intravaskuläres papilläres Hämangioendotheliom
Einführung
Einführung eines intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumors Das endovaskuläre Papillarangioendotheliom, auch bekannt als Dabskatumor, stellt eine seltene vaskuläre Läsion dar. Dabska berichtete über 6 Kinder mit diffusen Schwellungen oder intradermalen Tumoren des Kopfes, Halses oder der Gliedmaßen mit einem Durchmesser von 4 bis 9 cm. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Gelenkschmerzen
Erreger
Ätiologie des intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumors
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache ist noch unbekannt.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Prävention von intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumoren
Achten Sie mehr auf das Leben und auf Diätprobleme, die auch das Auftreten einiger Krankheiten verhindern können.
Komplikation
Komplikationen bei intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumoren Komplikationen Gelenkschmerzen
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Symptom
Intravaskuläre papilläre vaskuläre Endothelzelltumorsymptome Häufige Symptome Gelenkschwellung Einschränkung der Schultergelenkaktivität
Klinisch klagen Patienten häufig über geschwollene Gliedmaßen, Schmerzen und sogar eingeschränkte Gelenkaktivität. Tumoren in der Wirbelsäule können auch neurologische Symptome verursachen. Sobald ein Angiosarkom Symptome aufweist, entwickelt sich der Zustand schneller und es gibt eine lokale Ausbreitung im fortgeschrittenen Stadium und auf blutigen Straßen.
Untersuchen
Untersuchung des intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumors
Histopathologie: Das auffälligste Merkmal der Histopathologie ist das Auftreten von papillären Strukturen im Lumen der Blutgefäße, die mit mehreren Schichten von Endothelzellen bedeckt sind, die Zellen pleomorph sind und eine tiefe Kernfärbung aufweisen. Im Lumen des Blutgefäßes.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumoren
Entsprechend den klinischen Manifestationen kann eine Kombination mit einer Histopathologie diagnostiziert werden.
