Tonsillenhernie des Kleinhirns
Einführung
Einführung in die Kleinhirntonsille Die Kleinhirn-Mandel-Fehlbildung ist auch als Arnold-Chiari-Fehlbildung und als Arnold-Chiari-Syndrom bekannt, bei dem es sich um eine angeborene Dysplasie des Hinterhirns handelt. Es handelt sich um eine angeborene Fehlbildung des Hinterhirns, die dazu führt, dass eine abnormale Embryonalentwicklung in den Spinalkanal im unteren Medulla und im vierten Ventrikel eindringt. Die Kleinhirntonsille ist keilförmig verlängert und tritt in das Foramen occipital oder den Halswirbelkanal ein In schweren Fällen wird auch ein Teil des unteren Beckenkamms in den Wirbelkanal eingeführt Die hintere Gruppe von Pharyngeal, Vagus, akzessorischen, sublingualen und anderen Gruppen wird nach unten und unten gezogen. Das Foramen occipitalis und der obere Gebärmutterhalskanal sind gefüllt, und die Zirkulation der Liquor cerebrospinalis ist blockiert, um einen Hydrozephalus zu verursachen. Gegenwärtig sind die Meinungen über die Pathogenese dieser Krankheit unterschiedlich: Es wird angenommen, dass die Hocke das übermäßige Wachstum und die Ausdehnung des Gehirngewebes in der Mittellinie der Schädelgrube nach der Embryonalperiode darstellt. In den Halswirbelkanal, und einige sogar bis zur Achse oder tiefer, und sogar das Kleinhirn, den Hirnstamm und das Rückenmark, die Zervixnerven usw. schwer beschädigen und Hydrozephalus verursachen können, die Krankheit oft kombiniert mit anderen okzipitalen Deformitäten, wie der Schädelbasis Depression, Kreuzbeinkissenfusion, flache Schädelbasis, Halswirbelsegmentierung und so weiter. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,03 Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Schädelbasis Depression Hydrocephalus
Erreger
Kleinhirn Mandel Auswurf
Ursache (60%):
Gegenwärtig sind die Meinungen über die Pathogenese dieser Krankheit unterschiedlich: Es wird angenommen, dass die Hocke das übermäßige Wachstum und die Ausdehnung des Gehirngewebes in der Mittellinie der Schädelgrube nach der Embryonalperiode darstellt. In den Halswirbelkanal, und einige sogar bis zur Achse oder tiefer, und sogar das Kleinhirn, den Hirnstamm und das Rückenmark, die Zervixnerven usw. schwer beschädigen und Hydrozephalus verursachen können, die Krankheit oft kombiniert mit anderen okzipitalen Deformitäten, wie der Schädelbasis Depression, Kreuzbeinkissenfusion, flache Schädelbasis, Halswirbelsegmentierung und so weiter.
Verhütung
Prävention von Kleinhirn-Tonsillen-Auswurf
Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für diese Krankheit. Achten Sie auf die Arzneimittelsicherheit:
1. Eine angemessene neurotrophe Therapie nach der Operation kann die Wiederherstellung der neurologischen Funktion in gewissem Maße fördern, aber die Verwendung von Arzneimitteln allein kann die Zunahme von Nervenschäden nicht bremsen.
2. Eine symptomatische Behandlung kann in der Regel Schmerzen und Schwindel lindern, die Symptome verbessern und die Lebensqualität verbessern. Sie hat keinen Einfluss auf die Linderung von Nervenschäden.
3. Eine angemessene medizinische Behandlung ist für diejenigen von Vorteil, die keine Operation benötigen, an chirurgischen Kontraindikationen leiden oder sich keiner Operation unterziehen möchten.
Komplikation
Komplikation der Kleinhirnmandel Komplikationen, Schädelbasisdepression, Hydrozephalus
1. Diese Krankheit wird häufig mit anderen großen okzipitalen Deformitäten kombiniert, wie Schädelbasisdepression, Kreuzbeinkissenfusion, flacher Schädelbasis, Halswirbelsegmentierung und so weiter.
2. Intraoperative Komplikationen.
Symptom
Kleinhirn Mandel Kniebeugen Symptome Häufige Symptome Betrunkener Gang Ataxie Hirndruck erhöht Hydrozephalusgefühl Trennung sensorische Störung Heiserkeit Dysphagie Augentremor
Leichte Tonsillen des Kleinhirns können asymptomatisch, traumatisch sein, Infektionen, Husten und Lumbalpunktionen können Symptome hervorrufen oder Symptome verschlimmern.
1. Symptome des Hirnnervs und des Gebärmutterhalses: manifestiert sich in Heiserkeit, Schluckbeschwerden, Nackenschmerzen und eingeschränkter Beweglichkeit.
2. Medulläre Symptome des Hirnstamms: Möglicherweise sind Dyskinesien der Gliedmaßen, Hemiplegie und Quadriplegie, sensorische Störungen der Gliedmaßen und Funktionsstörungen des Stuhls aufgetreten.
3. Kleinhirnsymptome: Ataxie, instabiles Gehen und Nystagmus können auftreten.
4. Erhöhte Hirndrucksymptome: Hydrozephalus kann auftreten, wie Kopfschmerzen, Erbrechen, Fundusödem und Sehstörungen.
5. Spontane Stenose: In Verbindung mit einem Syringomym kann es zu einer sensorischen Trennung oder einer doppelten Muskelatrophie der oberen Extremitäten kommen.
Untersuchen
Kleinhirn-Tonsillen-Sputum-Untersuchung
Zur Bestätigung der Diagnose und der Differentialdiagnose dient die MRT auch der Magnetresonanztomographie. Es ist eine Art tomografische Bildgebung, die elektromagnetische Resonanz verwendet, um elektromagnetische Signale vom menschlichen Körper zu erhalten und Körperinformationen zu rekonstruieren. Kann klar den spezifischen Teil der Kleinhirn-Tonsille-Sakral, mit oder ohne Mark- und Viertventrikel, Zerebralparese, mit oder ohne Syringomyelie und Hydrozephalus zeigen, Röntgenuntersuchung und CT können den Schädelhals verstehen Knochendeformität.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des Kleinhirn-Tonsillenkinns
Die Erkrankung sollte von den intrakraniellen raumgreifenden Läsionen des Foramen occipitalis cerebellaris unterschieden werden: Die ersteren sind meist zungenförmig und oft mit anderen Missbildungen verbunden, während die letzteren meist konisch sind und gleichzeitig intrakranielle raumgreifende Läsionen aufweisen können. Die Zeichen sind nicht schwer zu erkennen. Diagnose: Je nach Erkrankungsalter, klinischer Manifestation und unterstützender Untersuchung ist die Diagnose einer sakralen Kleinhirn-Tonsillen-Fehlbildung in der Regel unproblematisch. Hohlraum usw. ist eine wichtige Grundlage für die Diagnose.
1. Schädelwirbel: Der Schädel und die Schädelwirbel können ihre kombinierten Knochendeformitäten aufweisen, wie Basalabsacken, Sakralfusion, Spina Bifida, Klippel-Feil-Syndrom.
2. CT-Scan: Der CT-Scan zeigt hauptsächlich verschiedene pathologische Veränderungen durch Wirbelkanal- und Hirnangiographie in Kombination mit Koronarscan und sagittalen Rekonstruktionstechniken.
