Morbus Bowen
Einführung
Einführung in die Bowen-Krankheit Der Morbus Bowen, auch als Intraepithelien-Inoplasie bekannt, wurde vom amerikanischen Dermatologen Bowen erstmals als präkanzeröse Keratose beschrieben. Pathologisch ist der Name des keratokonjunktivalen Epithelkarzinoms am genauesten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:
Erreger
Ursache von Morbus Bowen
(1) Krankheitsursachen
Aufgrund der Krankheitsmerkmale wird vermutet, dass die Karzinogenese von Keratokonjunktivalzellen mit der Bestrahlung mit ultravioletten Strahlen zusammenhängt.
(zwei) Pathogenese
Faktoren wie ultraviolette Strahlung können die intrazelluläre DNA schädigen.Wenn die DNA-Reparatur verzögert wird oder fehlschlägt, können normale Epithelzellen krebsartig sein und sich in eine Tumorzellenentwicklung umwandeln.
Verhütung
Prävention der Bowen-Krankheit
Achten Sie während des Produktionsbetriebs auf den Augenschutz.
Komplikation
Komplikationen bei Morbus Bowen Komplikation
Keine besonderen Komplikationen
Symptom
Symptome des Morbus Bowen Häufige Symptome Hornhaut- oder Geschwürhaut-Epithel-Erosion Hornhautverbrennungen
Häufiger bei Männern über 60 Jahre, der Tumor ist diffus wachsend, das Aussehen ist graurot, gummiartig, flache Ausbuchtung (selten granuliert), reich an Blutgefäßen, und es gibt eine klare Grenze zwischen dem angrenzenden normalen Gewebe, die Berührung ist rau, Die meisten Tumoren befinden sich in der Gaumenspalte, vom Limbus ausgehend und bis zur Bindehaut und Hornhaut reichend (Abb. 1), aber die multidirektionale Invasion der Bindehaut, die nur wenige Millimeter von der Hornhaut entfernt ist, wird oft mit chronischem Granulationsgewebe verwechselt, manchmal in Die ursprünglichen Entzündungen, Wunden oder Verbrennungen treten an der Läsion auf und sind lange Zeit vernachlässigt worden. Unter der Spaltlampe sind der Tumor und das normale Gewebe klar abgegrenzt. Der größte Teil des Epithels wird durch Kiefernnadeln gelöst oder befleckt. Die Krebszellen stellen krebsartige Epithelgewebe dar. Obwohl die Läsionen seit vielen Jahren bestehen, dringen sie nur unter der Spaltlampe in den oberflächlichen Teil der Hornhaut ein. Die Schnittfläche des Stromas ist klar und scharf, und es gibt keine offensichtlichen Anzeichen einer Entzündung in der Klinik.
Der Tumor entwickelt sich langsam und relativ statisch und kann sich innerhalb weniger Jahre auf das Epithel beschränken, kann sich jedoch plötzlich zu einem bösartigen Tumor entwickeln. Einige Patienten weisen eine Fernmetastasierung auf und lokale Läsionen weisen keine offensichtlichen Veränderungen auf. Es sollte betont werden, dass sich einige Patienten im Körper befinden. Es gibt auch Schleimhautleukoplakie oder Organkrebs an der Stelle.
Untersuchen
Morbus Bowen-Check
Pathologische Untersuchung: Es ist ersichtlich, dass die Epithelzellen an der Tumorstelle durchgehend hyperplasisch sind und die Wirbelsäulenzellen rund oder oval sind, sich in der Größe unterscheiden, mit offensichtlicher Polaritätsstörung und nuklearer Mitose, und dass die Grenze zwischen dem proliferierenden Epithel und dem normalen Epithel unterschiedlich ist. Tumorzellen sind auf das Epithel beschränkt, ohne die Basalmembran zu durchbrechen.Die intakte und klare Basalmembran ist der Hauptunterscheidungspunkt zwischen dieser Krankheit und dem Plattenepithelkarzinom (Abb. 2, 3). Die Zelle hat einen großen und dichten Zellkern: Im Vergleich zu normalen Zellen nimmt der Zellkern von Krebszellen einen großen Teil der gesamten Zelle ein, und das Zytoplasma ist geringer. Es kann sich auch um eine mehrkernige Riesenzelle handeln, in der mehrere Kerne zusammengeballt sind. Geformte Megakaryozyten oder mehrkernige Zellen können auf verschiedenen Ebenen des Epithels auftreten.
Unter dem Epithel, in dem sich der Tumor befindet, kommt es zu einer lymphozytären Infiltration und Neovaskularisation. Einige hyperplastische Tumorzellen weisen offensichtliche Nukleolen auf. Das Zytoplasma ist mit Eosin gefärbt und es gibt viele neue Blutgefäße. Die Oberfläche des Tumors weist keratinisierte Zellen auf, aber die vollständige Vorelastizität ist sichtbar. Membran.
Keine besondere Hilfskontrolle.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung des Morbus Bowen
Entsprechend den Wachstumseigenschaften und äußeren Erscheinungsformen des Tumors hängt die Diagnose von der pathologischen Untersuchung ab.
