Antiplättchen-Antikörper

Anti-Thrombozyten-Antikörper (ATA) ATA zielt auf Antigene auf einer Vielzahl von Thrombozytenmembranoberflächen und im Zytoplasma ab, sodass die Antikörper heterogen sind. Es gibt viele Methoden zur Messung von ATA, wie zum Beispiel den Thrombozytenaggregationstest, die Thrombozytenfaktor-3-Methode, die indirekte Immunfluoreszenzmethode, den direkten Anti-Globulin-Verbrauchstest und den Dextran-Agglutinationstest. Antiplatelet ist ein Antikörper, der an Thrombozyten bindet und ein Ziel für die Diagnose von Autoimmunthrombozytopenie ist. Die Antikörper-gebundenen Blutplättchen werden entweder leicht vom mononukleären Makrophagen-System eingefangen oder durch Bindung an das Komplement gelöst, was zu einer verkürzten Lebensdauer der Blutplättchen und einer verringerten Anzahl führt. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Untersuchungsklassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Primäre thrombozytopenische Purpura, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Sepsis, Globulinämie mit hohem Gamma-Wert, Lebererkrankung, Inkompatibilität von Blutplättchen bei Müttern und Säuglingen usw. Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Normalwert (1) ABC-ELISA-Methode 1,9 bis 5,5 ng / 10 & sup6; Blutplättchen. (2) Doppelantikörpersandwich-ELISA-Methode. PA IgG 0,0 bis 78,8 ng / 107 Thrombozyten. PAIgM 0,0 ~ 7,0 ng / 107 · Plättchen. PAIgA 0,0 ~ 2,0 ng / 107 · Blutplättchen. (3) Enzymgebundenes Immunosorbens-Kompetitionsverfahren 0,0 bis 3,0 fg / Blutplättchen. (4) Qualitativ negativ. Klinische Bedeutung Erhöhte (positive) primäre thrombozytopenische Purpura, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Sepsis, Hypergammaglobulinämie, Lebererkrankung, Inkompatibilität mit mütterlichen und fötalen Blutplättchen und dergleichen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Thrombozytopenie bei Neugeborenen, Thrombozytopenie bei Neugeborenen, Vorsichtsmaßnahmen gegen systemischen Lupus erythematodes Verboten vor der Untersuchung: Bitte informieren Sie den Arzt vor dem Test über die letzten Medikamente und besondere physiologische Veränderungen. 1, essen Sie nicht zu fettiges, proteinreiches Essen am Tag vor dem Blut, um starkes Trinken zu vermeiden. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. 2. Ab 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie 12 Stunden mit dem Fasten beginnen, um die Testergebnisse nicht zu beeinträchtigen. 3, sollten sich entspannen, wenn Sie Blut nehmen, um die Kontraktion der Blutgefäße zu vermeiden, die durch Furcht verursacht werden, erhöhen Sie die Schwierigkeit der Blutansammlung. Anforderungen an die Inspektion: 1. Nach der Blutabnahme ist eine lokale Kompression an der Lochblende für 3-5 Minuten erforderlich, um die Blutung zu stoppen. Hinweis: Nicht reiben, um kein subkutanes Hämatom zu verursachen. 2 sollte die Presszeit ausreichend sein. Es gibt einen Unterschied in der Gerinnungszeit für jede Person, und einige Leute brauchen etwas länger, um zu gerinnen. Wenn die Oberfläche der Haut zu bluten scheint, wird die Kompression sofort gestoppt und das Blut kann aufgrund einer unvollständigen Blutstillung in die Haut eindringen. Daher ist die Kompressionszeit länger, um die Blutung vollständig zu stoppen. Wenn die Tendenz zum Ausbluten besteht, sollte die Kompressionszeit verlängert werden. 3, nach der Blutabnahme Symptome der Ohnmacht wie: Schwindel, Schwindel, Müdigkeit, etc. sollten sofort hinlegen, eine kleine Menge Sirup trinken und dann eine körperliche Untersuchung unterziehen, nachdem die Symptome gelindert sind. 4. Bei lokaler Verstopfung nach 24 Stunden ein warmes Handtuch verwenden, um die Resorption zu fördern. Inspektionsprozess Es gibt viele Methoden zur Messung von Thrombozytenantikörpern, und die im Land am häufigsten verwendete Methode ist der ELISA. Das Prinzip der PAIgG-Messung besteht darin, einer mit einem Antikörper gegen menschliches IgG beschichteten Reaktionsplatte eine zu testende Probe (oder eine andere Konzentration einer Standardlösung) zuzusetzen, und das IgG in der Probe ist spezifisch für den auf der Platte beschichteten Anti-Human-IgG-Antikörper. Sexuelle Bindung, die Enzymmarkierungsplatte wird nach dem Waschen auf die Reaktionsplatte gegeben und schließlich wird das Substrat gefärbt, die Farbtiefe ist proportional zum IgG-Gehalt auf der Oberfläche der Thrombozytenmembran und der IgG-Gehalt der zu testenden Probe kann gemäß der Standardkurve erhalten werden. . Das Prinzip der Bestimmung von PAIgA, IgM und PAC3 ist dasselbe. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Personen: im Allgemeinen keine besondere Bevölkerung. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen.