cerebellare lidelser
Introduktion
Introduktion Spinal cerebellære lidelser er de vigtigste symptomer på bevægelsesforstyrrelser. Patologisk skyldes sygdommen hovedsageligt en degeneration af lillehjernen og dens afferente og efferente veje. Klinisk er den kendetegnet ved lemmerataxi og dysarthria. Et stort antal kliniske datarapporter har vist, at de fleste patienter med cerebellar atrofi er arvelige, og tilstanden er kronisk, progressiv forringelse, og hvis den ikke kontrolleres effektivt, vil den snart være livstruende. Når det først er fundet, at tidlig medicin skal bruges, kan den effektivt kontrollere sygdommen, forbedre de originale symptomer, forbedre livskvaliteten og forsinke livet. Der er dog ingen kur mod det. Det er en uhelbredelig sygdom.
Patogen
Årsag til sygdom
For det første etiologien og patologien i vestlig medicin
Etiologien af denne sygdom er ukendt, men de fleste af dem har en familiegenetisk disposition. De fleste af patienterne, der startede fra 20-årsalderen, var autosomale recessive, mens de, der startede efter 20-årsalderen, for det meste var autosomalt dominerende. Efter langvarig forskning har mange lærde i ind-og udland lokaliseret det Friedreich ataxi-mangelfulde gen ved 9q13 ~ q21, og OPCA-genetiske genet på 6p24 ~ p23. På samme tid viste det sig at være forbundet med virusinfektion, immunsvigt og mangel på biokemiske enzymer. Der er mange faktorer relateret til unormal DNA-reparationsfunktion, men den nøjagtige årsag er ikke fuldt ud forstået.
Med hensyn til patologi er dens ydeevne forskellige. Almindeligvis er der atrofi og degeneration af nerveceller, tab af myelinskede, mild hyperplasi af gliaceller og omfattende degeneration af den lille hjernehalvdel og ankel, cerebellum og lavere overflod, Purkinje celler. Forsvandt; nerveceller i den bageste søjle i rygmarven og Clark-søjlen atrofi eller forsvinder, sekundær gliacelle-hyperplasi, posterior rod- og rygmarv-ganglion-degeneration, myelintab, især i lænde og temporale rygmarv. Degeneration af hjernestammelen af cerebral cortex, basal ganglier, thalamus og basal ganglia i pons kan også ses.
For det andet patogenesen af kinesisk medicin
Kinesisk medicin mener, at denne gruppe af syndromer ikke er tilstrækkelig medfødt begavelse, nyremangel eller sygdom forlænget i lang tid, mangel på blod, hjernefyldning ikke, sene dystrofi, eller på grund af følelsesmæssige forstyrrelser, dårlig luft, qi Blodstase forårsager dysfunktion af de fem indre organer. Blandt dem er nyrerne mangelfulde. Fordi nyren er skjult af essensen af de indre organer, og margen indsprøjtes i hjernen, så marvhavet er fuldt, og margen er mere end nok, er den lys og kraftig, og den er selvforsynende. Utilstrækkelig myelin vender hjernen til tinnitus, sputumsputum, intet at se, slap og søvn. Det vil sige, at nyrenessensmangel kan forårsage svimmelhed, tinnitus, svimmelhed, lemmeresvaghed, mental udmattelse, ustabil vandring og endda sengeliggende. Derudover har sygdommen et meget tæt forhold til dysfunktionen i leveren og milten. Nyren er essensen af hovedbenet, leverens hovedblod er skjult, leveren og nyrerne er begge mangelfulde, knoglen er i rødderne, og venerne hædres ikke, men foden er fuld af årer. Utilstrækkelig nyre, nyre yang-mangel, forsegling af pligt, kan også føre til temperament svaghed, så se talje og knæ, impotens og natlig emission, menstruationsstrøm eller amenoré, tinnitus og døvhed, mental eufemisme, Shenpi træthed, mindre gas doven, bevægelse Derefter er det meget godt, bleg, og derefter forblev det i squat, hyppigheden af vandladning, resten af udvaskningen, pulsen er for sent.
Det kan også ses, at yin og vrede er velstående, og yin og yang er udenfor. "Nei Jing" sky: "Nyrerne er stærke embedsmænd, og de er kloge." Kun når nyrerne fungerer normalt, kan den menneskelige krop koordinere jævnt. Selvom denne gruppe af syndromer og lever, milt og nyrer er beskidte, er nyremangel grundlæggende. Nyre yin mangel, kan ikke fyldes med margen, stærk og ingen kraft, ingen kløgtighed, så handlingen er klodset, vaklende; nyre mangel og mangel på blod, kan ikke begrænse yang, yin mangel, solen flyder på den virtuelle Vinden er endogen, og lemmerne flagrer, kroppen ryster, hjernen er tabt, så tænkningen er langsom, udtrykket er kedeligt, intelligensen er lav, og ånden er eufemistisk.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Cerebrospinalvæskekultur + medikamentfølsomhedstest kombineret med flexionsporingstest instrument i kroppens vægtbalance in situ test
Ethvert barn, der tidligere var sundt efter en forkølelse, diarré, især skoldkopperinfektion, syntes hurtigt gangstabilitet, som en beruset, der drikker for meget alkohol, sidder i en stol og svinger til venstre og højre; At tage noget er ikke en hånd, det er en rysten, der ikke kan fange ting; på samme tid kan du finde unormale bevægelser af øjeæblet i øjenlågene. Når børn udvikler disse fænomener, skal du først overveje tilstedeværelsen af akut cerebellar ataksi.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose af cerebellare lidelser:
1, Friedreich ataxia: er prototypen på rygmarvsataxi.Den hører til autosomal recessiv arv. Det relevante gen er lokaliseret på kromosom 9. Gangstabilitet forekommer i alderen 5 til 15 år, efterfulgt af ataxi i overekstremiteter og sputum. Intelligens falder ofte også. Hvis der opstår rysten, er det et sekundært symptom. Sputumrefleksen forsvinder, og der er et tab af følelsen af stor fiberledning (vibration og position). Almindelige buede fødder, skoliose og progressive myocardiale læsioner. Både β-lipoproteinmangel i blodet (Bassen-Kornzweig-syndrom, vitamin E-mangel) og Refsum-sygdom har nogle kliniske manifestationer af Friedreich-ataksi, men den underliggende metaboliske forstyrrelse er i øjeblikket ukendt.
2, multiple systematrofi: ved multiple systematrofi (cerebrellær atrofi i olivinbroen) forekommer ataksi hos unge og middelaldrende. Yderligere symptomer inkluderer forskellige kombinationer af stivhed, ekstrapyramidale symptomer, sensoriske forstyrrelser, lavere motoriske nerver. Metasymptomer og autonom dysfunktion. Optisk atrofi, pigmenteret retinitis, okulær sene og demens kan forekomme i visse familier. Disse syndromer inkluderer Menzel-dominerende genetisk sygdom (med kraniale nervesygdomme og stivhed); Dejerine-Thomas sporadisk eller recessivt genetisk syndrom (med signifikante Parkinsons syndromsymptomer); Azov-type motorisk degeneration (Machado- Josefs sygdom) og cerebellar ataksi med autonom dysfunktion (Shy-Drager syndrom).
3. Nogle systemiske sygdomme med ukendt patogenese, såsom ataxia-telangiectasia, kan også producere ataksi. Ved mitokondriske multisystemsygdomme er der ud over ataksi forskellige kombinationer af øjesmuskelkrampe, hjerteblokering og myopati. Aktiviteten af flere respiratoriske kædeenzymer reduceres, tabet af mitokondrielt DNA og muskelbiopsi afslører karakteristiske ødelagte røde fibre.
