Polyarteriitis
Einführung
Einführung in die Multiple Arteritis Multiple Arteriitis (Takayasuarteritis, TA) bezeichnet eine chronische unspezifische Entzündung, die hauptsächlich die Wand der Aorta betrifft und Stenosen oder sogar eine Blockade des Lumens verursachen kann. Die Krankheit betrifft hauptsächlich die Aorta und ihre Hauptäste, so dass die Blutversorgung des Kopfes, der oberen und unteren Gliedmaßen sowie der inneren Organe beeinträchtigt sein kann und die Ursache der Krankheit unbekannt ist. Die Erkrankung kann in vier Typen unterteilt werden: Typ-I-Läsionen des Aortenbogens und seiner Äste, Typ-II-Läsionen der Aorta descendens und der Aorta abdominalis ohne Aortenbogen, Typ-III-Läsionen einschließlich Typ-I- und Typ-II-Lungenarterienschäden Typ-IV. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0012% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Myokardischämie
Erreger
Ursachen der multiplen Arteriitis
Arterielle Embolisation (30%):
Hauptsächlich durch Blutgerinnsel verursacht, können Fremdkörper wie Luft, Fett, Krebsstöpsel und Katheterbrüche auch zu Embolien werden, wie rheumatische Herzkrankheit, koronare atherosklerotische Herzkrankheit und bakterielle Endokarditis, Ventrikelwandthrombose Abwurf von Thromben an künstlichen Herzklappen.
Gefäßherkunft (30%):
Aneurysma oder vaskuläre Lumenthrombose, atherosklerotische Plaque-Ablösung, die wichtigsten pathologischen Veränderungen sind: früher arterieller Krampf, nachfolgende Endothelzelldegeneration, arterielle Wanddegeneration, sekundäre Thrombose im arteriellen Lumen, schwere Ischämie Nach 6-12 Stunden kann das Gewebe Nekrose, Muskel- und Nervenfunktionsverlust erleiden.
Iatrogen (20%):
Die arterielle Punktionskanüle wird in einen Fremdkörper eingebrochen oder auf den Endometriumriss folgt Thrombose und Schuppenbildung, darunter am häufigsten kardiogen: Der Embolus kann mit DC in das Gehirn, die Arterien der Eingeweide und Gliedmaßen gespült werden und verbleibt im Allgemeinen in der Arterie. Bei der Bifurkation sind bei der peripheren arteriellen Embolisation die unteren Extremitäten häufiger als die oberen Extremitäten, gefolgt von der gemeinsamen Oberschenkelarterie, Arteria iliaca communis, Arteria radialis und Abdominalis, bei der degenerativen Extremität die Arteria radialis, Arteria radialis und Arteria subclavia Die wichtigsten pathologischen Veränderungen sind: frühzeitiger arterieller Spasmus, nachfolgende Endothelzelldegeneration, Degeneration der Arterienwand, sekundäre Thrombose in der Arterienhöhle, 6-12 Stunden nach schwerer Ischämie, Gewebenekrose, Muskel- und Nervenfunktionsverlust.
Verhütung
Multiple Arteriitis Prävention
1. Erfahren Sie mehr über die Krankheit und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Nebenwirkungen, die eine medikamentöse Behandlung verursachen kann.
2. Angemessene Ernährung: wie Bluthochdruck, Diabetes und Osteoporose müssen die Salz- und Zuckeraufnahme reduzieren und die Kalziumaufnahme erhöhen.
3. Angemessene Bewegung: Es ist vorteilhaft, die Herz- und Lungenfunktion zu stärken, hohen Blutdruck und Diabetes zu kontrollieren.
Komplikation
Komplikation der multiplen Arteriitis Komplikationen, Myokardischämie
Die häufigste Komplikation dieser Krankheit ist die Ischämie lebenswichtiger Organe, die zum Tod führen kann.
Symptom
Multiple Arteriitis Symptome Häufige Symptome Kurzatmigkeit, starke Schmerzen, Reizbarkeit, Schwarzlähmung, Claudicatio intermittens
Eine kleine Anzahl von Patienten mit systemischen Symptomen kann zu Beginn der Erkrankung allgemein an Unwohlsein, Müdigkeit, Fieber, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Schwitzen, Gewichtsverlust, Myalgie, Arthritis und knotenförmigem Erythem leiden. Symptome und Anzeichen einer Organischämie.
Untersuchen
Untersuchung der multiplen Arteriitis
Laboruntersuchung
(1) Erythrozytensedimentationsrate: Es ist ein wichtiger Indikator, der die Krankheitsaktivität dieser Krankheit widerspiegelt. Wenn die Krankheit aktiv ist, nimmt die Erythrozytensedimentationsrate zu, und der Zustand stabilisiert die Erythrozytensedimentationsrate und kehrt zum Normalzustand zurück.
(2) C-reaktives Protein: Seine klinische Signifikanz ist dieselbe wie die Erythrozytensedimentationsrate, die einer der Indikatoren für die Krankheitsaktivität der Krankheit ist, jedoch kein spezifischer Index.
2. Bildgebende Untersuchung
(1) Farbdoppler-Sonographie: Stenose oder Okklusion der Aorta und ihrer Hauptäste können untersucht werden.
Diagnose
Diagnose und Diagnose der multiplen Arteriitis
Diagnose
Akute arterielle Embolisation hat signifikante Symptome und Anzeichen.Jeder mit einer Vorgeschichte von Herzerkrankungen, die von Vorhofflimmern oder der oben genannten Pathogenese begleitet sind, kann plötzlich ein 5-P-Sonderzeichen aufweisen, und eine klinische Diagnose kann gestellt werden, und der Ort der Embolisation kann geschätzt werden. Die folgenden Untersuchungen können durchgeführt werden. Geben Sie eine objektive Grundlage für die Feststellung der Diagnose:
1 Hauttemperaturtest: Kann die Position der Temperaturänderungszone genau anzeigen.
2 Ultraschall-Doppler-Untersuchung: Kann das plötzliche Verschwinden der Gliedmaßenschlagader erkennen, kann den Ort der Embolisation genau diagnostizieren.
3 Angiographie: Kann verstehen, die Embolisationsstelle, ob die distale Arterie frei ist, Kollateralzirkulation, ob es eine sekundäre Thrombose gibt, etc., bei der Bestimmung der Diagnose, sollte auch für die Ursache der arteriellen Embolie verantwortlich sein. B. Elektrokardiogramm, Herzröntgen, biochemische und enzymatische Untersuchung usw., um die Entwicklung systemischer Behandlungsprogramme zu erleichtern.
