virkningerne af strålebehandling og kemoterapi fører ofte til infektion. Infektion er en almindelig komplikation af sygdomme i blodsystemet, og klinisk behandling er vanskelig, hvilket er en af de vigtigste dødsårsager. Derfor er styrkelse af forebyggelse og behandling af infektionskomplikationer et vigtigt emne i forbedring af blodsygdoms effektivitet.
Komplikation
Blodsygdomskomplikationer Komplikationer anæmi, kongestiv splenomegali, leukæmi
1, kroppen bliver svagere, mental træthed, lemmerne er ømme, mindre gasfri, doven.
2, let at fange en kold, ofte lav varme eller endda høj feber.
3, svimmelhed, hovedpine, svimmelhed, svimmelhed, tinnitus, hjertebanken, åndenød og endda besvimelse.
4, bleg og gylden, lys læber, se øjnene er mørke, eller hudfarve er rød og lilla og kedelig.
5, håret er tørt, ikke hår, hårtab; neglen kollapset, let at folde og let at revne; tør hudkrympning, dårlig elasticitet; oral erosion, hævelse i tandkødet, tunge skrælning uden mos.
6, huden almindelige blødning pletter eller blå mærker plaques, et lille stikk sår, ridse, det vil sige blødning, kollision og ekstrudering, subkutant se et stort stykke blå mærker.
7, ofte næseblødninger, blødende tandkød, oral og tungen purpura blod; kvinders menstruation er som et sammenbrud eller kontinuerlig cyklus.
8, brystben, tibia ømhed, ledsmerten eller knoglesmerter. Oppustethed, lever, milt, lymfeknuder.
Symptom
Symptomer på blodsygdomme Almindelige symptomer Gentagen infektion af tandkødsblødning, blødningstendens, lymfadenopati, blodplads, gulsot, hemolytisk gulsot
1. Aplastisk anæmi:
Aplastisk anæmi (AA), kaldet aplastisk anæmi, er en gruppe af knoglemarvshematopoietisk gruppe-reduktion, hæmatopoietisk svigt, hvilket fører til en reduktion i perifere blod-helblodceller. Klinisk er det ofte kendetegnet ved mere alvorlig anæmi, blødning og infektion. Der er flere mænd end kvinder i primær aplastisk anæmi, og yngre mennesker er ældre end ældre. I henhold til sygdommens hastighed og sværhedsgrad kombineret med blod og knoglemarv kan den aplastiske anæmi opdeles i akut og kronisk. Hvis årsagen til sygdommen, såsom lægemidler, kemikalier, stråling, infektion, er sekundær.
2. Trombocytopeni:
"Blodplader" i humant blod, normale mennesker indeholder omkring 100.000 til 300.000 blodplader pr. Kubikmillimeter blod, og dets levetid er 8 til 12 dage. Tællingen af blodplader er lavere end den nedre referenceværdi af forskellige grunde. reduceret. Hvis trombocytopenien er alvorlig, kan det forårsage en række symptomer, såsom næseblødning, blødende tandkød, blødning fra mundslimhinden, blødning i mave-tarmkanalen og mere menstruationsblod og hæmaturi. Blødende pletter eller ekkymoser i forskellige størrelser kan forekomme på huden, og sygdommen kaldes medicinsk "thrombocytopenisk purpura".
3. leukæmi:
Leukæmi er en type malign klonal sygdom i hæmatopoietiske stamceller. Klonale leukæmiceller spreder sig og akkumuleres i knoglemarv og andet hæmatopoietisk væv på grund af ukontrolleret proliferation, differentieringsforstyrrelser og blokeret apoptose og infiltrerer andre væv og organer, mens normal hæmopopies hæmmes. Klinisk ses forskellige grader af anæmi, blødning, infektion, feber og hævelse i leveren, milten, lymfeknuder og knoglesmerter. Ifølge rapporter er forekomsten af leukæmi i forskellige regioner i Kina den sjette blandt forskellige tumorer.
4, hæmofili:
Hæmofili er en gruppe af hæmoragiske sygdomme i arvelig koagulopati. Det fælles træk er den aktive thromboplastindannelsesforstyrrelse, forlænget koagulationstid og en tendens til posttraumatisk blødning efter livet.
5, allergisk purpura:
Henoch-Schönlein purpura (HSP) er en lille vaskulitis, der er kendetegnet ved hudpurura, gigt, mavesmerter og hæmaturi. I de fleste tilfælde er allergisk purpura en godartet, selvbegrænsende sygdom.
Undersøge
Blodsygdomsundersøgelse
For det første henviser den primære blodsygdom til abnormiteten i blodets hæmatopoietiske organer og selve koagulationsmekanismen; den sekundære blodsygdom henviser til de hæmatologiske abnormiteter forårsaget af sygdomme i andre forskellige systemer og organer i den menneskelige krop. Nogle almindelige sygdomme ved blodsygdomme kan bruges til undersøgelse af leukæmi, anæmi, myelodysplastisk syndrom, koagulopati og andre blodsygdomme. Og knoglemarvsundersøgelser osv.
For det andet laboratorieundersøgelser for blodsygdomme:
1, blodrutine og blodplader, for de mest basale laboratorieundersøgelser.
2, netto antal røde blodlegemer for at forstå tilstanden af knoglemarvshyperplasi. Bestemmelsen af det gennemsnitlige røde blodlegemeindeks, den morfologiske klassificering af anæmi-patienter, hjælper med at finde årsagen til anæmi.
3, knoglemarvsundersøgelse: inklusive knoglemarvspunktsudstrygning og knoglemarvsbiopsi, medicinsk uddannelse | avlsnetværk indsamling og diagnose af visse blodsygdomme har en diagnostisk værdi (såsom leukæmi, myelom, myelofibrosis osv.) Og referenceværdi (såsom hypertrofi anæmi).
4, hæmoragisk sygdom: blødningstid, koagulationstid, protrombintid, en del af tiden for thrombin i den hvide ler, fibrinogenkvantificering er den grundlæggende undersøgelse. Tilbagetrækningstest for blodpropper, blodpladeaggregering og vedhæftningstest kan udføres for at forstå blodpladefunktionen.
5, undersøgelse af hæmolytisk sygdom: almindeligt anvendte tests er fri hæmoglobinbestemmelse, plasma-haptoglobinbestemmelse, Rous / test, urin-okkult blod (intravaskulær hemolyse); sur hemolysetest, saccharose-vandtest (PNH), osmotisk skrøbelighedstest (medfødt Kugledannende polycythæmi); methemoglobinreduktionstest (G6PD-enzymmangel); anti-human globulin-test (autoimmun opløsning) for at bestemme årsagen til hæmolyse.
6, cytokemisk farvning: værdifuld til diagnose af akutte leukæmityper, såsom peroxidase, alkalisk phosphatase, ikke-specifik esterase.
7, biopsi: biopsi såsom lymfeknuder eller infiltrerende masser har en diagnostisk værdi for diagnosen lymfom eller hæmatologisk infiltration.
8, biokemisk og immunologisk undersøgelse: autoimmune blodsygdomme og lymfesystem har ofte abnormiteter i immunoglobuliner og unormal cellulær immunfunktion. I de senere år er monoklonale antistoffer blevet anvendt til immunologisk klassificering af akut leukæmi.
9, enhedsundersøgelse: såsom ultralyd, CT-diagnose af mediastinal og retroperitoneal lymfom.
10, radionuklid: anvendt på røde blodlegemer, bestemmelse af ødelæggelse af røde blodlegemer, knoglemarvsafbildning, lymfomavbildning.
Diagnose
Diagnose af blodsygdomme
En omfattende analyse af laboratorieundersøgelser og kliniske resultater kan bruges til at stille en korrekt diagnose.
Kliniske manifestationer:
Hvis patienten har anæmi, infektion, blødning, gulsot, lever og milt og lymfadenopati. Et eller flere af disse almindelige træk skal i detaljer beskrive de kliniske egenskaber, tidspunkt for forekomst og processen med ændring i den medicinske journal. Derudover skal man være opmærksom på abnormiteter i mave-tarmkanalen, luftvejene og nervesystemet.
Vær opmærksom på eksistensen af vigtige infektionssygdomme, blødningstendenser og kontakthistorie med fysisk-kemiske giftstoffer.
Kvinders menstruationshistorie, produktionshistorie, længde af amning og arvelige sygdomme med eller uden hæmatopoietisk system blandt familiemedlemmer og pårørende skal forstås detaljeret.
Fysisk undersøgelse bør også udføres på en omfattende og systematisk måde under særlig opmærksomhed på hudfarven og slimhinderne, uanset om der er blødningspunkt, om tungen er betændt eller atrofiseret, om der er lokal eller systemisk lymfadenopati, om leveren og milten kan røres; Der skal bemærkes hjerte- og nyreundersøgelser, såsom unormale fund, oftalmoskopi, analundersøgelse, gynækologisk undersøgelse osv.
Laboratorieinspektion:
Inklusive perifert blod, knoglemarv, punktering af lever og milt, lymfeknude-biopsi, særlig undersøgelse af hæmoragiske og hæmolytiske sygdomme, immunologisk blodundersøgelse og anvendelse af radionuklid. I henhold til de kliniske egenskaber skal de nødvendige undersøgelser udføres selektivt, og det perifere blod og knoglemarv skal forstås detaljeret.
