Lungensequestrierung

Einführung in die Lungenisolation Pulmonale Sequestrierung, auch bekannt als Lungenzyste mit abnormaler arterieller Blutversorgung, stellt eine seltene angeborene Lungenfehlbildung dar. Ein Teil des Lungengewebes, der durch abnormale systemische Kreislaufarterien versorgt wird, bildet eine zystische Masse. Dieser Teil des Lungengewebes kann mit dem Bronchus kommunizieren. Wiederholte Episoden lokalisierter Infektionen verursachen keine Atemwegsbeschwerden, wenn sie nicht miteinander verbunden sind. Dies wird auch als bronchopulmonale Isolierung bezeichnet. Das klinische Merkmal ist das Vorhandensein einer abnormalen arteriellen Blutversorgung. Die Behandlung dieser Krankheit besteht hauptsächlich in der chirurgischen Entfernung des erkrankten Lungengewebes. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: ansteckend Komplikationen: Lungenentzündung, Deformität der Wirbelsäule

Ursachen der Lungenisolation

Hypoplasie der Lungenarterie (95%)

Während der Embryonalentwicklung wird durch Lungendysplasie ein Teil des Lungengewebes in der Blutversorgung behindert, und der Ast der Aorta ersetzt die Lungenarterie, um das Lungengewebe in der Region zu versorgen. Da sich der Blutsauerstoffgehalt aus der Aorta vollständig von dem des Blutes aus der Lungenarterie unterscheidet, Die Lungenfunktion des segmentalen Lungengewebes kann nicht ausgeführt werden und ist daher ohne Lungenfunktion unterentwickelt.

Pathogenese

Der Mechanismus der pulmonalen Isolation ist unklar: Es gibt häufig vorkommende para-pulmonale Buddies, die Traktionstheorie von Prvce und die Gefäßdysplasie von Smith. Die Traktionstheorie von Prvce ist allgemein anerkannt. Viele viszerale Kapillaren sind mit der dorsalen Aorta verbunden.Wenn sich das Lungengewebe löst, sinken diese verbundenen Blutgefäße allmählich und absorbieren.Wenn die Blutgefäße verbleiben, werden sie aus irgendeinem Grund zur abnormalen Zweigarterie der Aorta und ziehen einen Teil des embryonalen Lungengewebes. Bei der pulmonalen Isolierung wird dieser Teil des Lungengewebes aus dem normalen Bronchus und der Lungenarterie isoliert, wobei das Blut aus der anormalen Arterie entnommen wird, wenn das Lungengewebe im Frühstadium des Embryos vom ursprünglichen Darm getrennt wird und sich die akzessorische Lunge in der Pleura befindet. Pulmonale Sequestrierung, abnormale Lungenknospen, die nach der Ablösung gezogen werden, treten auf, nachdem sich die Pleura gebildet hat, und werden zu einer extralobulären Lungenisolierung. Die Traktionstheorie erklärt jedoch nicht alle Lungenisolierungen, und es gibt nur wenige pulmonale Isolierungen ohne abnormale Arterien. oder abnorme Arterien ohne isolierte Lunge, unabhängig vom Blatttyp und intralobulären Typ, wird die Hauptarterie der Lungenisolierung entnommen Zweigkreislauf.

Hauptsächlich die absteigende Aorta, aber auch der obere Teil der Bauchaorta, die Zöliakie und ihre Äste, der aufsteigende Aortenbogen, die Arteria innominata, die Arteria subclavia, die Arteria mammaria interna, die Arteria intercostalis, die Arteria radialis oder die Arteria renalis usw. Das untere Band der Lunge tritt in die isolierte Lunge ein, oft ein oder zwei oder mehr, aber weniger häufig, die Dicke der Arterie variiert und einige Durchmesser können etwa 1 cm erreichen. Die Struktur dieser abnormalen Arterienwände ähnelt der der Aorta. Es enthält elastischeres fibröses Gewebe mit höherem Druck und ist anfällig für Arteriosklerose. Es ist unklar, wie sich die systemische Durchblutung der isolierten Lunge entwickelt. Unter normalen Umständen entspringt die Lungenarterie aus dem sechsten Embryonalbogen und dehnt ihre Äste aus. Das Lungenprimordium, der Ast des viszeralen Gefäßplexus, der ursprünglich den Lungenkeim versorgte, degeneriert allmählich und hinterlässt nur die Bronchialarterie. Nach der anerkannten Theorie besteht ein reger Kollateralverkehr zwischen der dorsalen Aorta und den viszeralen Kapillaren um die Lungenknospe. Die Absorption und Degeneration eines bestimmten Teils des Blutgefäßes reicht nicht aus, um eine abnormale systemische Durchblutungsarterie zu bilden, die die Isolierung des Lungengewebes unterstützt. Gleichzeitig befindet sich das embryonale Gewebe der Lungenisolierungskrankheit in einem abnormalen Bereich, so dass die Blutgefäße des Lungenkreislaufs nicht freigesetzt werden können. Die venöse Rückkehr der Lungenisolation ist nicht konsistent: Das Blut der intra-lobulären Lungenisolation wird in die untere Lungenvene zurückgeführt, was zu einem Links-Links-Shunt, gelegentlichem intra-arteriellen Reflux in die systemische Vene und einer extrahepatischen Lungenisolation in das Blut führt. Vene, azygote Vene, Vena cava inferior, Vena innominata, Vena intercostalis usw., es besteht derzeit kein Nebenschlussproblem.

Prävention der Lungenisolation

Angeborene Lungenzysten sind wie andere angeborene Krankheiten angeborene Lungenfunktionsstörungen. Nach einer klaren Diagnose sollte auf die Vorbeugung von Infektionen und die aktive Behandlung geachtet werden.

1, frühe Schwangerschaft, vermeiden Sie Fieber und Erkältung. Frauen, die in der frühen Schwangerschaft hohes Fieber hatten, auch wenn das Kind keine offensichtliche Deformität des Erscheinungsbildes aufweist, kann die Entwicklung des Gehirngewebes beeinträchtigt werden, was sich in geistiger Behinderung, Lernschwäche und Reaktionsfähigkeit äußert. Diese geistige Behinderung kann nicht wiederhergestellt werden. Natürlich hängt das durch hohes Fieber verursachte Fetalfieber auch mit der Empfindlichkeit schwangerer Frauen gegenüber hohem Fieber und anderen Faktoren zusammen.

2. Vermeiden Sie die Nähe von Hunden und Katzen. Wenige Menschen wissen, dass Katzen mit Bakterien auch eine Quelle für Infektionskrankheiten sind, die eine große Gefahr für die Missbildung des Fötus darstellen, und Katzenkot ist der Hauptübertragungsweg für diese bösartige Infektionskrankheit.

3. Vermeiden Sie Frauen, die jeden Tag Make-up tragen. Die Umfrage zeigt, dass die Inzidenz fetaler Missbildungen bei stark geschminktem Körper weniger als das 1,25-fache der Häufigkeit von stark geschminktem Körper beträgt. Die wichtigsten nachteiligen Auswirkungen auf die Missbildung des Fötus sind Arsen, Blei, Quecksilber und andere in Kosmetika enthaltene toxische Substanzen, die die normale Entwicklung des Fötus beeinträchtigen. Zweitens werden einige der Inhaltsstoffe der Kosmetika in der Sonne ultravioletten Strahlen ausgesetzt, um teratogene aromatische Aminverbindungen herzustellen.

4, um psychischen Stress während der Schwangerschaft zu vermeiden. Menschliche Emotionen werden vom zentralen Nervensystem und dem endokrinen System gesteuert. Eines der endokrinen Kortikosteroide ist eng mit Stimmungsschwankungen des Menschen verbunden. Wenn schwangere Frauen emotional gestresst sind, kann das adrenocorticale Hormon die Fusion eines bestimmten Gewebes des Embryos blockieren.Wenn es in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft auftritt, führt es zu Missbildungen wie Lippenspalten oder Gaumenspalten.

5. Vermeiden Sie Alkohol zu trinken. Schwangere Frauen trinken Alkohol, Alkohol kann über die Plazenta in den Entwicklungsembryo gelangen und den Fötus schwer schädigen. Wie ein kleiner Kopf, sehr kleines Ohr und Nase und eine breite Oberlippe.

6, vermeiden, Form und vegetarisches Essen zu essen. Experten wiesen darauf hin, dass Mykotoxine, wenn schwangere Frauen mit Mykotoxin (Mehltaunahrung) kontaminierte Lebensmittel zu Chromosomenbrüchen des Fötus durch die Plazenta führen können.

Komplikationen bei der Lungenisolation Komplikationen Lungenentzündung Wirbelsäulendeformität

Die intralobuläre Lungenisolation ist häufig mit einer Lungenentzündung verbunden. Blatterscheinung oft kombiniert mit anderen Missbildungen wie Zwerchfellstenose, Ventrikelseptumdefekt, venöser Venendrainage, Perikardzyste, Trichterbrust, Wirbelsäulendeformität, Lungenversagen.

Symptome der Lungenisolation Häufige Symptome unerklärliches Fieber, Brustschmerzen, wiederholte Lungenentzündung

Pulmonale Sequestrierung ist häufiger bei Jugendlichen im Alter von 10 bis 40 Jahren, mehr Männern als Frauen, intralobulärer als Blatttyp, mehr als die rechte Seite der linken Seite, aufgrund verschiedener Arten der Lungenisolierung, klinische Manifestationen sind unterschiedlich, gemeinsame Lungenisolierung Die klinischen Manifestationen der Krankheit sind:

1. Blatt-externe Lungenisolation : Extra-lobuläre Lungenisolation ist weniger verbreitet als beim Intra-Leaf-Typ, das Verhältnis von Mann zu Frau beträgt ungefähr 4: 1, das Verhältnis von linker und rechter Seite beträgt ungefähr 2: 1, hauptsächlich zwischen dem Unterlappen und dem Zwerchfell der unteren Brusthöhle. Neben dem normalen Lungengewebe kann es sich auch unter der Achselhöhle, im Zwerchfell oder im Mediastinum befinden. Die meisten angeborenen Fehlbildungen mit angeborenem Zwerchfellbruch treten mit etwa 30% auf. Andere weisen angeborene bronchogene Zysten, angeborene Bronchospasmen der Speiseröhre und Lunge auf. Nicht entwickelte, angeborene Herzkrankheiten, ektopische Pankreas- und Perikarderkrankungen, Dickdarm- und andere Organfehlbildungen usw., aber eine extra-pleurale Lungenisolation aufgrund einer vollständigen Pleura wie ein separater Lungenlappen können als sekundärer Lungenlappen angesehen werden, da er nicht mit dem Bronchus kommuniziert Daher ist die Textur flexibel und enthält mehrere Zysten unterschiedlicher Größe. Pathologie: Die Blattform ist vollständig von der Pleura bedeckt, die Schnittfläche ist schwammig, dunkelbraunes Gewebe, mit unregelmäßig angeordneten Blutgefäßen, in der Regel stärker hervorstehend an einem Ende der Probe, unter dem Mikroskop ist das normale Lungengewebe unregelmäßig angeordnet, die Anzahl der Luftröhren abnorm In seltenen Fällen ist das parenchymale Gewebe häufig unreif, da es eine eigene Pleura enthält und nicht mit dem Bronchus kommuniziert.Wenn es nicht mit dem Verdauungstrakt verbunden ist, besteht nur eine geringe Wahrscheinlichkeit einer Infektion.Wenn keine andere offensichtliche Deformität vorliegt, handelt es sich daher nur um eine Blattform. Eine Weichteilmasse, die für Erwachsene ohne Symptome überlebt.

Häufig bei Neugeborenen, im Allgemeinen asymptomatischer, häufiger bei routinemäßigen Röntgenuntersuchungen. In der Neugeborenenperiode kann eine geringe Anzahl von extralobulären Lungenisolierungen aufgrund kombinierter Fehlbildungen, wie wiederholter Atemwegsinfektionen, auch im Verdauungstrakt beobachtet werden , Müdigkeit, Atembeschwerden usw. können im späten Stadium sogar zu Herzinsuffizienz führen, 60% mit ipsilateraler Auswurfschwellung, 30% mit linkem Auswurf, 50% bei Autopsie, versehentliche Befunde bei der Untersuchung oder Untersuchung anderer Krankheiten, 90% Linke Lunge.

2. Intralobuläre Lungenisolation: Die Inzidenz ist gering, aber häufiger als die des Blatttyps, von dem 2/3 im Basalsegment des linken Unterlappens oder des rechten Unterlappens liegen. Die Inzidenzrate von Männern und Frauen ist ähnlich, das Verhältnis der linken und rechten Seite beträgt 1,5: 1 bis 2: 1, meist im Unterlappen, posterioren Basalsegment, selten kombiniert mit anderen angeborenen Fehlbildungen, meist kombiniert mit Ösophagus-Divertikel, Hernien und anderen Knochen, Herzfehlbildungen, Läsionen Das Gewebe hat keine pleurale Selbstisolierung von normalem Lungengewebe, so dass es keine offensichtliche Grenze zwischen abnormalem und normalem Lungengewebe gibt, die im selben Lungenlappen existieren, mit einer oder mehreren zystischen Höhlen, größeren Teilen, mit Schleim gefüllten Zysten, intralobulären Lungen Die Isolation, insbesondere der Bronchien, ist in fast allen Fällen sekundär zu einer Infektion nach einer bestimmten Zeitspanne, die meisten von ihnen haben Symptome einer wiederholten Lungeninfektion vor dem 10. Lebensjahr, Fieber, Husten, Brustschmerzen, Husten und Auswurf, sogar Husten und Blutstauung, schwerwiegend Es können auch Symptome einer systemischen Vergiftung auftreten, ähnlich den Symptomen eines Lungenabszesses.Der Eiter befindet sich während einer Infektion in der Zystenhöhle.Der Eiter ist häufig mit einem trachealen Verkehr in der Bronchien oder im angrenzenden Lungengewebe verbunden.Die lokale Perkussion ist stumpf, das Atemgeräusch ist verringert und manchmal ist die Nässe zu hören. Ton, Abteilung Der Patient hat Keulen, und die Körperarterien kommen meist aus dem unteren Teil der Brustaorta oder dem oberen Teil der Bauchaorta. Der Durchmesser beträgt 0,5 bis 2 cm. Die abnormalen Arterien befinden sich meist im unteren Ligament der unteren Lunge. Das untere Ligament der Lunge erreicht die Läsion und verläuft durch die (untere) Lungenvene. Reflux, mikroskopisch ähnlich erweiterter Bronchus, gelegentliche Knorpelplatte in der Wand, respiratorisches Epithel, abnormales Lungengewebe mit Entzündung, Fibrose oder Abszess.

Häufiger in der linken Lunge, 60% im posterioren Basalsegment des Unterlappens, selten im Oberlappen, 15% asymptomatisch, meist bei Symptomen im jungen und mittleren Alter: Husten, Husten, Hämoptyse, rezidivierende Lungeninfektionen und Herzklopfen, Atemnot usw. Die Symptome werden durch Läsionen und Bronchialverkehr verursacht.Nach einer antiinfektiösen Behandlung können die Symptome vorübergehend gelindert werden, aber der Krankheitsverlauf hat sich auch um mehrere Monate oder sogar Jahre verzögert. Zysten können einfach oder mehrfach sein und variieren in ihrer Größe, und häufig besteht eine Lungenentzündung im umgebenden Lungengewebe. Zu diesem Zeitpunkt können die zystischen Eigenschaften des Schattens bestätigt werden, nachdem die Entzündung abgeklungen ist. Die Größe der Läsion kann mit der Zeit stark variieren, hauptsächlich abhängig vom inneren Gas. Die Flüssigkeitsmenge, wenn die isolierte Lunge infiziert ist, kann sich in kurzer Zeit in ihrer Schattenform stark ändern. Beim Ausatmen kommt es zu einer Gasretention in der isolierten Lunge.

3. Angeborene bronchopulmonale anteriore Darmfehlbildung: Dieser Begriff wird häufig verwendet, um eine Fehlbildung in Kombination mit bestimmten bronchopulmonalen Läsionen zu bezeichnen, bezieht sich hier jedoch auf die pulmonale Isolierung aus dem Gastrointestinaltrakt, am häufigsten die Lungenisolierung. Die zystische Höhle kommuniziert mit der unteren Speiseröhre oder dem Fundus, und ihre pathologischen Merkmale stimmen mit der intralobulären oder extralobulären Lungenisolation überein. Gede beschrieb den Begriff erstmals im Jahr 1968. Bevor der Begriff übernommen wurde, wurde eine solche Lungenisolation als klassifiziert Blatt-Typ, abnorme Lungensegment ist am häufigsten in der Speiseröhre (mehr im unteren Segment) Verkehr, aber auch der Magen, die häufiger auf der rechten Seite, entfallen 70% bis 80% der Inzidenzrate von Männern und Frauen, obwohl Erwachsene auch auftreten können, aber mehr als 1 Diagnose vor dem Jahr, manifestiert als: chronischer Husten, wiederkehrende Lungenentzündung oder Atemnot, häufig begleitet von anderen Missbildungen, wie: extra lobuläre Lungenisolation und Lähmung.

4. Short-Scimitar-Syndrom: Chassinant beschrieb dieses Syndrom erstmals im Jahr 1836 und die Krankheit mit den folgenden drei Missbildungen wird als Scimitar-Syndrom bezeichnet:

1 Hypoplasie der rechten Lunge.

2 abnorme Rückführung der rechten Lungenvene, Lungenvenen in den rechten Vorhof und / oder die untere Hohlvene.

3 Körper arterielle Durchblutung, da die Brust Röntgenbild hat eine rechte Herzkante neben dem gekrümmten Messer-wie abnorme Venenschatten benannt, hat es eine deutliche Familientendenz. Pathologische arterielle Blutversorgung: Am häufigsten in der rechten Lunge ist der mittlere Lappen die Lungenarterie, und der untere Lappen hat ein oder mehrere arterielle Blutgefäße, die vom unteren Teil der Brustaorta ausgehen können und über das untere Lungenband in das Lungenparenchym eintreten Von der Bauchaorta über das Zwerchfell bis zum unteren Lungenband kann das Lungengewebe der Körperarterie normal beatmet werden oder ist laut und zeigt eine pulmonale vaskuläre Hypertonie.

Anormaler venöser Rückfluss: Es gibt nur eine oder zwei rechte Lungenvenen, die die gesamte Lunge oder nur das mittlere und untere venöse Blut zurück in die Vena cava inferior leiten, sodass das Syndrom einen Shunt von links nach rechts bildet und eine Belastung des rechten Herzens verursacht. Schwere, aber die rechte Lunge hat keine normalen physiologischen Funktionen, die Verbindung von abnormalen Lungenvenen und Hohlvenen kann auf der Sakral- oder Sakralseite sein, die Inzidenz der beiden ist ähnlich, rechts Lungenanomalien: Häufig rechts Lungenhypoplasie oder Dysplasie, kann mit Bronchus verbunden sein Missbildung. Andere Anomalien: Andere Missbildungen, die mit diesem Syndrom assoziiert sein können, umfassen Lungenarterienverlust oder Dysplasie, rechtes Herz, Vorhofseptumdefekt und Hufeisenlunge. In Kombination mit klinischen Manifestationen können Röntgenaufnahmen des Brustkorbs je nach Situation zuerst mit B-Ultraschall und dann mit CT, MRT oder Angiographie durchgeführt werden.

Lungenisolationstest

1. Röntgenaufnahme des Brustkorbs : Röntgenaufnahme des Brustkorbs mit extralobulärer Lungenisolation zeigt häufig eine gleichmäßige, dreieckige Spitze, die auf den Schatten des Hilus zeigt, die vor der Operation schwer zu diagnostizieren ist. Oft offene Thoraxerkundung mit intrakranieller Massendiagnose, Blatt innen Art der Lungenisolation auf dem Thorax-Röntgenfilm, siehe die inneren und hinteren Basalsegmente des Unterlappens in der Nähe der Schrittoberfläche mit einer gleichmäßigen Dichte von dunkler werdenden Schatten, meist rund, oval, einige können dreieckig oder polygonal sein, die Grenze ist in der Regel Klar, mit der langen Achse nach hinten zeigend, was darauf hindeutet, dass es sich um eine Assoziation mit der absteigenden Aorta handelt. Wenn die Infektion mit dem Bronchus kombiniert wird, erscheint sie als einzelner oder mehrfacher kreisförmiger Schatten mit einer Abflachung, ähnlich dem Bild der Lungenzyste, und die Dicke der Zystenwand variiert. Es gibt Entzündungsbilder, die Größe des Schattens kann sich mit dem Krankheitsverlauf ändern, die Infektion nimmt zu, die Entzündung schrumpft nach der Resorption, verschwindet jedoch nie vollständig.

2. Tomographie : Die Läsionen im hinteren Bereich des Unterlappens überlappen sich manchmal mit der Wirbelsäule oder dem Herzschatten auf der Brustebene. Die Tomographie zeigt deutlich die Form, Kontur und innere Struktur der Läsion. Die Läsion ist rund, oval oder dreieckig. Die Grenze ist klar und kann in der Größe der Zysten verändert werden. Manchmal sind abnormale Gefäßbilder mit dem Aortenschatten auf der Körperscheibe verbunden und zeigen einen komma- oder schnurartigen Schatten. Der Schwanz des Kommas repräsentiert die Richtung der abnormen Arterie. Es hat diagnostische Bedeutung, aber abnorme Blutgefäße mit einem Durchmesser von 0,5 cm oder weniger sind nicht leicht zu finden.

3. Bronchographie : Der Bronchus in der Läsion ist in den meisten Fällen nicht entwickelt, nur der größere Bronchus kann entwickelt werden, und die Infektion kann eine Infektion nach Angiographie verursachen. Bronchoskopie und Bronchographie sind bedeutungslos.

4. Angiographie: Klinisch hoch verdächtige Lungenisolation und Röntgen-Thorax- und -Körperschnitte können nicht bestimmt werden. Eine Aortenangiographie oder selektive Angiographie kann im abnormalen Körperast beobachtet werden, um das Lungengewebe der zu diagnostizierenden Läsion eindeutig zu versorgen. Transfemorale Katheterisierung, Kontrastmittelkontrast zu Beginn der absteigenden Aorta können zeigen, dass abnorme Blutgefäße im Allgemeinen vom absteigenden Aortensegment des Zwerchfells, 0,5 bis 1 cm Durchmesser, venöser Rückfluss zur Pulmonalvene oder azygoten Vene, Vena cava inferior stammen Da die abnormen Blutgefäße jedoch relativ dünn sind, ist die Kontrastmitteldosis gering und in den meisten Fällen kann der venöse Rückfluss nicht angezeigt werden. Die Technik der selektiven Angiographie muss hoch sein. Der C-förmige oder rechtwinklige Katheter mit speziellem Winkel wird durch die Punktion der Oberschenkelarterie geführt. Das Aortenmembran befindet sich oberhalb und unterhalb des abnormalen Blutgefäßes.Wenn die Katheterspitze in den Blutgefäßmund eingeführt wird, wird ein Kontrastmittel injiziert.Der Durchmesser des Blutgefäßes wird beobachtet, und der venöse Rückfluss kann durch kontinuierliches Injizieren des Kontrastmittels beobachtet werden.Dieser Test ist jedoch eine traumatische Untersuchung und hat bestimmte Eigenschaften Es ist gefährlich und erfordert bestimmte Bedingungen und Ausrüstung.

5. CT-Untersuchung : Die Form der Läsion kann klar dargestellt werden, und das Vorhandensein abnormaler Arterien kann bestätigt werden.Typische Manifestationen sind: normale Lungenarterie und Venenbündel sind von der Peripherie der isolierten Lunge entfernt oder umgeben, gelegentlich Verkalkung, wie Verkehr mit Bronchialbaum Zu den Manifestationen einer Infektion gehören Ballonschwellungen mit oder ohne Flüssigkeitsspiegel, entzündliche Infiltrationen oder zystenähnliche Manifestationen mit Gas-Flüssigkeitsspiegel, aber die diagnostisch positive Rate ist nicht hoch.

6. Magnetresonanztomographie (MRT) : Sie kann die Masse der intrathorakalen Grenze und ihre innere Struktur erfassen und in jedem Abschnitt, insbesondere im Querschnitt, klar dargestellt werden Der geschwärzte Schatten ist mit dem abnormalen Blutgefäß verbunden. Die Blattform ist ein Massenschatten, der außerhalb der Lunge abnormal weiß wird. Er ist auch mit abnormalen Blutgefäßen verbunden. Die Magnetresonanztomographie kann abnormales Lungengewebe und seine Beziehung zu umgebenden Organen erkennen und zeigt eine Abnormalität. Arterieller Ursprung, Laufen und venöser Rückfluss. Die Untersuchungsergebnisse ähneln der Angiographie. Es handelt sich um eine nicht-invasive Untersuchungsmethode, die die Angiographie ersetzen kann. Die Untersuchungskosten sind jedoch höher.

7.B-Ultraschall : Er kann die runde oder elliptische Lungenmasse mit klarer Begrenzung und regelmäßiger Form erkennen. Der zystische Bereich mit verschiedenen Größen ist im Inneren zu sehen. Bei einer Infektion kommt es zu einer Streuung der kleinen Lichtfleckreflexion. 0,5 um die Masse. Ein oder zwei Blutgefäße im Bereich von ~ 0,8 cm treten in die Masse ein und unterscheiden sich in ihren bildgebenden Merkmalen von denen anderer intrapulmonaler Läsionen. B-Ultraschall ist eine nicht-invasive Untersuchungsmethode mit einfacher Bedienung, hoher Genauigkeit und wiederholter dynamischer Beobachtung, B-Ultraschall jedoch nicht Unterscheidung zwischen intralobulärer und extralobulärer Lungenisolation und Nichterkennung des pulmonalen venösen Rückflusses.

Diagnose und Diagnose der Lungenisolation

Intra-lappen-Lungenisolation und Lungenabszess und Bronchiektasie, Bochdalek® und bronchogene Zysten werden identifiziert. Einige Menschen glauben, dass inhalativer Lungenabszess im Unterlappen so gut wie nie auftritt. Daher sollten Zysten im Unterlappen als intralobulär betrachtet werden. Lungenisolation.

Lungenabszess ist eine suppurative Entzündung des Lungengewebes, die durch verschiedene Pathogeninfektionen verursacht wird und zu Gewebenekrose, -zerstörung und -verflüssigung unter Bildung eines Abszesses führt. Hohes Fieber, Husten und Husten einer großen Anzahl von Eiter als die wichtigsten klinischen Merkmale. Häufige Krankheitserreger sind Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae und Pseudomonas aeruginosa.

Bronchiektasie bezieht sich auf die Zerstörung der proximalen und mittleren Bronchien aufgrund der Zerstörung der Muskeln und der elastischen Bestandteile der Wand, was zu einer abnormalen, irreversiblen Ausdehnung und Verformung des Lumens führt.

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