Fibromatose
Einführung
Einführung in die Fibromatose Fibromatose ist ein Tumor aus fibrösem Gewebe mit einer Inzidenz von 1,37% von gutartigen Weichteiltumoren. Tumore können in großen Muskeln in jedem Teil des Körpers auftreten.Die Aponeurose des Rectus abdominis und der angrenzenden Muskeln der Bauchdecke tritt am häufigsten während der Schwangerschaft und in der späten Schwangerschaft auf. Außenstehende der Bauchdecke sind bei Männern häufiger anzutreffen, jedoch an Schulterblatt, Oberschenkeln und Gesäß. Je nach Alter und Ort der Erkrankung handelt es sich hauptsächlich um juvenile Fibromatose, zervikale Fibromatose, Fibromatose bei Säuglingen, Fibromatose bei Säuglingen und Fibromatose. Das Erkrankungsalter liegt meist zwischen 30 und 50 Jahren, Kinder und Jugendliche sind keine Seltenheit. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,03% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Osteofibrosarkom Multiples Myelom Chondrosarkom
Erreger
Ursache für Fibromatose
Bei der Fibromatose handelt es sich um einen fibrösen Gewebetumor, der aus Muskeln, Aponeurose, Faszien und Kollagen gewonnen wird. Ist hartnäckig, mehrere Rezidive, aber nur sehr wenige Fernmetastasen, beträgt die Rezidivrate 25 ~ 57%, die Rezidivzeit mehr als 1 Monat bis 1 Jahr nach der Operation oder sogar mehr als 10 Jahre, so dass diese Art von Tumor auch als invasive Faser bezeichnet wird. Tumorerkrankungen, mehrfache Rezidive, können zu einem breiteren Spektrum von Läsionen und unhaltbarem Wachstum führen, in lebenswichtige Organe eindringen und das Leben gefährden.
Mikroskopisch ist der Tumor reich an Kollagenfasern, die Läsion ist nicht umhüllt und es gibt keine Grenze zum umgebenden Gewebe. Manchmal ist das umgebende Gewebe in der Läsion enthalten, Mitose ist selten, Kapillaren und Fettzellen sind selten und einige Fälle von Rezidiven können Fibrosarkom sein. Morphologische Veränderung.
Verhütung
Prävention von Fibromatose
Bei der Fibromatose handelt es sich um einen fibrösen Gewebetumor, der aus Muskeln, Aponeurose, Faszien und Kollagen gewonnen wird. Ist hartnäckig, mehrere Rezidive, aber nur sehr wenige Fernmetastasen, beträgt die Rezidivrate 25 ~ 57%, die Rezidivzeit mehr als 1 Monat bis 1 Jahr nach der Operation oder sogar mehr als 10 Jahre, so dass diese Art von Tumor auch als invasive Faser bezeichnet wird. Tumorerkrankungen, mehrfache Rezidive, können zu einem breiteren Spektrum von Läsionen und unhaltbarem Wachstum führen, in lebenswichtige Organe eindringen und das Leben gefährden.
Komplikation
Komplikationen bei Fibromatose Komplikationen Osteofibrosarkom Multiples Myelom Chondrosarkom
Gleichzeitig mit Myelom, Osteofibrosarkom, Chondrosarkom und anderen Erkrankungen.
Symptom
Symptome einer Fibromatose Häufige Symptome Langsames Wachstum von fibrotischen Schmerzen
1. Der Tumor befindet sich im tiefen Gewebe, ohne offensichtliche Symptome oder leichte Beschwerden, langsames Wachstum, unregelmäßige Form oder elliptische Form, und sein langer Durchmesser entspricht der Richtung der betroffenen Muskelfasern. Die Größe des Tumors hängt von der Länge der Krankheit ab und reicht von mehreren Zentimetern bis Mehr als zehn Zentimeter, der Tumorumfang ist unklar, die Oberfläche ist glatt, keine Empfindlichkeit, die Textur ist zäh wie Gummi und die Längsrichtung des Muskels ist fester, während die seitliche Bewegung leicht beweglich ist und es keine Haftung auf der Haut gibt.Der riesige Tumor kann die Aktivität beeinträchtigen und den Nerv komprimieren.
2. Unter dem Mikroskop ist der Tumor reich an Kollagenfasern, die Läsion hat keine Kapsel und es gibt keine Grenze zum umgebenden Gewebe. Manchmal ist das umgebende Gewebe in der Läsion enthalten, die Kernspaltung ist selten, Kapillaren und Fettzellen sind selten und es können einige Rezidivfälle auftreten. Morphologische Veränderungen beim Sarkom.
Untersuchen
Untersuchung der Fibromatose
Röntgenuntersuchung: Ein Schatten mit verringerter Dichte, verkalkten Flecken oder flockenartigen Flecken, die in der Läsion verstreut sind.
Mikroskopische Untersuchung: Der Tumor ist reich an Kollagenfasern, die Läsion ist nicht umhüllt und es gibt keine Grenze zum umgebenden Gewebe. Manchmal ist das umgebende Gewebe in der Läsion enthalten, Mitose ist selten, Kapillaren und Fettzellen sind selten und einige Fälle von Rezidiven können Fibrosarkom sein. Morphologische Veränderung.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Fibromatose
Der Tumor befindet sich im tiefen Gewebe, ohne erkennbare Symptome oder leichte Beschwerden, langsames Wachstum, unregelmäßige Form oder elliptische Form, und sein langer Durchmesser entspricht der Richtung der betroffenen Muskelfasern. Die Größe des Tumors hängt von der Länge der Krankheit ab und der Durchmesser reicht von einigen Zentimetern bis zu einem Dutzend. Cm, der Umfang des Tumors ist unklar, die Oberfläche ist glatt, keine Empfindlichkeit, die Textur ist zäh wie Gummi, und die Längsrichtung des Muskels ist fest, während die Querrichtung leicht beweglich ist und es keine Haftung an der Haut gibt.Der riesige Tumor kann die Aktivität beeinträchtigen und den Nerv komprimieren.
