Fibroblastom
Einführung
Einführung in das Fibrillenfibrom Fibrofibrome sind reife Myome wie Weichteilmyome und ebenso rezidivanfällig wie sie. Typische Fibrofibrome sind dicht organisiert, hellweiß, gebündelt oder verwirbelt mit einer klaren Grenze. Die Krankheit ist selten, keine signifikanten geschlechtsspezifischen Unterschiede können in jedem Alter auftreten, klinisch sind 90% der Patienten unter 30 Jahre alt, kein klares gutes Haar, kann in jedem Knochen des gesamten Skelettsystems, insbesondere in langen Knochen, auftreten Es ist der Oberschenkelknochen, der Oberarmknochen und die Tibia. Es tritt häufiger bei der Metaphyse auf. Im Erwachsenenalter tritt es häufig bis zum sakralen Ende auf. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Osteofibrosarkom
Erreger
Ätiologie des Myomfibroms
1. Mit bloßem Auge sichtbar: Die typischen Fibrofibrome sind dicht organisiert, hellweiß, gebündelt oder verwirbelt mit einer klaren Grenze.
2. Unter dem Mikroskop betrachtet: Es handelt sich um eine Art faseriges Gewebe mit unterschiedlichem Dichte- und Reifegrad. Das Verhältnis von Fibroblasten zu Kollagenfasern ist überall unterschiedlich. Es gibt nicht viele Fibroblasten und Fibroblasten. Die Zellen sind klein, der Reifegrad ist unterschiedlich und der Zellkern ist nicht voll. Die Färbung ist nicht tief, die Mitose ist wie wenig oder gar nicht, die Kollagenfaser ist sehr reich und bildet oft ein wellenförmiges Band und sogar einen glasartig dichten Bereich.Die Grenze des Tumors ist nicht so klar wie die allgemeine Pathologie und neigt dazu, sich im umgebenden Gewebe zu verdünnen.
Verhütung
Prävention von Myomfibromen
Es gibt keine speziellen und wirksamen vorbeugenden Maßnahmen, und es können Anpassungen in der Ernährung vorgenommen werden, um die Aufnahme von eingelegten, geräucherten und nitrithaltigen Lebensmitteln zu begrenzen.
Komplikation
Komplikationen bei Fibrofibromatose Komplikationen Osteofibrosarkom
Der Bereich ist nach der Behandlung anfällig für Klumpen.
Symptom
Symptome des Myomfibroms Häufige Symptome Skelettoberfläche nach außen ragender Knochenschmerz Lange Knochenschwellung und Schmerzen
Die Krankheit ist selten, es können keine signifikanten geschlechtsspezifischen Unterschiede in jedem Alter auftreten, aber zum Zeitpunkt der Diagnose sind 90% der Patienten unter 30 Jahre alt, es können keine klaren, guten Haare in jedem Knochen des gesamten Skelettsystems, in den langen Knochen, auftreten (insbesondere Femur, Tibia und Fibula) sind häufiger in der Metaphyse, aber auch im Rückgrat, oft bis zum sakralen Ende im Erwachsenenalter eingedrungen, leichte Symptome, spät, einschließlich mäßiger Schmerzen, pathologische Frakturen, gelegentlich ein erheblicher Grad an Knochen Anschwellen.
Untersuchen
Untersuchung des Myomfibroms
Röntgenbefund: Aufgrund fehlender Symptome erreichen Fibrofibrome im ersten Röntgenfilm oft ein beträchtliches Volumen. Das Bild zeigt osteolytische Läsionen, manchmal regelmäßig, manchmal aufgrund des Vorhandenseins von Parenchym Das Vorhandensein erzeugt ein schaumiges Bild, der kortikale Knochen kann exzentrisch verdünnt werden oder der gesamte kortikale Knochen wird dünn.
Fibrofibrome sind in der Arteriographie nur mäßig und verstärken die Färbung diffus, was bei Knochenscans ein relativ "kalter Bereich" ist.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Fibroblastomen
Bei langanhaltenden großen schaumartigen kallusartigen osteolytischen Läsionen ohne bösartige Merkmale sollte die Diagnose eines Fibrofibroms in Frage gestellt werden. Grad I-Fibrosarkom hat mehr Zellen und mehr plumpe und polymorphe Kerne. Häufige mitotische Zahlen. In der Tat haben Fibrofibrome und niedriggradige maligne Fibrosarkome keine klare Unterscheidung. In einigen Fällen ist es schwierig. Unterscheiden.
