trombocytose
Introduktion
Introduktion Trombocytopeni Trombocytopeni er en sygdom, hvor unormale blodpropper skyldes øget blodpladeproduktion. Klinisk sjældent, kan opdeles i primær og sekundær (reaktiv). Tællinger af blodplader detekteres for det meste af automatiserede blodlegemeanalysatorer, og nogle få undersøges stadig ved mikroskopisk visuel inspektion. Referenceværdien (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, når blodpladetallet er mindre end 100 × 10 ^ 9 / L, kaldet thrombocytopenia, hvis det er større end 400 × 10 ^ 9 / L + kaldet thrombocytosis. Trombocytopeni forekommer normalt hos personer over 50 år.
Patogen
Årsag til sygdom
Trombocytopeni kan være forårsaget af to aspekter: primær thrombocytose forårsaget af klonal spredning af en enkelt unormal pluripotent stamcelle; inflammatorisk sygdom, malign tumor, post-milt og funktionel miltfri, medikamentinduceret Sekundær thrombocytose.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Rutinemæssig blodprøve, hvid ler, delvis thromboplastintid, plasma-ß-blodplade-globulin serumsyrephosphatase-isoenzym
Trombocytopeniundersøgelse
1. Kliniske manifestationer: prikken i hænder og fødder og andre unormale fornemmelser, kolde fingerspidser, hovedpine, svaghed og svimmelhed. Hæmoragiske symptomer er ofte milde, herunder snorken, cyanose, tandkødsblødning eller gastrointestinal blødning. Lever og milt kan stige.
2. Trombocytantal:> 1000 × 109 / L.
Diagnose
Differentialdiagnose
Forøget blodpladeaggregation: Trombocytaggregering er en af hovedfunktionerne for blodplader, og ondartede tumorer forbedrer blodpladeaggregeringen.
Trombocytopeni: Et symptom på et fald eller mangel på blodpladeenhedsceller i blodet. Trombocytopeni er normalt forårsaget af antistoffer dannet af kroppen, der angriber sine egne blodplader.
Trombocytopenisk purpura: opdelt i primær og sekundær. Primær thrombocytopenisk purpura er et immunsyndrom, der er en almindelig hæmoragisk sygdom. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af anti-blodplader-antistoffer i blodcirkulationen, hvilket forårsager overdreven ødelæggelse af blodplader og forårsager purpura, mens megakaryocytter i knoglemarven er normale eller forøgede og er umodne. I henhold til alder af begyndelse, kliniske manifestationer, blodpladetælling, sygdomslængde og prognose blev sygdommen opdelt i akut og kronisk, og patogenesen og ydeevnen for de to var signifikant forskellige.
