Eosinophile rezidivierende granulomatöse Dermatitis
Einführung
Einführung in die eosinophile rezidivierende granulomatöse Dermatitis Recurrentgrannulomatousdermatitiswitheosinophilia, alias eosinophile Cellulitis, alias Wells-Syndrom 1971 durch Wells. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,03% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:
Erreger
Ätiologie der eosinophilen rezidivierenden granulomatösen Dermatitis
(1) Krankheitsursachen
Möglicherweise handelt es sich um eine allergische Reaktion. Die meisten Patienten sind völlig unbekannt. Einige sind mit Arthropodenbissen, Arzneimittelallergien, parasitären Infektionen, angeborenen Allergien, viszeralen Malignitäten und Hautpilzinfektionen verbunden.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Prävention von eosinophiler, rezidivierender granulomatöser Dermatitis
Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.
Komplikation
Eosinophile, rezidivierende granulomatöse Dermatitis-Komplikationen Komplikation
Derzeit gibt es keine relevante Inhaltsbeschreibung.
Symptom
Eosinophile rezidivierende granulomatöse Dermatitis Symptome Häufige Symptome Granulomödem Hautjucken
Wiederholtes großes ödematöses Erythem, ähnlich wie akute Cellulitis, bildete schmerzlose, invasive granulomatöse intradermale und subkutane Gewebemassen nach einigen Tagen, typische Läsionen befinden sich im oberen Rücken, Gliedmaßen oder Gesäß, Läsionen schreiten fort Verhärtung, kann innerhalb von 2 Monaten vollständig verschwinden, systemische Symptome können Fieber, Asthma und Gelenkschmerzen haben, die meisten Patienten mit erhöhten Eosinophilen im peripheren Blut.
Untersuchen
Untersuchung der eosinophilen rezidivierenden granulomatösen Dermatitis
Zytopathologie: dichte Infiltration auf der Basis von Eosinophilen in der frühen Dermis, viele Eosinophile weisen eine Degranulation auf, die Infiltration kann sich auf subkutanes Gewebe und sogar auf darunter liegende Muskel-, granulomatöse Läsionen erstrecken. Eosinophile können in ausgedehnter Degranulation mit leuchtend roten Partikeln auf den Kollagenfasern beobachtet werden, die eine charakteristische "Flammenfigur" bilden, von denen einige von Eosinophilen, Makrophagen und Riesen umgeben sind. Die Zellen sind von einem Zaun umgeben, und das Zentrum kann eine allmähliche Nekrose bilden.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung der eosinophilen rezidivierenden granulomatösen Dermatitis
Die Krankheit sollte von einem anhaltenden entzündlichen Erythem unterschieden werden. Unter der Epidermis befindet sich keine Infiltrationsschicht, und die Eosinophilen in der Infiltration sind signifikant erhöht, während in der Infiltrationszone für das persistierende entzündliche Erythem fast kein Eosinophil vorhanden ist und keine Infiltrationszone vorhanden ist. Gleichzeitig sollte es von der Hauttuberkulose des Gesichts unterschieden werden. Die klinischen Manifestationen der beiden sind ähnlich, aber die pathologische Untersuchung zeigt die pathologischen Veränderungen des tuberkulösen Granuloms.
